steroids

Fusidic acid (Fusidine) 是一种从 Fusidium coccineum 发酵液中分离出来的甾体类抗生素。它通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G 来抑制细菌的生长。

Fusidic acid sodium salt (SQ-16360) 是一种Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素。它阻止核糖体释放翻译延长因子G 来抑制细菌生长。

Metenolone acetate (Methenolone acetate) 是一种合成代谢类固醇(AAS) 药物，是一种雄激素，主要用于治疗由于骨髓衰竭引起的贫血。

Naringinase 是一种在自然界中广泛存在的水解酶复合物，具有 α-L-鼠李糖苷酶和 β-D-葡萄糖苷酶的活性，主要用于糖苷的水解。

Estradiol (E2) 是一种天然的类固醇性激素，对于女性生育能力和第二性征的维持至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 上调 IL-6 表达。

Fluorometholone (Fluoromethalone) 是合成糖皮质激素，具有抗炎和抗过敏作用。它可用作糖皮质激素受体激动剂，能够用于干眼症的研究。

Steroid sulfatase-IN-9 (compound 54E) 是一种类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase) 抑制剂，在浓度为 10 μM 时的抑制率达到 87.03%。该化合物对斑马鱼幼鱼无毒性。

Tetracosactide acetate 是一种合成的多肽，可刺激肾上腺释放皮质类固醇 ，如皮质醇。Tetracosactide acetate 在溃疡性结肠炎和克罗恩病、青少年和成人类风湿性关节炎和骨关节病方面有研究的价值。

Irosustat (667-Coumate) 是类固醇硫酸酯酶抑制剂(IC50:8 nM)，具有抗乳腺癌作用。

Steroid sulfatase-IN-2 is an active inhibitor of steroid sulfatase (STS), demonstrating an IC50 value of 109.5 nM. Its potential application lies in hormone-dependent cancer research, specifically estrogen-dependent breast and endometrial cancer [1].

Steroid sulfatase-IN-3 (compound 1q) is a highly effective Steroid sulfatase (STS) inhibitor, exhibiting an IC 50 value of 25.8 nM. This compound also demonstrates antiproliferative properties against T-47D estrogen-dependent breast cancer cells, with an IC 50 of 1.04 μM [1].

Steroid sulfatase-IN-1 is a highly potent and orally active inhibitor of the enzyme Steroid sulfatase, with an impressive IC50 value of 1.71 μM. This compound exhibits notable antitumor activity, achieving a TGI (tumor growth inhibition) of 51% in vivo. Therefore, Steroid sulfatase-IN-1 holds great promise in the field of breast cancer research [1].

Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-1 is a highly effective inhibitor of both steroid sulfatase and 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17β-HSD1) activities, displaying an IC50 value of 28 nM against cellular human steroid sulfatase. This compound holds significant potential for investigating estrogen-dependent diseases [1].

Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-4 (compound 37) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1) 双重抑制剂。Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-4 对 hSTS 的活性抑制作用不可逆，IC50为 63 nM。Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-4 在子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病方面有研究价值。

Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-3 (compound 19) 是一种双重的类固醇硫酸酯酶 (STS) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1) 抑制剂。Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-3 对 hSTS 的活性具有不可逆的抑制作用 (IC50: 27 nM)。Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-3 能够用于研究子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病。

Steroid sulfatase-IN-4 (Compound 16) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS) 的不可逆抑制剂，能够作用于人 STS (IC50: 25 nM)。Steroid sulfatase-IN-4 能够用于研究子宫内膜异位。

Steroid sulfatase-IN-7是一种具有高度选择性的不可逆STS抑制剂，表现出0.05 nM的强效对人胎盘STS抑制能力，常被用于癌症方面的科学研究。

Steroid sulfatase-IN-6 (Compound 10c) 是一种针对类固醇硫酸酯酶 (STS) 的不可逆抑制剂，对人胎盘 STS 的 Ki 值达到 0.4 nM。该化合物适用于肿瘤疾病研究。

Steroid sulfatase-IN-5 (compound 10b) 是一种高效的STS抑制剂，具有0.32 nM的IC50值。该化合物还能显著抑制T-47D细胞增殖，其IC50为35.7 μM，常用于乳腺癌相关的研究领域。

Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-5 是一种不可逆抑制剂，针对类固醇硫酸酯酶(STS)，同时也是17β-羟甾类固醇脱氢酶1型(17β-HSD1)的可逆且选择性抑制剂，表现出对17β-HSD1的IC50为43 nM，对17β-HDS1为6.2 μM。该化合物主要用于研究代谢性疾病，特别是子宫内膜异位症。

Steroid sulfatase-IN-8 (7) 作为STS高效的抑制剂表现出色，展示了极低的PMIC50值，达到 1 nM，同时在JEG-3中的IC50值更是低至 0.025 nM。

(R)-3β-Hydroxy steroid sulfotransferase-IN-11 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Tetracosactide (Tetracosactrin) 是一种肾上腺皮质激素 (ACTH) 的类似物，能够刺激肾上腺皮质激素分泌。

Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。