p-19

P19P为一种靶向BCR-ABL的PROTAC。

IQ 1 有多种作用，如保持小鼠ESCs 的多功能性、降低Wnt 刺激的磷酸化、阻止PP2A Nkd 的相互作用等等。

Anti-Mouse IL-23p19 Antibody (G23-8) 是从大鼠获取的，针对小鼠IL-23p19的IgG1, κ抗体抑制剂。

Anti-IL-23 P19 IL23A Antibody (8P117) 是一种靶向人和小鼠 IL-23 P19 IL23A 的单克隆抗体，是一种 Mouse IgG1 抗体。

Anti-IL-23 P19 IL23A Antibody (7N865) 是一种靶向人和小鼠 IL-23 P19 IL23A 的单克隆抗体，是一种 mouse (varialbe region) human (kappa IgG1 constant) chimeric 抗体。

KRP-199, a highly potent and selective antagonist for the AMPA receptors, exhibits good neuroprotective effects in vivo.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

KRP-199 sodium 在体外对AMPA-R具有很高的效力和选择性，在体内表现出良好的神经保护作用。

KAMP-19，一款角蛋白衍生的抗菌肽，展示出对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 的有效抗菌作用。

CP-199331, 一种cysLT1受体拮抗剂，与市面上的cysLT1受体拮抗剂zafirlukast和pranlukast具有同等效力。在大鼠和猴子中表现出良好的药代动力学特性，并且在猴子中未观察到CP-85,958所见的肝毒性。

CP-195494 is a bio-active chemical.

CP-195543 is an effective leukotriene B4 antagonist for the treatment of inflammatory diseases.

CP-199330 is a cysteyl LT1 receptor antagonist with no hepatotoxicity and is equivalent to the commercially available CYSLT1 receptor antagonists Zafirlukast and Pranlukas.

P-1946 is an HIV-1 protease inhibitor.

PIP-199 是一种 RecQ 介导的基因组不稳定蛋白 RMI 核心复合物 MM2 相互作用 (RMI core complex MM2 interaction) 的选择性抑制剂，其 IC50值为 36 μM。PIP-199 可用于研究 DNA 交联修复的潜在机制，并可用作增敏化疗耐药肿瘤。

Ipragliflozin (ASP1941) 是一种口服有效的，选择性的 SGLT2抑制剂，对人 SGLT2 和 SGLT1，大鼠 SGLT2 和 SGLT1，小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50分别为 7.38 和 1876 nM，6.73 和 1166 nM，5.64 和 1380 nM。Ipragliflozin 具有抗糖尿病活性。

2'-Hydroxyacetophenone (o-Hydroxyacetophenone) 是有机合成中的砌块，存在于番茄，决明子，炒牛肉，朗姆酒，威士忌，可可，咖啡和红茶中。它是调味成分，存在于酒精饮料中。

TMP195 (TFMO 2) 是一种选择性 IIa 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。对 HDAC4、HDAC5、HDAC7，HDAC9的 Ki 值分别为59、60、26，5 nM。

TAT-Gap19 acetate 是 connexin43 hemichannel (Cx43 HC) 的特异性抑制剂。 它穿过血脑屏障并减轻小鼠的肝纤维化。它不抑制相应的 Cx43 GJC。

Substance P (1-9) is a nonapeptide that reduces the inactivation of substance P in the guinea-pig ileum and urinary bladder, and is responsible for various excitatory effects on central and peripheral neurons.

Substance P 1-9 aceate 是九肽，可减少豚鼠回肠和膀胱对 P 物质的失活。

Rimiducid 是一种可渗透脂质的他克莫司类似物，是一种二聚剂，通过交联 FKBP 结构域起作用。它将 Caspase 9 自杀开关二聚化并迅速诱导细胞凋亡。

CGP 19984 is a thiazolidinedione derivative that inhibits luteinizing hormone secretion and has anti-tumor effects.

PD-1 PD-L1-IN-NP19 是 PD-1 PD-L1 的抑制剂，抑制人类 PD-1 PD-L1 相互作用的 IC50 值为 12.5 nM。PD-1 PD-L1-IN-NP19 可以激活肿瘤的免疫微环境，这可能有助于其抗肿瘤作用。

TAT-Gap19(I130A) is a control peptide for TAT-Gap19, a Cx43 hemichannel blocker. TAT-Gap19(I130A) consists of TAT-GAP19 with a I130A amino acid residue change at a key residue for GAP19 activity. In C6 glioma cells expression Cx43, TAT-GAP19(1130A) does not inhibit [Ca2+]i-triggered ATP release at 200 μM. TAT-Gap19(I130A) is cell permeable.