mao

2614W94 是一种选择性 MAO-A 抑制剂，IC50 为 5 nM，Ki 为 1.6 nM。

Bazinaprine 是一种选择性的、可逆的单胺氧化酶抑制剂(MAOI)，是治疗抑郁症的候选化合物。Bazinaprine 对A 型单胺氧化酶显示出较强的抑制作用，对b 型单胺氧化酶只显示出较弱的抑制作用。Bazinaprine 在体内可逆，但在体外不可逆。

Allylthiourea (Thiosinamine) 是一种代谢抑制剂，专门抑制氨氧化。

Furazolidone (Furoxone) 是一种具有抗菌和抗原虫活性的硝基呋喃衍生物，抑制AML1-ETO 转化细胞，IC50为12.7 μM。

Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride (SKF-385 HCl) 是一种单胺氧化酶抑制剂，对治疗重度抑郁症、心境恶劣障碍和非典型抑郁症有效。

Hydroxylamine hydrochloride(Hydroxylammonium chloride) 是一种具有选择性和有效性的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对血小板聚集有抑制作用。Hydroxylamine hydrochloride 是有机合成的中间体，可用于合成其他有活性的化合物。

Hydralazine hydrochloride (Apresoline) 是一种直接作用的血管舒张剂，可抗高血压。

Rosmarinic acid (Labiatenic acid) 广泛存在植物中，具有抗氧化、抗炎和抗菌活性。它抑制 MAO-A，MAO-B 和 COMT，IC50分别为 50.1，184.6 和 26.7 μM。

Paeonol (Peonol) 是一种从牡丹中提取的活性物质，可抑制 MAO-A 和 MAO-B，IC50 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM。

Safinamide mesylate (EMD 1195686 mesylate) 是选择性的、有效的、可逆的单胺氧化酶 B 的抑制剂，对 MAO-A 选择性较低。它能够阻断钠通道和调节谷氨酸释放。它具有神经保护作用，可用于研究帕金森病、缺血脑卒中等疾病。

Isatin (2,3-Indolinedione) 是一种单胺氧化酶抑制剂，IC50为3 μM。它也可作为心钠肽刺激和一氧化氮刺激的鸟苷酸环化酶活性的拮抗剂，显示对血清素系统有影响。

Rasagiline Mesylate (AGN1135) 是一种高效的，不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的IC50分别为 4.43 nM 和 412 nM。

1,4-Naphthoquinone (P-Naphthoquinone) 被用作单胺氧化酶和 DNA 拓扑异构酶活性的潜在抑制剂，还用于抑制乙酰转移酶活性。

Tranylcypromine hemisulfate (Tranylcypromine Sulfate) 是单胺氧化酶(MAO) 和赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的抑制剂，可用于研究抑郁症和子宫内膜异位症。

Moclobemide (Ro111163) 是可逆的、可透过血脑屏障的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂，能够抑制 hMAO-A (IC50=6.061 μM)。它上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。

Modaline sulfate 是一种 MAO 抑制剂，用于研究抑郁症。

Sennoside A (NSC-112929) 是在番泻叶的叶子和豆荚中大量发现的蒽醌苷，抑制 HIV-1 复制。

RS 8359 是单胺氧化酶 A (MAO-A) 的可逆抑制剂，对 A:B 酶类型的特异性比约为 2200。 RS 8359 具有抗抑郁活性。

Indantadol HCl (CHF-3381) 是一种 NMDA 拮抗剂和非选择性 MAO 抑制剂。

Isogentisin (BRN 0258402) 是一种从龙胆科植物中分离出来的化合物，是一种用于预防吸烟引起的内皮损伤的新型化合物。Isogentisin 对单胺氧化酶具有抑制作用。

TB5 是一种选择性可逆 hMAO-B 有效抑制剂，Ki=0.11±0.01 μM。

Selegiline hydrochloride 是一种有效的、选择性的、不可逆的 MAO-B 抑制剂，IC50=51 nM。它对 MAO-B 的选择性比 MAO-A 高 450 倍 (IC50=23 μM)。它可用于研究帕金森氏病、阿尔茨海默病和重度抑郁症。

Toloxatone (MD 69276) 是可逆的单胺氧化酶 A (MAOA) 抑制剂，是一种抗抑郁剂。

Lazabemide (Ro 19-6327) 是一种单胺氧化酶 B 的选择性的可逆抑制剂 ，但对 MAO-A 活性较低。它高浓度时具有抑制单胺摄取的作用，能够抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取，其IC50值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。它可用于研究帕金森和阿尔茨海默病。