c-Myc

Myc is a family of regulator genes and proto-oncogenes that code for transcription factors. The Myc family consists of three related human genes: c-myc (MYC), l-myc (MYCL), and n-myc (MYCN). c-myc (also sometimes referred to as MYC) was the first gene to be discovered in this family, due to homology with the viral gene v-myc.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T60019	VPC-70063 化合物VPC-70063	13571-44-3	98%
T60019	VPC-70063 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%，IC50 为 8.9 μM，Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。
T9033	BTYNB 化合物MDK6620	304456-62-0	98%
T9033	MDK6620 是IMP1结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂，IC50为 5 μM。它下调 β-TrCP1 mRNA 并减少NF-κB的激活。它通过损害 IGF2 mRNA 结合蛋白 1 结合来破坏这种增强子功能，可用于癌症研究。
T0617	Nicotinamide N-oxide 烟酰胺-N-氧化物	1986-81-8	98%
T0617	Nicotinamide N-oxide是生物体内烟酰胺分解代谢物，是高效选择性CXCR2受体拮抗剂。
T3048	10058-F4 化合物10058-F4	403811-55-2	98%
T3048	10058-F4 是一种细胞渗透性噻唑烷酮，可特异性抑制 c-Myc-Max 相互作用并防止 c-Myc 靶基因表达的反式激活；诱导细胞周期停滞和凋亡。
T2091	CPI0610 化合物CPI-0610	1380087-89-7	98%
T2091	CPI0610 是一种有效、特异性和细胞活性的 BET 溴结构域抑制剂 CPI-0610 抑制 BRD4-BD1 (IC50: nM)。
T9093	NY2267 化合物NY2267	886053-73-2	98%
T9093	NY2267 是一种 Myc-Max 相互作用干扰物，抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活，其IC50值为 36.5 μM。
T4252	ML327 化合物ML327	1883510-31-3	98%
T4252	ML327 是 MYC 的阻断剂，还可抑制 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮间质转化。
T10352	APTO-253 化合物APTO-253	916151-99-0	98%
T10352	APTO-253 抑制 c-Myc 表达，稳定 G-四链体 DNA，并诱导急性髓细胞白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。它通过诱导 KLF4 肿瘤抑制因子介导抗癌活性，具有抗关节炎活性。
T12133	MYCi975 化合物MYCi975	2289691-01-4	98%
T12133	MYCi975是一种具有口服活性的MYC抑制剂，具有很强的抗肿瘤作用和良好的耐受性，增加肿瘤免疫细胞浸润，增强肿瘤对抗 PD1 免疫研究的敏感性。它破坏 MYC/MAX 相互作用，促进 MYC T58 磷酸化和 MYC 降解，并损害 MYC 驱动的基因表达。
T12132	MYCi361 化合物MYCi361	2289690-31-7	98%
T12132	MYCi361 是一种MYC抑制剂，抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法，其与 MYC 结合的Kd为 3.2 μM。
TN1892	Lusianthridin 4,7-二羟基-2-甲氧基-9,10-二氢菲	87530-30-1	98%
TN1892	Lusianthridin 是来自石斛Dendrobium venustum的天然产物。 Lusianthridin 在无毒浓度下表现出抗迁移特性。 Lusianthridin 通过抑制 Src-STAT3 信号传导增强 c-Myc 降解。
T4367	Mycro 3 化合物Mycro-3	944547-46-0	98%
T4367	Mycro 3 在全细胞分析中对 c-Myc 具有强效选择性，可用于胰腺癌的研究。
T9061	EN4 化合物EN4 MYC inhibitor	1197824-15-9	98%
T9061	EN4 是一种靶向 MYC 的半胱氨酸 171 (C171) 的共价配体。它抑制 MYC 转录活性，下调 MYC 靶标，并具有抗肿瘤作用。它对c-MYC的选择性高于 N-MYC 和 L-MYC。
T12134	MYCMI-6 化合物MYCMI-6	681282-09-7	98%
T12134	MYCMI-6 是一种内源性MYC:MAX蛋白相互作用抑制剂，选择性结合 MYC bHLHZip 域，Kd值为 1.6 μM。它阻断 MYC 驱动的转录，以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长，诱导细胞凋亡。
T3686	10074-G5 化合物10074-G5	413611-93-5	98%
T3686	10074-G5是一种c-Myc-Max二聚化的抑制剂，IC50值为146 μM。
T15665	KJ Pyr 9 化合物KJ Pyr 9	581073-80-5	98%
T15665	KJ Pyr 9 是一种MYC的抑制剂，在体外实验中的Kd值为 6.5 nM。
T9628	10074-A4 化合物10074-A4	312631-87-1	98%
T9628	10074-A4 是与 c-Myc370-409 结合的 c-Myc 结合化合物，具有抗癌作用，其行为类似于“蛋白质云”周围的“配体云”，具有与非结合配体不同的特征。
TN3708	Coronarin D 化合物 TN3708	119188-37-3	98%
TN3708	Coronarin D shows promising antifungal activity against C. albicans in vitro, the minimum inhibitory concentration (MIC) and the minimum fungicidal concentration...
TN2177	Sanggenol L 桑根醇L	329319-20-2	98%
TN2177	Sanggenol L shows higher cytotoxicity against human oral tumor cell lines (HSC-2 and HSG) than against normal human gingival fibroblasts (HGF), it induces apopto...
TN4582	Moracin T 化合物 TN4582	1146113-27-0	98%
TN4582	Moracin treatment can inhibit the double 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA) treatment-induced morphological changes reflecting inflammatory response, inc...