metalloproteinase

Abametapir (BRN 0123183) 是一种金属蛋白酶抑制剂，能够靶向对卵孵化和虱子发育至关重要的金属蛋白酶。

Urease Inhibitor 07 是一种异取代金属蛋白酶抑制剂 ， 对结核分枝杆菌H37Rv 菌株的潜在活性。

SB-3CT 是一种可透过血脑屏障的、竞争性的金属蛋白酶MMP-2和MMP-9抑制剂，Ki 分别为 13.9 nM、600 nM。他对明胶酶具有高选择性。它具有神经保护和抗癌作用。

ARP-100 (MMP-2 Inhibitor III) 是选择性基质金属蛋白酶MMP-2抑制剂 (IC50=12 nM)。它对 MMP-1 (>50 μM)，MMP-3 (4.5 μM)，MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。它与 MMP-2 的 S1＇口袋相互作用，并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。

Matrix metalloproteinase-3 (MMP-3), also known as stromelysin-1, is a critical enzyme involved in tissue remodeling and repair through its role in degrading extracellular matrix proteins, facilitating cell migration. This enzyme has been implicated in various physiological processes including vascular remodeling associated with aneurysm formation, wound healing, the progression of atherosclerosis, and tumor initiation. MMP-3 inhibitor VIII, a cell-permeable sulfonamide-based hydroxamic acid, effectively inhibits MMP-3 by binding to its active site (Ki = 23 nM), thus blocking its enzymatic activity. Additionally, this inhibitor has been demonstrated to suppress the activity of mouse macrophage metalloelastase MME MMP-12, with an IC50 value of 13 nM, highlighting its potential utility in research on tissue remodeling and disease processes involving MMPs.

Zelasudil (RXC007) 是一种 Rho 相关 (ROCK) 激酶 抑制剂，可用于研究特发性肺纤维化和炎症。

Doxycycline (Doxiciclina) 属于四环素类抗生素，是一种广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有口服活性。Doxycycline 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。

Salvianolic acid A (Dan Phenolic Acid A) 属于天然产物，是一种基质金属钛酶 9 (MMP-9) 的抑制剂。Salvianolic acid A 具有抗氧化和抗炎活性，可以保护血脑屏障。

Edaravone (MCI-186) 是一种新型自由基清除剂，能够抑制大鼠与 MMP-9有关的脑出血。

Ilomastat (GM6001) 是广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，可抑制 MMP 的活性，IC50值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的Ki=为 0.4 nM。

Doxycycline hyclate (WC2031) 属于四环素类抗生素，是一种广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有口服活性。Doxycycline hyclate 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。

Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素，有效抑制细菌蛋白质生物合成。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，对肽基转移酶有活性，抑制肽键的形成。

Chondroitin sulfate (Chonsurid) 是一种糖胺聚糖，被广泛用于骨关节炎的研究。它能够减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和MMPs 产生。

Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞中，剂量依赖性抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1和 MMP-3表达。它也抑制细菌的腺苷激酶从而抗结核分枝杆菌。

Auraptene 是一种丰富的天然香叶氧基香豆素。它能够抑制基质金属蛋白酶 2 以及关键炎症因子，包括 IL-6，IL-8 和趋化因子 (C-C 基序) 配体-5 (CCL5）的分泌。

o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂，能够与 Fe2+形成红色螯合物，在 510 nm 处最大吸收，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。它也是一种MMP 的抑制剂。

o-Phenanthroline monohydrate (1, 10-Phenanthroline monohydrate) 是一种金属螯合剂，能够与 Fe2+形成红色螯合物，λmax为 510 nm，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。它也是一种 MMP 的抑制剂。

HNHA 是组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它通过 p21诱导将细胞周期阻滞在 G1 S 期，抑制肿瘤生长及肿瘤新生血管形成。HNHA 可能是一种有效的抗乳腺癌药物。

Doxycycline hydrochloride (Hyclate) 是一种四环素抗生素，是口服有效的广谱金属蛋白酶抑制剂，具有抗菌活性。

T-5224 是选择性的转录因子c-Fos activator protein (AP)-1抑制剂，具有抗炎作用，能够特异性抑制 c-Fos c-Jun 的 DNA 结合活性，但对其他转录因子的结合活性无影响。它抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。

Isofraxidin (Phytodolor) 是来自刺五加的香豆素成分，抑制MMP-7表达和人肝癌细胞侵袭。它作用于肝癌细胞，抑制ERK1 2磷酸化。它减弱iNOS 和COX-2表达，还抑制TLR4 髓样分化蛋白 2 复合物的形成。

TAPI1 (TAPI) 是一种 ADAM17 TACE 抑制剂，可抑制细胞因子受体的脱落。

MMP-9-IN-1 是特异性的基质金属蛋白酶-9 抑制剂，选择性靶向 MMP-9 的血红素域，对其他 MMP 无影响。

PG-116800 (PG-530742) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。 PG-116800 可用于骨关节炎治疗的研究。