rg 1

Ginsenoside Rg1 (Panaxoside Rg1) 是人参的主要活性成分之一，可减少NF-κB 核易位。它改善认知功能受损，通过降低大脑Aβ水平来发挥作用。

Org 13011 具有中枢神经系统活性，通过介导 5-HT 1A受体可诱导条件性味觉厌恶。

RG 14893 is a antagonist of high-affinity leukotriene B4 receptor.

RG 14921 is a pyridone analog of erbstatin, epidermal growth factor (EGF) receptor tyrosine kinase, and cAMP-dependent kinase.

RG 14467 is an antagonist of epidermal growth factor-urogastrone.

RG 12915 is a potent, selective 5-HT3 receptor antagonist developed for the treatment of emesis and nausea associated with cancer chemotherapy.

RG 13647 is an agonist of angiotensin II peptide.

RG-12525（NID 525） 是一种可口服且具有选择性和竞争性的白三烯 D （LTD）拮抗剂，对 LTC4，LTD4 和 LTE4 诱导的豚鼠薄壁带收缩有抑制作用，IC50 值分别为 2.6 nM，2.5 nM 和 7 nM。RG-12525 对 CYP3A4 有抑制作用， Ki 值为 0.5 µM。RG-12525 是一种新型高效的 PPAR-γ 激动剂（IC50 值约为 60 nM），具有物种特异性，可用于研究哮喘。

Org-13011 fumarate1 是 5-HT1A 受体的激动剂，可用于研究神经系统疾病。

SG2057 (DRG16) 是一种含有戊二氧基键的 PBD 二聚体，该键选择性地结合DNA 小沟中的序列，形成 DNA 链间和链内交联加合物。SG2057 是一种高效抗肿瘤剂。

Sembragiline (EVT-302) 是一种具有选择性的 MAO-B 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默病（AD）。

RG13022 (Tyrphostin RG13022) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制EGF 受体自身磷酸化的IC50值为4 μM。

BRM BRG1 ATP Inhibitor-1 是变构双 Brahma 同源物 (BRM) SWI SNF 相关的基质相关肌动蛋白依赖性调节剂，染色质亚家族 A 成员 2 和 BRG1 SMARCA4 ATP 酶活性抑制剂，IC50值低于 0.005 μM。

RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 是一种非核苷的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂，IC50为115 nM。它阻断 DNA 甲基转移酶的活性位点，可引起抑癌基因的去甲基化和再激活。

RG14620 (Tyrphostin RG14620)是一种EGFR 抑制剂，IC50值为3 μM。

(Z)-RG-13022为一种酪氨酸激酶(TK)抑制剂，以EGFRTK活性为抑制重点，有效阻断EGF促进的细胞生长。在HN5细胞的DNA合成中，其IC50值为11 μM，表现出比(E)-RG-13022（IC50=38 μM）超过三倍的抑制效能。 (Z)-RG-13022 主要用于乳腺癌细胞研究。

SADDNIKTPAE(Arg-13C6,15N4)LLGPLPPSADDNLKT (TFA) 为SADDNIKTPAE-LLGPLPPSADDNLKT (TFA) 同位素标记版本,其中包含13C 和15N,并以三氟乙酸盐形式存在.

[Leu144,Arg147]-PLP (139-151) 是髓鞘蛋白脂蛋白 (PLP) 的一种变体肽段，其中在第144位和第147位的色氨酸和组氨酸被亮氨酸和精氨酸所替换。该肽段还充当脑脊髓炎Th1克隆的T细胞受体 (TCR) 拮抗剂，并可在体外阻断T细胞的激活。此外，[Leu144,Arg147]-PLP (139-151) 也有助于抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的进展。

BRM BRG1 ATP Inhibitor-4 是一种BRG1 BRM 抑制剂。BRM BRG1 ATP Inhibitor-4 可用于癌症和 BAF 复合物相关疾病的研究。

Acetyl-(D-Phe2,Lys15,Arg16,Leu27)-VIP (1-7)-GRF (8-27)，是一种血管活性肠肽，起到VIP1受体拮抗剂的作用。

Org-12962 hydrochloride is a 5-HT2C receptor agonist.

Org-10490 is an dopamine D1 receptor and dopamine D2 receptor antagonist, and treatment for psychiatric disease.

PROTAC BRM BRG1 degrader-1，一种针对BRM BRG1的PROTAC降解剂，具有DC50值分别为10-100 nM (BRM) 及 > 1 μM (BRG1)。该化合物主要应用于癌症研究领域。

BRM BRG1 ligand 2 作为靶蛋白配体，主要用于合成 PROTAC BRM BRG1 degrader-2。