ligand for e3 ligase

E3ligaseLigand 44 是一种用于合成 PROTAC AR Degrader-7 的 E3 连接酶配体。

E3ligaseLigand 45 是一种 E3 连接酶配体，用于合成 Ras 的 PROTAC 降解剂 Setidegrasib。

E3ligaseLigand 65 是一种用于合成 AZ'3137 的 E3ligase 配体。

(S)-(S,R,S,R)-AHPC-Me-N3 是 PROTAC SMARCA2 degrader-32 的 E3 连接酶配体，适用于 PROTACs 的合成。

(S)-Deoxy-thalidomide-Br 是E3连接酶的配体，用于合成PROTAC FHD-609。

Lenalidomide-F 是 LWY713 的 E3 连接酶配体。LWY713 是一种 PROTAC 类 FLT3 降解剂 (DC50 = 0.64 nM)，通过依赖 cereblon 和蛋白酶体的机制选择性诱导 FLT3 的降解。

4-Methylphenoxyacetic acid-Oxindole-CF3 是化合物 L134 的 E3 连接酶配体部分，也用于 PROTAC 合成。

OICR-8268-acrylic acid 是一种用于 E3 泛素连接酶的配体 (ligand for E3 ubiquitin ligase)，它能够通过 linker 连接靶蛋白配体，形成 OICR41114，该化合物可用于抗癌研究。

N-Boc-SBP-0636457-OH 是一种 E3 泛素连接酶的配体，利用其可招募 IAPE3 连接酶以降解 Bcl-xL。该化合物能通过 linker 结合 Bcl-xL 配体，以生成 PROTACBcl-xLdegrader-1。

JY-5 是一种 E3 连接酶配体 (E3 ligase ligand)，可用于合成 PROTAC JY-21。

Thalidomide-O-COOH (Cereblon ligand 3) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体，可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。

Deruxtecan-Eribulin 是由 linker 联接毒性分子Exatecan（DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂）和 Eribulin（微管抑制剂）构成的 ADC 毒性分子-连接子偶联物。该化合物主要用于 ADC 的合成。

Thalidomide-benzo 是源于 Thalidomide 的 cereblon 配体，能够募集 CRBN 蛋白。Thalidomide-benzo 可通过 linker 和靶蛋白配体结合，形成 PROTAC 分子。

VHL-SF2 是一种VHL 配体，可用于合成PROTACs。

KLHDC2ligand 1 是一种 E3 连接酶配体 (E3ligaseligand)，可用于合成 PROTACBRD4 Degrader-31。

KLHDC2-IN-1 (Compound 6) 是一种与泛素 E3 连接酶 KLHDC2 结合的配体，其结合解离常数为 160 nM。KLHDC2-IN-1 可用于合成具有高效降解细胞内 BRD4 功能的 PROTAC。

XB2M54 是选择性XIAP拮抗剂，能够抑制NOD2介导的炎症信号传导，并作为E3 ligase ligand（E3 连接酶配体）。此外，XB2M54 可用于合成PROTAC ERαDegrader-1。

OICR-41103 是一种靶向DCAF1WDR结构域的高效且选择性的细胞活性小分子化学探针，能够替代病毒Vpr蛋白。OICR-41103与DCAF1结合的Ki值低于2 nM。

OICR-41103N 是 OICR-41103 的阴性对照。OICR-41103 是一种有效且选择性的细胞活性 DCAF1 小分子化学探针 (Ki<2 nM)，能够靶向 DCAF1WDR 结构域并替代病毒 Vpr 蛋白。

Thalidomide-C-amide-C5-amine 是一种 E3 连接酶配体 (E3 ligase ligand)，可用于合成 PROTAC BET Degrader-10。

(R,S,R)-AHPC-Me-Ac 是一种 E3 连接酶配体，可用于合成 PROTAC SHP2 protein degrader-2。

(S,S,S)-VH032-cyclopropane-F 是一种 E3 泛素连接酶配体。它能够通过 linker 与靶蛋白配体结合，进而形成名为 PROTACcis-VZ185 的化合物。

VH-298 是一种高效的 VHL:HIF-α 相互作用抑制剂(Kd:80-90 nM)。它可用于PROTAC 技术中。

Thalidomide-O-amido-C4-N3 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 4) 是一种 E3 连接酶配体- linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker。