Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T78262 | Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22)
化合物 Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22)
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98% |
Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22)
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Anti-Mouse IFN gamma Antibody为针对小鼠IFN gamma的IgG类免疫抑制性抗体,其宿主为Armenian Hamster。 | ||||
T78263 | Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3)
化合物 Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3)
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98% |
Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3)
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Anti-MouseIFNAR1Antibody (MAR1-5A3) 为IFNAR1中和抗体,可在体内外与IFNAR1结合并阻断信号传导。MouseIgG1kappa, Isotype Control 作为 Anti-MouseIFNAR1Antibody (MAR1-5A3) 的同型对照使用。 | ||||
T78508 | Delmitide acetate
化合物 Delmitide acetate
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501019-16-5 | 98% |
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Delmitide acetate (RDP58) 是一种 d-异构体十肽,具有抗炎活性和口服活性。该化合物能够抑制 TNF-α、IFN-γ 以及白细胞介素 (IL)-12 的生成,同时提高血红素加氧酶 1 的活性,可用于针对溃疡性结肠炎的研究。 | ||||
T80570 | Dazukibart
化合物 Dazukibart
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2639474-65-8 | 98% |
Dazukibart
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Dazukibart为针对小鼠源性干扰素β1(IFNB1)设计的人源化IgG1κ单克隆抗体。 | ||||
T80600 | Peginterferon lambda-1a
化合物 Peginterferon lambda-1a
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914617-98-4 | 98% |
Peginterferon lambda-1a
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Peginterferon lambda-1a (BMS-914143)为靶向IFNLR1受体的单克隆抗体,构成于IFNL1与pegol的偶联物。 | ||||
TN3395 | Alpinone 3-acetate
5-羟基-7,3',4' -三甲氧基二氢黄酮
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139906-49-3 | 98% |
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Alpinone 3-acetate 具有抗炎作用,可抑制12-O-tetradecanophenol 13-acetate 所致小鼠耳部水肿模型的炎症反应。Alpinone 3-acetate 是Alpinone 衍生物 。Alpinone 是一种具有活性的天然化合物,来源于向日葵,具有免疫调节和抗病毒活性 。 | ||||
T5317 | Cridanimod
吖啶酮乙酸
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38609-97-1 | 99.96% |
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Cridanimod (10-carboxymethyl-9-acridanone, CMA) 是一种是小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂,是一种孕酮受体激活剂,能够诱导 IFNα和IFNβ的表达,显著增加 PR 的表达。 | ||||
T0244 | Tilorone dihydrochloride
盐酸替洛隆
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27591-69-1 | 99.84% |
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Tilorone dihydrochloride 是一种具有口服活性的干扰素诱导剂,具有抗肿瘤和抗炎作用。 | ||||
T3829 | Ginsenoside F3
人参皂苷F3
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62025-50-7 | 99.73% |
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Ginsenoside F3 是一种皂苷,提取自Panax ginseng 叶片。它能够调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 及 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达,有免疫增强的作用。 | ||||
T13736 | Interferon receptor inducer-1
化合物Interferon receptor inducer-1
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2215120-36-6 | 99.73% |
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Interferon receptor inducer-1 是一种干扰素(IFN)受体诱导剂,可用于干扰素诱导参与的紊乱性疾病的研究。 | ||||
T11630 | IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride
化合物IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride
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2070014-98-9 | 99.66% |
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IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 是 IFN-α 和 IFNAR 相互作用的抑制剂。 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 抑制 BM-pDCs 的 MVA 诱导的 IFN-α 反应,IC50 为 2-8 μM。 | ||||
T22142 | RO8191
化合物RO8191
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691868-88-9 | 98.85% |
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RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα/β 受体 2 结合,激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK/STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用,并具有抗 HBV 活性。 | ||||
T7081 | CCCP
羰基氰化氯苯腙
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555-60-2 | 98.55% |
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CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。 | ||||
T14687 | Deucravacitinib
化合物BMS-986165
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1609392-27-9 | 98.52% |
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Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂,用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活,可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域,IC50为1.0 nM... | ||||
T6273 | Vadimezan
伐地美生
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117570-53-3 | 98.5% |
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Vadimezan (DMXAA) 是一种血管破坏剂,一种鼠 STING 激动剂,也是一种细胞因子如 I 型 IFN 的诱导剂。Vadimezan 具有抗肿瘤活性,可以诱导肿瘤中的血流快速停止,但不影响正常组织中的血流。 | ||||
T76691 | Monalizumab
莫那利珠单抗
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1228763-95-8 | 98% |
Monalizumab
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Monalizumab 是一种新型靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体,可促使 IFN-γ 产生,从而激活自然杀伤细胞功能。Monalizumab 具有抗肿瘤活性,可用于研究颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)。 | ||||
T77432 | Anifrolumab
阿尼鲁单抗
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1326232-46-5 | 98% |
Anifrolumab
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Anifrolumab(MEDI-546) 是一种有效的 I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂,是一种靶向 IFN 的人源单克隆抗体。Anifrolumab 能抑制 I 型干扰素的活性,可用于预防和治疗系统性红斑狼疮 (SLE) 。 | ||||
T4403 | AX-024 hydrochloride
化合物AX-024 HCl
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1704801-24-0 | 98% |
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AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂,可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂,可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导,具有低毒... |