Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T60019 | VPC-70063
化合物VPC-70063
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13571-44-3 | 98% |
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VPC-70063 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%,IC50 为 8.9 μM,Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。 | ||||
T9033 | BTYNB
化合物MDK6620
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304456-62-0 | 98% |
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MDK6620 是IMP1结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂,IC50为 5 μM。它下调 β-TrCP1 mRNA 并减少NF-κB的激活。它通过损害 IGF2 mRNA 结合蛋白 1 结合来破坏这种增强子功能,可用于癌症研究。 | ||||
T0617 | Nicotinamide N-oxide
烟酰胺-N-氧化物
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1986-81-8 | 98% |
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Nicotinamide N-oxide是生物体内烟酰胺分解代谢物,是高效选择性CXCR2受体拮抗剂。 | ||||
T3048 | 10058-F4
化合物10058-F4
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403811-55-2 | 98% |
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10058-F4 是一种细胞渗透性噻唑烷酮,可特异性抑制 c-Myc-Max 相互作用并防止 c-Myc 靶基因表达的反式激活;诱导细胞周期停滞和凋亡。 | ||||
T2091 | CPI0610
化合物CPI-0610
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1380087-89-7 | 98% |
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CPI0610 是一种有效、特异性和细胞活性的 BET 溴结构域抑制剂 CPI-0610 抑制 BRD4-BD1 (IC50: nM)。 | ||||
T9093 | NY2267
化合物NY2267
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886053-73-2 | 98% |
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NY2267 是一种 Myc-Max 相互作用干扰物,抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活,其IC50值为 36.5 μM。 | ||||
T4252 | ML327
化合物ML327
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1883510-31-3 | 98% |
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ML327 是 MYC 的阻断剂,还可抑制 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮间质转化。 | ||||
T10352 | APTO-253
化合物APTO-253
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916151-99-0 | 98% |
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APTO-253 抑制 c-Myc 表达,稳定 G-四链体 DNA,并诱导急性髓细胞白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。 它通过诱导 KLF4 肿瘤抑制因子介导抗癌活性,具有抗关节炎活性。 | ||||
T12133 | MYCi975
化合物MYCi975
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2289691-01-4 | 98% |
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MYCi975是一种具有口服活性的MYC抑制剂,具有很强的抗肿瘤作用和良好的耐受性,增加肿瘤免疫细胞浸润,增强肿瘤对抗 PD1 免疫研究的敏感性。它破坏 MYC/MAX 相互作用,促进 MYC T58 磷酸化和 MYC 降解,并损害 MYC 驱动的基因表达。 | ||||
T12132 | MYCi361
化合物MYCi361
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2289690-31-7 | 98% |
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MYCi361 是一种MYC抑制剂,抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法,其与 MYC 结合的Kd为 3.2 μM。 | ||||
TN1892 | Lusianthridin
4,7-二羟基-2-甲氧基-9,10-二氢菲
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87530-30-1 | 98% |
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Lusianthridin 是来自石斛Dendrobium venustum的天然产物。 Lusianthridin 在无毒浓度下表现出抗迁移特性。 Lusianthridin 通过抑制 Src-STAT3 信号传导增强 c-Myc 降解。 | ||||
T4367 | Mycro 3
化合物Mycro-3
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944547-46-0 | 98% |
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Mycro 3 在全细胞分析中对 c-Myc 具有强效选择性,可用于胰腺癌的研究。 | ||||
T9061 | EN4
化合物EN4 MYC inhibitor
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1197824-15-9 | 98% |
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EN4 是一种靶向 MYC 的半胱氨酸 171 (C171) 的共价配体。它抑制 MYC 转录活性,下调 MYC 靶标,并具有抗肿瘤作用。它对c-MYC的选择性高于 N-MYC 和 L-MYC。 | ||||
T12134 | MYCMI-6
化合物MYCMI-6
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681282-09-7 | 98% |
![]() |
MYCMI-6 是一种内源性MYC:MAX蛋白相互作用抑制剂,选择性结合 MYC bHLHZip 域,Kd值为 1.6 μM。它阻断 MYC 驱动的转录,以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 ,诱导细胞凋亡。 | ||||
T3686 | 10074-G5
化合物10074-G5
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413611-93-5 | 98% |
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10074-G5是一种c-Myc-Max二聚化的抑制剂,IC50值为146 μM。 | ||||
T15665 | KJ Pyr 9
化合物KJ Pyr 9
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581073-80-5 | 98% |
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KJ Pyr 9 是一种MYC的抑制剂,在体外实验中的Kd值为 6.5 nM。 | ||||
T9628 | 10074-A4
化合物10074-A4
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312631-87-1 | 98% |
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10074-A4 是与 c-Myc370-409 结合的 c-Myc 结合化合物,具有抗癌作用,其行为类似于“蛋白质云”周围的“配体云”,具有与非结合配体不同的特征。 | ||||
TN3708 | Coronarin D
化合物 TN3708
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119188-37-3 | 98% |
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Coronarin D shows promising antifungal activity against C. albicans in vitro, the minimum inhibitory concentration (MIC) and the minimum fungicidal concentration... | ||||
TN2177 | Sanggenol L
桑根醇L
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329319-20-2 | 98% |
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Sanggenol L shows higher cytotoxicity against human oral tumor cell lines (HSC-2 and HSG) than against normal human gingival fibroblasts (HGF), it induces apopto... | ||||
TN4582 | Moracin T
化合物 TN4582
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1146113-27-0 | 98% |
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Moracin treatment can inhibit the double 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA) treatment-induced morphological changes reflecting inflammatory response, inc... |