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IFNAR

IFNAR

The interferon-α/β receptor (IFNAR) is a virtually ubiquitous membrane receptor which binds endogenous type I interferon (IFN) cytokines. Endogenous human type I IFNs include many subtypes, such as interferons-α, -β, -ε, -κ, -ω, and -ζ.
TargetMol
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T78262 Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22)
化合物 Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22)
98%
Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22)
Anti-Mouse IFN gamma Antibody为针对小鼠IFN gamma的IgG类免疫抑制性抗体,其宿主为Armenian Hamster。
T78263 Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3)
化合物 Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3)
98%
Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3)
Anti-MouseIFNAR1Antibody (MAR1-5A3) 为IFNAR1中和抗体,可在体内外与IFNAR1结合并阻断信号传导。MouseIgG1kappa, Isotype Control 作为 Anti-MouseIFNAR1Antibody (MAR1-5A3) 的同型对照使用。
T78508 Delmitide acetate
化合物 Delmitide acetate
501019-16-5 98%
TargetMol Chemical Structure Delmitide acetate
Delmitide acetate (RDP58) 是一种 d-异构体十肽,具有抗炎活性和口服活性。该化合物能够抑制 TNF-α、IFN-γ 以及白细胞介素 (IL)-12 的生成,同时提高血红素加氧酶 1 的活性,可用于针对溃疡性结肠炎的研究。
T80570 Dazukibart
化合物 Dazukibart
2639474-65-8 98%
Dazukibart
Dazukibart为针对小鼠源性干扰素β1(IFNB1)设计的人源化IgG1κ单克隆抗体。
T80600 Peginterferon lambda-1a
化合物 Peginterferon lambda-1a
914617-98-4 98%
Peginterferon lambda-1a
Peginterferon lambda-1a (BMS-914143)为靶向IFNLR1受体的单克隆抗体,构成于IFNL1与pegol的偶联物。
TN3395 Alpinone 3-acetate
5-羟基-7,3',4' -三甲氧基二氢黄酮
139906-49-3 98%
TargetMol Chemical Structure Alpinone 3-acetate
Alpinone 3-acetate 具有抗炎作用,可抑制12-O-tetradecanophenol 13-acetate 所致小鼠耳部水肿模型的炎症反应。Alpinone 3-acetate 是Alpinone 衍生物 。Alpinone 是一种具有活性的天然化合物,来源于向日葵,具有免疫调节和抗病毒活性 。
T76691 Monalizumab
莫那利珠单抗
1228763-95-8 SDS-PAGE:95% SEC-HPLC:95%
Monalizumab
Monalizumab 是一种新型靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体,可促使 IFN-γ 产生,从而激活自然杀伤细胞功能。Monalizumab 具有抗肿瘤活性,可用于研究颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)。
T77432 Anifrolumab
阿尼鲁单抗
1326232-46-5 SDS-PAGE:95% SEC-HPLC:95%
Anifrolumab
Anifrolumab(MEDI-546) 是一种有效的 I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂,是一种靶向 IFN 的人源单克隆抗体。Anifrolumab 能抑制 I 型干扰素的活性,可用于预防和治疗系统性红斑狼疮 (SLE) 。
T5317 Cridanimod
吖啶酮乙酸
38609-97-1 99.96%
TargetMol Chemical Structure Cridanimod
Cridanimod (10-carboxymethyl-9-acridanone, CMA) 是一种是小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂,是一种孕酮受体激活剂,能够诱导 IFNα和IFNβ的表达,显著增加 PR 的表达。
T4403 AX-024 hydrochloride
化合物AX-024 HCl
1704801-24-0 99.9%
TargetMol Chemical Structure AX-024 hydrochloride
AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂,可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂,可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导,具有低毒...
T0244 Tilorone dihydrochloride
盐酸替洛隆
27591-69-1 99.84%
TargetMol Chemical Structure Tilorone dihydrochloride
Tilorone dihydrochloride 是一种具有口服活性的干扰素诱导剂,具有抗肿瘤和抗炎作用。
T3829 Ginsenoside F3
人参皂苷F3
62025-50-7 99.84%
TargetMol Chemical Structure Ginsenoside F3
Ginsenoside F3 是一种皂苷,提取自Panax ginseng 叶片。它能够调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 及 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达,有免疫增强的作用。
T13736 Interferon receptor inducer-1
化合物Interferon receptor inducer-1
2215120-36-6 99.73%
TargetMol Chemical Structure Interferon receptor inducer-1
Interferon receptor inducer-1 是一种干扰素(IFN)受体诱导剂,可用于干扰素诱导参与的紊乱性疾病的研究。
T11630 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride
化合物IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride
2070014-98-9 99.66%
TargetMol Chemical Structure IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride
IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 是 IFN-α 和 IFNAR 相互作用的抑制剂。 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 抑制 BM-pDCs 的 MVA 诱导的 IFN-α 反应,IC50 为 2-8 μM。
T22142 RO8191
化合物RO8191
691868-88-9 98.85%
TargetMol Chemical Structure RO8191
RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα/β 受体 2 结合,激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK/STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用,并具有抗 HBV 活性。
T7081 CCCP
羰基氰化氯苯腙
555-60-2 98.55%
TargetMol Chemical Structure CCCP
CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。
T14687 Deucravacitinib
化合物BMS-986165
1609392-27-9 98.52%
TargetMol Chemical Structure Deucravacitinib
Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂,用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活,可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域,IC50为1.0 nM...
