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BC-1258 是一种 F-box LRR-重复蛋白 2激活剂，可诱导致瘤细胞凋亡，并显著抑制小鼠的肿瘤形成，还可以稳定和上调 FBXL2 水平。

Boc-LRR-AMC is a fluorogenic substrate for the trypsin-like activity of the 26S proteasome or 20S proteolytic core. Upon enzymatic cleavage by the 26S proteasome or 20S proteolytic core, amino-4-methylcoumarin (AMC) is released and its fluorescence can be used to quantify 26S proteasome or 20S proteolytic core trypsin-like activity. AMC displays excitation/emission maxima of 340-360/440-460 nm, respectively.

Boc-LRR-AMC TFA 是一种荧光蛋白酶底物，可检测 26S 蛋白酶体或 20S 蛋白酶核心的胰蛋白酶样活性。

LRRK2 inhibitor 1 是一种具有选择性和高效性的 LRRK2 抑制剂，IC50 为 13 nM。LRRK2 inhibitor 1 对 DCLK1 激酶具有抑制作用，IC 50 值为 2.61 nM。

LRRK2-IN-7 是一种具有选择性、CNS 渗透性和高效性的 LRRK2 激酶抑制剂（IC50：0.9 nM），可用于研究帕金森疾病。

LRRK2-IN-1 是一种选择性的LRRK2有效抑制剂，作用于 LRRK2 (G2019S) 和 LRRK2 (WT)，IC50值分别为 6 nM 和 13 nM。

LRRK2-IN-15 作为LRRK2抑制剂，展现出显著的抑制活性。该化合物在PBMC细胞中的IC50值仅为5 nM，而对BCRP的IC50值则为1.5 μM，表明其选择性抑制效果。LRRK2-IN-15 主要用于帕金森病相关研究。

LRRK2-IN-16 (compound 25) 是一种LRRK2激酶抑制剂，IC50值低于5 μM。LRRK2-IN-16 适用于神经退行性疾病和自身免疫性疾病研究。

LRRK2-IN-17 是一种口服活性的LRRK2抑制剂，其对WT和G2019S的IC50值分别为3.5和3.3 nM。LRRK2-IN-17 还可抑制RET激酶 (IC50: 59 nM)。LRRK2-IN-17 可用于癌症和帕金森病 (PD) 的研究。

LRRK2-IN-6 (compound 22) 是一种具有血脑屏障通透性的、口服具有活力的、选择性富含亮氨酸重复蛋白激酶 2 基因 (LRRK2) 抑制剂，能够抑制 GS LRRK2 (IC50: 4.6 μM) 和 WT LRRK2 (IC50: 49 μM)。LRRK2-IN-6 对 LRRK2 Ser1292 和 Ser925 的自磷酸化表现出抑制作用。

LRRK2-IN-5 (compound 25) 是一种口服具有活力的、能透过血脑屏障的、选择性富含亮氨酸重复蛋白激酶 2 基因 (LRRK2) 抑制剂，对 GS LRRK2 (IC50: 1.2 μM) 和 WT LRRK2 (IC50: 16 μM) 具有抑制作用。LRRK2-IN-5 能够抑制 LRRK2 Ser1292 和 Ser925 的自磷酸化。

LRRK2-IN-3 是有效的、选择性的、口服具有活力的、能够透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂，在 hPBMCs 中的 IC50 值为 0.6 nM。LRRK2-IN-3 能够用于研究帕金森氏病。

LRRK2-IN-4 是有效的、选择性的、口服具有活力的、能够透过血脑屏障的富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2) 抑制剂，其 IC50 值为 2.6 nM。LRRK2-IN-3 对帕金森氏病表现出研究潜力。

LRRK2-IN-2 是选择性的、有效的、能够透过血脑屏障的、口服具有活力的 LRRK2 抑制剂 (IC50: 0.6 nM)。LRRK2-IN-2 能够用于研究帕金森氏病。

LRRK2 NUAK1 TYK2-IN-1 (conpound 226) 显示出对 LRRK2(Wt)、LRRK2(G2019)、TYK2和 NUAK1的抑制活性，其IC50值小于 10 nM。LRRK2 NUAK1 TYK2-IN-1 可用于自身免疫性疾病研究。

LRRK2-IN-10 (compound 34) 是一款高效、选择性针对G2019S突变的、可以穿透血脑屏障的G2019S-LRRK2激酶抑制剂，对G2019S-LRRK2 pS935和G2019S-LRRK2 pS1292显示出强效的抑制作用，其半抑制浓度(IC50)分别为11 nM和5.2 nM。该化合物对于帕金森病研究具备重要的应用价值。

N-myristoyl-RKRTLRRL 抑制 PKC 底物结合，亦阻碍 Ca2+ 和磷脂酰丝氨酸（PS）依赖性组蛋白磷酸化，其中 IC50 为 5 μM；同样，N-myristoyl-RKRTLRRL 对组蛋白磷酸化的抑制作用中，IC50 为 80 μM。

HSDAVFTDNYTRLRRQLAVRRYLNSILN-NH2 为一种抗炎活性肽类化合物。

AVSEHQLLHDKGKSIQDLRRRFFLHHLI-{Aib}-EIHTAYRFGG 促进骨化作用。该化合物适用于研究成骨缺陷或骨矿物质密度（BMD）降低相关疾病，如骨质疏松症。

LRRK2-IN-12 (compound 1) 在抑制各种LRRK2的活性中表现出高效性，其中抑制LRRK2(G20195)(IC50=0.45 nM)，LRRK2WT(IC50=1.1 nM) 以及LRRK2WT ADP-Glo(IC50=0.46 nM)。该化合物适合用于阿尔茨海默病的研究工作。

LRRK2-IN-13（Compound 13）作为LRRK2的有效抑制剂，显示出强效的抑制活性（IC50=0.57 nM），并具备良好的脑穿透性。

LRRK2-IN-14 (Compound 8) 作为口服有效的LRRK2抑制剂，其针对LRRK2(G2019S)的细胞活性表现出强效，IC50值为6.3 nM。此外，该化合物具备对hERG的抑制效果，IC50达到22 μM，并且能够穿透血脑屏障。

BIX 02565 是核糖体 S6 激酶 2 (RSK2) 抑制剂，IC50为 1.1 nM。

CCG-1423 是一种选择性 RhoA 通路抑制剂，可抑制 SRF 介导的转录，能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。