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c-Myc

c-Myc

Myc is a family of regulator genes and proto-oncogenes that code for transcription factors. The Myc family consists of three related human genes: c-myc (MYC), l-myc (MYCL), and n-myc (MYCN). c-myc (also sometimes referred to as MYC) was the first gene to be discovered in this family, due to homology with the viral gene v-myc.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T60019 VPC-70063
化合物VPC-70063
13571-44-3 98%
VPC-70063 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%,IC50 为 8.9 μM,Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。
T9033 BTYNB
化合物MDK6620
304456-62-0 98%
MDK6620 是IMP1结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂,IC50为 5 μM。它下调 β-TrCP1 mRNA 并减少NF-κB的激活。它通过损害 IGF2 mRNA 结合蛋白 1 结合来破坏这种增强子功能,可用于癌症研究。
T0617 Nicotinamide N-oxide
烟酰胺-N-氧化物
1986-81-8 98%
Nicotinamide N-oxide是生物体内烟酰胺分解代谢物,是高效选择性CXCR2受体拮抗剂。
T3048 10058-F4
化合物10058-F4
403811-55-2 98%
10058-F4 是一种细胞渗透性噻唑烷酮,可特异性抑制 c-Myc-Max 相互作用并防止 c-Myc 靶基因表达的反式激活;诱导细胞周期停滞和凋亡。
T2091 CPI0610
化合物CPI-0610
1380087-89-7 98%
CPI0610 是一种有效、特异性和细胞活性的 BET 溴结构域抑制剂 CPI-0610 抑制 BRD4-BD1 (IC50: nM)。
T9093 NY2267
化合物NY2267
886053-73-2 98%
NY2267 是一种 Myc-Max 相互作用干扰物,抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活,其IC50值为 36.5 μM。
T4252 ML327
化合物ML327
1883510-31-3 98%
ML327 是 MYC 的阻断剂,还可抑制 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮间质转化。
T10352 APTO-253
化合物APTO-253
916151-99-0 98%
APTO-253 抑制 c-Myc 表达,稳定 G-四链体 DNA,并诱导急性髓细胞白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。 它通过诱导 KLF4 肿瘤抑制因子介导抗癌活性,具有抗关节炎活性。
T12133 MYCi975
化合物MYCi975
2289691-01-4 98%
MYCi975是一种具有口服活性的MYC抑制剂,具有很强的抗肿瘤作用和良好的耐受性,增加肿瘤免疫细胞浸润,增强肿瘤对抗 PD1 免疫研究的敏感性。它破坏 MYC/MAX 相互作用,促进 MYC T58 磷酸化和 MYC 降解,并损害 MYC 驱动的基因表达。
T12132 MYCi361
化合物MYCi361
2289690-31-7 98%
MYCi361 是一种MYC抑制剂,抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法,其与 MYC 结合的Kd为 3.2 μM。
TN1892 Lusianthridin
4,7-二羟基-2-甲氧基-9,10-二氢菲
87530-30-1 98%
Lusianthridin 是来自石斛Dendrobium venustum的天然产物。 Lusianthridin 在无毒浓度下表现出抗迁移特性。 Lusianthridin 通过抑制 Src-STAT3 信号传导增强 c-Myc 降解。
T4367 Mycro 3
化合物Mycro-3
944547-46-0 98%
Mycro 3 在全细胞分析中对 c-Myc 具有强效选择性,可用于胰腺癌的研究。
T9061 EN4
化合物EN4 MYC inhibitor
1197824-15-9 98%
EN4 是一种靶向 M​​YC 的半胱氨酸 171 (C171) 的共价配体。它抑制 MYC 转录活性,下调 MYC 靶标,并具有抗肿瘤作用。它对c-MYC的选择性高于 N-MYC 和 L-MYC。
T12134 MYCMI-6
化合物MYCMI-6
681282-09-7 98%
MYCMI-6 是一种内源性MYC:MAX蛋白相互作用抑制剂,选择性结合 MYC bHLHZip 域,Kd值为 1.6 μM。它阻断 MYC 驱动的转录,以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 ,诱导细胞凋亡。
T3686 10074-G5
化合物10074-G5
413611-93-5 98%
10074-G5是一种c-Myc-Max二聚化的抑制剂,IC50值为146 μM。
T15665 KJ Pyr 9
化合物KJ Pyr 9
581073-80-5 98%
KJ Pyr 9 是一种MYC的抑制剂,在体外实验中的Kd值为 6.5 nM。
T9628 10074-A4
化合物10074-A4
312631-87-1 98%
10074-A4 是与 c-Myc370-409 结合的 c-Myc 结合化合物,具有抗癌作用,其行为类似于“蛋白质云”周围的“配体云”,具有与非结合配体不同的特征。
TN3708 Coronarin D
化合物 TN3708
119188-37-3 98%
Coronarin D shows promising antifungal activity against C. albicans in vitro, the minimum inhibitory concentration (MIC) and the minimum fungicidal concentration...
