p-19

P19P为一种靶向BCR-ABL的PROTAC。

IQ 1 有多种作用，如保持小鼠ESCs 的多功能性、降低Wnt 刺激的磷酸化、阻止PP2A/Nkd 的相互作用等等。

Anti-Mouse IL-23p19 Antibody (G23-8) 是从大鼠获取的，针对小鼠IL-23p19的IgG1, κ抗体抑制剂。

Anti-IL-23 P19/IL23A Antibody (8P117) 是一种靶向人和小鼠 IL-23 P19/IL23A 的单克隆抗体，是一种 Mouse IgG1 抗体。

Anti-IL-23 P19/IL23A Antibody (7N865) 是一种靶向人和小鼠 IL-23 P19/IL23A 的单克隆抗体，是一种 mouse (varialbe region) / human (kappa / IgG1 constant) chimeric 抗体。

KRP-199, a highly potent and selective antagonist for the AMPA receptors, exhibits good neuroprotective effects in vivo.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

KRP-199 sodium 在体外对AMPA-R具有很高的效力和选择性，在体内表现出良好的神经保护作用。

KAMP-19，一款角蛋白衍生的抗菌肽，展示出对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 的有效抗菌作用。

CP-199331, 一种cysLT1受体拮抗剂，与市面上的cysLT1受体拮抗剂zafirlukast和pranlukast具有同等效力。在大鼠和猴子中表现出良好的药代动力学特性，并且在猴子中未观察到CP-85,958所见的肝毒性。

CP-195494 is a bio-active chemical.

CP-195543 is an effective leukotriene B4 antagonist for the treatment of inflammatory diseases.

CP-199330 is a cysteyl LT1 receptor antagonist with no hepatotoxicity and is equivalent to the commercially available CYSLT1 receptor antagonists Zafirlukast and Pranlukas.

P-1946 is an HIV-1 protease inhibitor.

PIP-199 是一种 RecQ 介导的基因组不稳定蛋白 RMI 核心复合物/MM2 相互作用 (RMI core complex/MM2 interaction) 的选择性抑制剂，其 IC50值为 36 μM。PIP-199 可用于研究 DNA 交联修复的潜在机制，并可用作增敏化疗耐药肿瘤。

Mifamurtide is a drug against osteosarcoma, is an immunomodulator with antitumor effects.

Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 2 nM 和 26 nM。

S-(+)-Ketoprofen ((S)-(+)-Ketoprofen) 抑制 COX-1和 COX-2的IC50值分别为 1.9 和 27 nM。

Ipragliflozin (ASP1941) 是一种口服有效的，选择性的 SGLT2抑制剂，对人 SGLT2 和 SGLT1，大鼠 SGLT2 和 SGLT1，小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50分别为 7.38 和 1876 nM，6.73 和 1166 nM，5.64 和 1380 nM。Ipragliflozin 具有抗糖尿病活性。

Acalabrutinib (ACP-196) 是一种不可逆的、高效的、具有口服活性、选择性的第二代BTK 抑制剂。它与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。它在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。

2'-Hydroxyacetophenone (o-Hydroxyacetophenone) 是有机合成中的砌块，存在于番茄，决明子，炒牛肉，朗姆酒，威士忌，可可，咖啡和红茶中。它是调味成分，存在于酒精饮料中。

TAT-Gap19 acetate 是 connexin43 hemichannel (Cx43 HC) 的特异性抑制剂。 它穿过血脑屏障并减轻小鼠的肝纤维化。它不抑制相应的 Cx43 GJC。

Substance P 1-9 aceate 是九肽，可减少豚鼠回肠和膀胱对 P 物质的失活。

AGN 194310 (VTP-194310) is retinioic acid receptors (RARs) pan-antagonist. The Kd values of 3 nM, 2 nM, 5 nM for RARα, RARβ, RARγ, respectively[1][2].

AGN194204 (IRX4204) is inactive against RAR and is an orally active and selective RXR agonist with Kd values 0.4 nM, 3.6 nM and 3.8 nM and EC50s of 0.2 nM, 0.8 nM and 0.08 nM for RXRα, RXRβ and RXRγ, respectively. AGN194204 has anti-inflammatory and antic