z-3

JAK2 Inhibitor V (JAK2 Inhibitor V Z3) 是一种新型的 Jak2 特异性抑制剂，以剂量依赖性方式抑制 Jak2-V617F 和 Jak2-WT 自磷酸化。

GypenosideZ-3 是一种天然产物，可用作天然产物对照品，用于生命科学相关领域的研究，其产品编号为 TN8549。

(Z)-3-Dodecenyl acetate (Z3-12:Ac) 从成年未交配的雄性黄粉虫的戊烷提取物中能够分离出来，它是一种对雌性具有特异性吸引力的信息素。

Z3-Dodecenyl E2-butenoate, a female sex pheromone of the sweet potato weevil (C. formicarius), is utilized for baiting and trapping male sweet potato weevils. This method aids in managing their populations in agricultural fields while minimizing insecticide use.

PTZ-343 是一种鲁米诺的强效发光增强剂 (enhancer)。它极大的增强了过氧化物酶催化的鲁米诺化学发光氧化反应 (>80%) 的光输出。

AZ-3 is a potent and selective JAK1 inhibitor (IC50: 34 nM).

IZCZ-3,antitumor activity. is a potent c-MYC transcription inhibitor.

Z-321 is an inhibitor of prolyl endopeptidase.

YGZ-331是一种腺嘌呤核苷NGBA的衍生物，具备显著的催眠和镇静效果。该化合物能通过提高GABA含量，激活A1R与A2aR，以及抑制CaMKII磷酸化（pCaMKII）水平，有效降低小鼠的自发性运动活动，发挥其药效。

PZ-3022 是一种变构PanK激活剂，具有口服活性，能有效抵消 C3-CoA 的抑制作用。在丙酸血症小鼠模型中，PZ-3022 能够提高肝脏中的 CoASH 和 C2-CoA 水平，同时减少 C3-CoA。此化合物适用于研究丙酸血症中的线粒体功能障碍。

CJZ-3，一种洛美沙星衍生物，表现出显著的体外 P-gp 功能抑制效果。CJZ-3能够时间依赖性地促进细胞内Rh123的累积，并显著减少Rh123从细胞中的流出。

Z-335 Salt, a thromboxane A2 receptor antagonist, is used potentially for the treatment of arterial occlusive disease.

1-Cbz-3-Hydroxyazetidine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66502，CAS号为 128117-22-6。

WZ3146是一种突变选择性EGFR 抑制剂，对EGFRL858R、EGFRL858R T790M、EGFRE746_A750、EGFRE746_A750 T790M 和 EGFR 的IC50值分别为2、2、5、14 和 66 nM。

DIZ-3为基于G4配体二聚化策略的选择性多聚体G4配体。该化合物通过插入G4-G4界面，稳定其高阶结构。通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡，DIZ-3在端粒(ALT)癌细胞的交替延长中抑制细胞增殖。

SZ-3 是一种 cofilin 抑制剂，可降低 cofilin 表达，保护 SHSY 细胞免受凝血酶诱导的细胞死亡。SZ-3 还可以减少小胶质细胞迁移和增殖，并减少炎症细胞因子的释放。

N4-Bz-3'-O-DMTr-2'-deoxycytidine 5'-O-CE-phosphoramidite is a Nucleoside Phosphoramidite.

AZ31 是一种 ATM 抑制剂，具有有效性、高选择性、和口服活性。AZ31对 ATM 酶、细胞内 ATM 具有抑制作用，IC50 值 分别为<1.2 nM 和 46 nM。AZ31 表现出优异的 ATR 选择性 、PIKK 家族选择性和泛激酶选择性。AZ31 是一种强效的体外放射增敏剂，可用于研究癌症。

Phenol, 2-methoxy-5-[(1Z)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]-, 1,1'-(hydrogen phosphate)是一种化合物，是复方他汀类磷酸衍生物。

DCZ3301是一种新的芳基胍抑制剂。

Oxybenzone 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。它是二苯甲酮的衍生物，用作破坏内分泌的化学物质，可穿透胎盘和血脑屏障。它损害自噬，改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体信号传导。

AZ32 是一种口服生物利用度和血脑屏障穿透性 ATM 抑制剂，对 ATM 酶的 IC50 <6.2 nM，对细胞内 ATM 的 IC50 为 0.31 μM。

TZ3O是一种具有神经保护活性的抗胆碱能化合物。TZ3O 在Scopolamine诱导的阿尔茨海默型模型中改善大鼠记忆障碍与认知衰减，可用于研究阿兹海默症。

(Z)-3-Hydroxy-5-methoxystilbene 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125873。