TN2177 Sanggenol L
桑根醇L
329319-20-2 98%
Sanggenol L shows higher cytotoxicity against human oral tumor cell lines (HSC-2 and HSG) than against normal human gingival fibroblasts (HGF), it induces apopto...
TN4582 Moracin T
化合物 TN4582
1146113-27-0 98%
Moracin treatment can inhibit the double 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA) treatment-induced morphological changes reflecting inflammatory response, inc...
VPC-70063
T60019
VPC-70063 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%,IC50 为 8.9 μM,Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。
BTYNB
T9033
MDK6620 是IMP1结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂,IC50为 5 μM。它下调 β-TrCP1 mRNA 并减少NF-κB的激活。它通过损害 IGF2 mRNA 结合蛋白 1 结合来破坏这种增强子功能,可用于癌症研究。
Nicotinamide N-oxide
T0617
Nicotinamide N-oxide是生物体内烟酰胺分解代谢物,是高效选择性CXCR2受体拮抗剂。
10058-F4
T3048
10058-F4 是一种细胞渗透性噻唑烷酮,可特异性抑制 c-Myc-Max 相互作用并防止 c-Myc 靶基因表达的反式激活;诱导细胞周期停滞和凋亡。
CPI0610
T2091
CPI0610 是一种有效、特异性和细胞活性的 BET 溴结构域抑制剂 CPI-0610 抑制 BRD4-BD1 (IC50: nM)。
NY2267
T9093
NY2267 是一种 Myc-Max 相互作用干扰物,抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活,其IC50值为 36.5 μM。
ML327
T4252
ML327 是 MYC 的阻断剂,还可抑制 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮间质转化。
APTO-253
T10352
APTO-253 抑制 c-Myc 表达,稳定 G-四链体 DNA,并诱导急性髓细胞白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。 它通过诱导 KLF4 肿瘤抑制因子介导抗癌活性,具有抗关节炎活性。
MYCi975
T12133
MYCi975是一种具有口服活性的MYC抑制剂,具有很强的抗肿瘤作用和良好的耐受性,增加肿瘤免疫细胞浸润,增强肿瘤对抗 PD1 免疫研究的敏感性。它破坏 MYC/MAX 相互作用,促进 MYC T58 磷酸化和 MYC 降解,并损害 MYC 驱动的基因表达。
MYCi361
T12132
MYCi361 是一种MYC抑制剂,抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法,其与 MYC 结合的Kd为 3.2 μM。
Lusianthridin
TN1892
Lusianthridin 是来自石斛Dendrobium venustum的天然产物。 Lusianthridin 在无毒浓度下表现出抗迁移特性。 Lusianthridin 通过抑制 Src-STAT3 信号传导增强 c-Myc 降解。
Mycro 3
T4367
Mycro 3 在全细胞分析中对 c-Myc 具有强效选择性,可用于胰腺癌的研究。
EN4
T9061
EN4 是一种靶向 M​​YC 的半胱氨酸 171 (C171) 的共价配体。它抑制 MYC 转录活性,下调 MYC 靶标,并具有抗肿瘤作用。它对c-MYC的选择性高于 N-MYC 和 L-MYC。
MYCMI-6
T12134
MYCMI-6 是一种内源性MYC:MAX蛋白相互作用抑制剂,选择性结合 MYC bHLHZip 域,Kd值为 1.6 μM。它阻断 MYC 驱动的转录,以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 ,诱导细胞凋亡。
10074-G5
T3686
10074-G5是一种c-Myc-Max二聚化的抑制剂,IC50值为146 μM。
KJ Pyr 9
T15665
KJ Pyr 9 是一种MYC的抑制剂,在体外实验中的Kd值为 6.5 nM。
10074-A4
T9628
10074-A4 是与 c-Myc370-409 结合的 c-Myc 结合化合物,具有抗癌作用,其行为类似于“蛋白质云”周围的“配体云”,具有与非结合配体不同的特征。
Coronarin D
TN3708
Coronarin D shows promising antifungal activity against C. albicans in vitro, the minimum inhibitory concentration (MIC) and the minimum fungicidal concentration...
Sanggenol L
TN2177
Sanggenol L shows higher cytotoxicity against human oral tumor cell lines (HSC-2 and HSG) than against normal human gingival fibroblasts (HGF), it induces apopto...
Moracin T
TN4582
Moracin treatment can inhibit the double 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA) treatment-induced morphological changes reflecting inflammatory response, inc...
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