mast

Epinastine hydrochloride (WAL-801CL HCl) 是抗组胺剂和肥大细胞稳定剂，是一种可口服的选择性组胺 H1 受体拮抗剂，可抑制 IL-8 释放，具有抗过敏作用。

AMG-25 (c-Kit-IN-5-1) 是一种具有选择性和高效性的 c-Kit 抑制剂，抑制 c-Kit、KDR、p38、Lck 和 Src，可用于研究肥大细胞相关纤维化疾病。

Peptide from giant hornet Vespa orientalis that has biological effects similar to mast cell degranulating peptide from bee venom.

Mast Cell Degranulating Peptide HR-2 acetate(80388-04-1 free base) 来自大黄蜂 Vespa orientalis 的肥大细胞脱粒肽，其生物学效应类似于来自蜂毒的肥大细胞脱粒肽。

Mast cell degranulating peptide (28-49) is a bee venom depolarizer that enhances cGMP levels in cerebellum tablets of mice.

Mizolastine (SL 850324) 是组胺 H1 受体拮抗剂，IC50为 47 nM。它用于治疗过敏反应，如花粉热和荨麻疹等。

Ketotifen fumarate (HC 20511 fumarate) 是组胺 H1 受体和炎症介质释放的环七噻吩阻滞剂。

Evatanepag (CP-533536 free acid) 是一种 EP2 受体选择性前列腺素 E2 (PGE2) 激动剂，可诱导局部骨形成，EC50 为 0.3 nM。它在大鼠骨折愈合模型中以单剂量局部给药时表现出愈合骨折的能力。

Pimecrolimus (SDZ-ASM 981) 是一种免疫亲和素配体，能与胞质受体特异性的结合。

MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) 是一种可口服的选择性白三烯 D4受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜的 Ki 分别为0.22 和 2.1 nM。

M4205 是一种 c-Kit 抑制剂，对外显子 11、13、17 中的 c-Kit 突变具有高活性。

(25R)-Spirost-4-ene-3,12-dione 是一种天然产物,抑制中性粒细胞超氧阴离子的产生和肥大细胞组胺的释放。

Ilomastat (GM6001) 是广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，可抑制 MMP 的活性，IC50值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的Ki=为 0.4 nM。

Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂，限制血管的生长和生成。它是一种广谱的，具有口服活性的MMPs 抑制剂，有效抑制 MMP-9 , MMP-1, MMP-2, MMP-14, MMP-7，用于癌症的研究。

Ataquimast 用于治疗晚期受体阳性乳腺癌。

Bamaquimast (L 0042) 是一种 proton pump 抑制剂，可用于研究哮喘类的免疫系统疾病和呼吸系统疾病。

Pirodomast 是血栓素 A（TXA2）合成酶抑制剂。Pirodomast 能抑制白三烯（LT）D4、C4、E4 的形成和血栓素 B2（TXB2）的活性，但对组胺、甲氧胆碱、血清素、LTC4 或血小板活化因子诱导的豚鼠支气管痉挛的拮抗作用较弱或无效。Pirodomast 在体外对豚鼠气管只有微弱的松弛活性。Pirodomast 是一种潜在的抗过敏化合物，在体外可抑制胰蛋白酶的蛋白水解活性，在体内可阻止抗原诱发过敏绵羊的即时和晚期哮喘反应，抑制抗原诱导的过敏绵羊对组胺和卡巴胆碱的气道高反应性。

Rebimastat 是基于巯基的第二代基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。利莫司他选择性抑制几种 MMPs (MMP 1、2、8、9和14)，从而诱导细胞外基质降解，抑制血管生成、肿瘤生长、侵袭和转移。

Picumast 是一种具有抗过敏活性，可被用于治疗哮喘，可能用于治疗治疗过敏性气道疾病。

Clemastine fumarate (Meclastine (fumarate)) 是一种合成乙醇胺，具有抗胆碱能、镇静和组胺 H1 拮抗作用。

Stigmasterol (Stigmasterin) 是一种植物甾醇，具有维持细胞膜结构和生理的主要功能。Stigmasterol 可以降低胆固醇水平，具有抗肿瘤、抗炎、免疫调节作用。

Otaplimastat HCl是一种基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂，可竞争性地阻断 NMDA 受体介导的兴奋性毒性，并表现出抗氧化活性。在缺氧-缺糖处理的内皮细胞中，Otaplimastat HCl 通过恢复在缺血状态下受抑的金属蛋白酶组织抑制因子（TIMP）水平，从而抑制 MMP 的活性而非其蛋白表达，进而减少血管通透性。Otaplimastat 为一种研究脑缺血性损伤与神经保护机制的重要工具，在神经药理学研究中具有潜在应用价值。

MASTL-IN-3(compound 60)是一种有效的MASTL抑制剂(pIC50=9.10 M),具有抗增殖活性。

Batimastat (BB-94) sodium salt is a broad-spectrum MMP inhibitor (IC50s: 3, 4, 4, 6, and 20 nM for MMP-1, MMP-2, MMP-9, MMP-7, and MMP-3).