stimulation

Vardenafil (Vivanza) 是选择性、高效的、具有口服活性的磷酸二酯酶5抑制剂，IC50=0.7 nM。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，从而提高 cGMP 水平。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它可用于研究勃起功能障碍。

Arecoline hydrobromide (Arecoline HBr) 是从槟榔中得到的一种生物碱，具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。它是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂，可诱导氧化应激。

Vardenafil hydrochloride trihydrate (BAY38-9456) 是一种新型 PDE 抑制剂，对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。

Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。

Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ拮抗剂，可选择性抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性，IC50为140 μM，具有抗肥胖和抗糖尿病作用。

Vardenafil dihydrochloride (Levitra) 是一种新型 PDE 抑制剂，对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。

LJI308 是泛RSK 抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的IC50分别为 6、4 和 13 nM。它抑制辐照、EGF 处理和表达 KRAS 突变的细胞中 RSK (T359/S363) 和 YB-1 (S102) 的磷酸化。

L-732138 是选择性有效和竞争性神经激肽-1受体拮抗剂，IC50为 2.3 nM，可减轻痛觉过敏并具有抗肿瘤作用。它在克隆的人 NK-1受体中的效力比在克隆大鼠 NK-1受体中高 200 倍，比人类 NK-2 和 NK-3 受体高 1000 倍以上。

Adalimumab 是一种特异性靶向人 TNF-α 的全人重组 IgG1 单克隆抗体。Adalimumab 可以用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等。

L-Kynurenine ((S)-Kynurenine)) 是色氨酸代谢产物，芳香烃受体（AHR）的内源性激动剂。L-Kynurenine可抑制同种异体 T 细胞增殖并增加恶性 U87 神经胶质瘤细胞侵入胶原基质。

Topterone（Win 17,665） 是一种有效的局部抗雄激素，抑制睾酮和二氢睾酮对阉割未成熟雄性仓鼠腰部器官发育的刺激。

VA-K-14 hydrochloride（VAK14 HCl）是一种选择性促甲状腺激素受体 (TSHR) 拮抗剂 (IC50= 12.3 μM)，对GD患者血清和单克隆刺激TSHR抗体对TSHR的刺激有抑制作用，可消除 TSHR 信号传导。

KW-2450 free base 是一种 IGF-1R/IR和酪氨酸激酶多重抑制剂 具有抗肿瘤活性。KW-2450 free base 在小鼠 HT-29/GFP 结肠癌异种移植模型中显示出适度的生长抑制活性并抑制 IGF-1 诱导的信号转导。

Cepharanthine (NSC-623442) 属于天然生物碱，可抑制 TNF-α 介导的 NFκB 刺激、质膜脂质过氧化和血小板聚集，并抑制细胞因子的产生。Cepharanthine 具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤活性。

Tropicamide (Ro 1-7683) 是一种选择性的 M4毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂，作为滴眼剂使用时，会产生短效瞳孔扩张和睫状肌麻痹。

Gemfibrozil (CI-719) 是一种PPAR-α激活剂，可作为降脂药。它也是P450非选择性抑制剂，对 CYP2C9、2C19、2C8 和 1A2 的Ki 值分别为 5.8、24、69 和 82 μM。

L-Epinephrine是一种主要由肾上腺髓质分泌的激素和神经递质，是α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂，能够引起全身血管收缩和刺激心脏，可用于治疗青光眼，过敏和哮喘。

Tacrolimus monohydrate (LCP-Tacro) 是大环内酯类化合物，它与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶，从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。

5-Hydroxy-1-methylhydantoin (HD-003) 是一种可能用于治疗肾衰竭的抗氧化剂。它是肌酐代谢物，是一种羟基自由基清除剂，此前已显示通过抑制大鼠慢性肾病的进展来提供肾脏保护。 它是一种新型抗氧化药物，可完全抑制 B2-激肽受体(B2KR) 对 VSMC 中高葡萄糖 (25 mM) 刺激的反应，并且还显示可减弱 BK 对 VSMC 重塑的影响。它抑制 BK 诱导的 MAPK 磷酸化增加并减弱 VSMC 中结缔组织生长因子 (CTGF) 蛋白水平的增加。这些研究结果表明，它可能通过其抗氧化特性赋予血管保护免受高葡萄糖浓度和 BK 刺激以改善血管损伤和重塑。

Neocuproine 是一种铜 （I） 螯合剂，可增强电场刺激引起的输精管收缩的嘌呤能成分，常被用作配位试剂和铜离子检测剂。Neocuproine 与铜离子形成稳定的络合物，并可在某些化学反应和分析方法中起到催化作用。Neocuproine 作为铁和钴上的氧化还原活性配体平台，对NSC34细胞氧化损伤的保护作用。

alpha-L-Rhamnose (6-Deoxy-L-mannose) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose 能通过胞外途径穿过上皮细胞，能够作为肠吸收的标志。

Bisdemethoxycurcumin (Curcumin III) 是一种具有抗炎及抗氧化作用的姜黄素。

Sari 59-801 是具有口服活性的降血糖化合物，能够降低几个物种的血糖，且可以提高大鼠和小鼠的血浆中胰岛素水平。

1-(2-([(2-Methylbenzoyl)oxy]imino)cyclohexyl)-2,4-dinitrobenzene是AKT1-FAK 相互作用的阻滞剂，在不影响基础FAK 磷酸化的情况下，减少对人类SW620结肠癌细胞细胞外压力的FAK 磷酸化的刺激。