rg 1

Ginsenoside Rg1 (Panaxoside Rg1) 是人参的主要活性成分之一，可减少NF-κB 核易位。它改善认知功能受损，通过降低大脑Aβ水平来发挥作用。

Org 13011 具有中枢神经系统活性，通过介导 5-HT 1A受体可诱导条件性味觉厌恶。

RG 13647 is an agonist of angiotensin II peptide.

RG 14467 is an antagonist of epidermal growth factor-urogastrone.

RG 14893 is a antagonist of high-affinity leukotriene B4 receptor.

RG 14921 is a pyridone analog of erbstatin, epidermal growth factor (EGF) receptor tyrosine kinase, and cAMP-dependent kinase.

RG 12915 is a potent, selective 5-HT3 receptor antagonist developed for the treatment of emesis and nausea associated with cancer chemotherapy.

RG-12525（NID 525） 是一种可口服且具有选择性和竞争性的白三烯 D （LTD）拮抗剂，对 LTC4，LTD4 和 LTE4 诱导的豚鼠薄壁带收缩有抑制作用，IC50 值分别为 2.6 nM，2.5 nM 和 7 nM。RG-12525 对 CYP3A4 有抑制作用， Ki 值为 0.5 µM。RG-12525 是一种新型高效的 PPAR-γ 激动剂（IC50 值约为 60 nM），具有物种特异性，可用于研究哮喘。

Dalvastatin (RG-12561) 是一种可口服的 HMG-CoA 还原酶和降胆固醇合成的抑制剂。Dalvastatin 竞争性地抑制大鼠肝脏HMG-CoA还原酶，IC50值为3.4 nmol / l。 Dalvastatin 在在大鼠实验中，抑制肝切片中的胆固醇生物合成，ED50值为0.9。

Org-13011 fumarate1 是 5-HT1A 受体的激动剂，可用于研究神经系统疾病。

Sembragiline (EVT-302) 是一种具有选择性的 MAO-B 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默病（AD）。

Vesnarinone HCl (OPC-8212 HCl) 是一种具有口服活性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂。Vesnarinone HCl 可对钙离子和钾离子进行调节， 增加钙通量，减少钾通量。Vesnarinone HCl 是一种新的正性肌力化合物，可增强心肌收缩力，可用于心力衰竭的研究。

SG2057 (DRG16) 是一种含有戊二氧基键的 PBD 二聚体，该键选择性地结合DNA 小沟中的序列，形成 DNA 链间和链内交联加合物。SG2057 是一种高效抗肿瘤剂。

RG13022 (Tyrphostin RG13022) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制EGF 受体自身磷酸化的IC50值为4 μM。

RG14620 (Tyrphostin RG14620)是一种EGFR 抑制剂，IC50值为3 μM。

lavendustin A (RG-14355) 是从链霉菌中分离得到的一种天然产物，是细胞渗透性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，能抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成，阻断 LTPGABA-A 的诱导。

(Z)-RG-13022为一种酪氨酸激酶(TK)抑制剂，以EGFRTK活性为抑制重点，有效阻断EGF促进的细胞生长。在HN5细胞的DNA合成中，其IC50值为11 μM，表现出比(E)-RG-13022（IC50=38 μM）超过三倍的抑制效能。"(Z)-RG-13022"主要用于乳腺癌细胞研究。

Bitopertin R enantiomer (RG1678 R enantiomer) is the R-enantiomer of Bitopertin. Bitopertin is a noncompetitive glycine reuptake inhibitor and inhibits glycine uptake at human GlyT1 (IC50: 25 nM).

BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 是变构双 Brahma 同源物 (BRM)/SWI/SNF 相关的基质相关肌动蛋白依赖性调节剂，染色质亚家族 A 成员 2 和 BRG1/SMARCA4 ATP 酶活性抑制剂，IC50值低于 0.005 μM。

Org-10490 is an dopamine D1 receptor and dopamine D2 receptor antagonist, and treatment for psychiatric disease.

RG-12915 is a selective antagonist of 5-HT3(IC50 value of 0.16 nM).

Veledimex racemate, the racemic form of veledimex, is an orally available, small-molecule ligand that activates the RheoSwitch Therapeutic System.

Veledimex is an oral activator ligand for a proprietary gene therapy promoter system. It is also a moderate inhibitor of and substrate for CYP3A4/5.

Veledimex S enantiomer is the S enantiomer of veledimex. Veledimex is an oral activator ligand for a proprietary gene therapy promoter system and CYP3A4/5 inhibitor.