IFNAR

The interferon-α/β receptor (IFNAR) is a virtually ubiquitous membrane receptor which binds endogenous type I interferon (IFN) cytokines. Endogenous human type I IFNs include many subtypes, such as interferons-α, -β, -ε, -κ, -ω, and -ζ.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TN3395	Alpinone 3-acetate 5-羟基-7,3',4' -三甲氧基二氢黄酮	139906-49-3	98%
TN3395	Alpinone 3-acetate具有抗炎作用，可抑制12-O-tetradecanophenol 13-acetate 所致小鼠耳部水肿模型的炎症反应。Alpinone 3-acetate是Alpinone衍生物。Alpinone是一种具有活性的天然化合物，来源于向日葵，具有免疫调节和抗病毒活性。
T5317	Cridanimod 吖啶酮乙酸	38609-97-1	98%
T5317	Cridanimod 是一种是小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂，是一种孕酮受体激活剂，能够诱导IFNα和IFNβ的表达，显著增加 PR 的表达。
T4403	AX-024 hydrochloride 化合物AX-024 HCl	1704801-24-0	98%
T4403	AX-024 HCl 是一种细胞因子释放抑制剂，可强烈抑制IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的TCR-Nck相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向SH3结构域调节细胞信号传导，具有低毒、高效和高选择性的特点。
T0244	Tilorone dihydrochloride 盐酸替洛隆	27591-69-1	98%
T0244	Tilorone dihydrochloride 是一种具有口服活性的干扰素诱导剂，具有抗肿瘤和抗炎作用。
T3829	Ginsenoside F3 人参皂苷F3	62025-50-7	98%
T3829	Ginsenoside F3 是一种皂苷，提取自Panax ginseng叶片。它能够调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 及 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，有免疫增强的作用。
T6273	Vadimezan 伐地美生	117570-53-3	98%
T6273	DMXAA是血管破坏剂，是鼠干扰素基因刺激物，也是I 型 IFN和其他细胞因子的强效诱导剂，具有抗肿瘤和抗流感病毒H1N1-PR8的活性。
T13736	Interferon receptor inducer-1 化合物Interferon receptor inducer-1	2215120-36-6	98%
T13736	Interferon receptor inducer-1 是一种干扰素(IFN)受体诱导剂，可用于干扰素诱导参与的紊乱性疾病的研究。
T11630	IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 化合物IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride	2070014-98-9	98%
T11630	IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 是 IFN-α 和 IFNAR 相互作用的抑制剂。 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 抑制 BM-pDCs 的 MVA 诱导的 IFN-α 反应，IC50 为 2-8 μM。
T7081	CCCP 羰基氰化氯苯腙	555-60-2	98%
T7081	CCCP 是氧化磷酸化解偶联剂，可诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。
T14687	Deucravacitinib 化合物BMS-986165	1609392-27-9	98%
T14687	BMS-986165 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活，可抑制IL-12/23和 I 型IFN途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域，IC50为1.0 nM。
T22142	RO8191 化合物RO8191	691868-88-9	98%
T22142	RO8191 是一种咪唑并萘啶化合物，是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα/β 受体 2 结合，激活 IFN 刺激的基因表达和JAK/STAT磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用，并具有抗HBV活性。