T6273 Vadimezan
伐地美生
117570-53-3 98.5%
TargetMol Chemical Structure Vadimezan
Vadimezan (DMXAA) 是一种血管破坏剂,一种鼠 STING 激动剂,也是一种细胞因子如 I 型 IFN 的诱导剂。Vadimezan 具有抗肿瘤活性,可以诱导肿瘤中的血流快速停止,但不影响正常组织中的血流。
Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22)
T78262
Anti-Mouse IFN gamma Antibody为针对小鼠IFN gamma的IgG类免疫抑制性抗体,其宿主为Armenian Hamster。
Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3)
T78263
Anti-MouseIFNAR1Antibody (MAR1-5A3) 为IFNAR1中和抗体,可在体内外与IFNAR1结合并阻断信号传导。MouseIgG1kappa, Isotype Control 作为 Anti-MouseIFNAR1Antibody (MAR1-5A3) 的同型对照使用。
Delmitide acetate
T78508
Delmitide acetate (RDP58) 是一种 d-异构体十肽,具有抗炎活性和口服活性。该化合物能够抑制 TNF-α、IFN-γ 以及白细胞介素 (IL)-12 的生成,同时提高血红素加氧酶 1 的活性,可用于针对溃疡性结肠炎的研究。
Dazukibart
T80570
Dazukibart为针对小鼠源性干扰素β1(IFNB1)设计的人源化IgG1κ单克隆抗体。
Peginterferon lambda-1a
T80600
Peginterferon lambda-1a (BMS-914143)为靶向IFNLR1受体的单克隆抗体,构成于IFNL1与pegol的偶联物。
Alpinone 3-acetate
TN3395
Alpinone 3-acetate 具有抗炎作用,可抑制12-O-tetradecanophenol 13-acetate 所致小鼠耳部水肿模型的炎症反应。Alpinone 3-acetate 是Alpinone 衍生物 。Alpinone 是一种具有活性的天然化合物,来源于向日葵,具有免疫调节和抗病毒活性 。
Monalizumab
T76691
Monalizumab 是一种新型靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体,可促使 IFN-γ 产生,从而激活自然杀伤细胞功能。Monalizumab 具有抗肿瘤活性,可用于研究颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)。
Anifrolumab
T77432
Anifrolumab(MEDI-546) 是一种有效的 I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂,是一种靶向 IFN 的人源单克隆抗体。Anifrolumab 能抑制 I 型干扰素的活性,可用于预防和治疗系统性红斑狼疮 (SLE) 。
Cridanimod
T5317
Cridanimod (10-carboxymethyl-9-acridanone, CMA) 是一种是小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂,是一种孕酮受体激活剂,能够诱导 IFNα和IFNβ的表达,显著增加 PR 的表达。
AX-024 hydrochloride
T4403
AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂,可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂,可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导,具有低毒...
Tilorone dihydrochloride
T0244
Tilorone dihydrochloride 是一种具有口服活性的干扰素诱导剂,具有抗肿瘤和抗炎作用。
Ginsenoside F3
T3829
Ginsenoside F3 是一种皂苷,提取自Panax ginseng 叶片。它能够调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 及 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达,有免疫增强的作用。
Interferon receptor inducer-1
T13736
Interferon receptor inducer-1 是一种干扰素(IFN)受体诱导剂,可用于干扰素诱导参与的紊乱性疾病的研究。
IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride
T11630
IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 是 IFN-α 和 IFNAR 相互作用的抑制剂。 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 抑制 BM-pDCs 的 MVA 诱导的 IFN-α 反应,IC50 为 2-8 μM。
RO8191
T22142
RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα/β 受体 2 结合,激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK/STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用,并具有抗 HBV 活性。
CCCP
T7081
CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。
Deucravacitinib
T14687
Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂,用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活,可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域,IC50为1.0 nM...
Vadimezan
T6273
Vadimezan (DMXAA) 是一种血管破坏剂,一种鼠 STING 激动剂,也是一种细胞因子如 I 型 IFN 的诱导剂。Vadimezan 具有抗肿瘤活性,可以诱导肿瘤中的血流快速停止,但不影响正常组织中的血流。
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