ligand for e3 ligase

Thalidomide-4-OH (E3 ligase Ligand 2) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体，可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。

E3ligaseLigand 44 是一种用于合成 PROTAC AR Degrader-7 的 E3 连接酶配体。

E3ligaseLigand 45 是一种 E3 连接酶配体，用于合成 Ras 的 PROTAC 降解剂 Setidegrasib。

E3 ligase Ligand 25 (part of Compd 1) 作为E3 ligase的配体，其主要用途是合成SOS1 PROTAC降解剂。

E3ligaseLigand 65 是一种用于合成 AZ'3137 的 E3ligase 配体。

E3 ligase Ligand 68 是一种E3ligaseligand (E3连接酶配体)，适用于合成PROTAC，例如PROTACER Degrader-3。

E3ligaseLigand 58 是E3连接酶的配体 (E3ligaseligand)，用于合成PROTAC AH078。

E3 ligase Ligand 21 (compound 2) 作为一种cereblon结合剂，该化合物可通过泛素蛋白酶体途径降解 Ikaros 或 Aiolos。

E3 ligase Ligand 22 (compound 139) 作为一种cereblon结合剂，主要功能是通过泛素蛋白酶体途径促进Ikaros和Aiolos的降解。

(S)-(S,R,S,R)-AHPC-Me-N3 是 PROTAC SMARCA2 degrader-32 的 E3 连接酶配体，适用于 PROTACs 的合成。

(S)-Deoxy-thalidomide-Br 是E3连接酶的配体，用于合成PROTAC FHD-609。

Lenalidomide-F 是 LWY713 的 E3 连接酶配体。LWY713 是一种 PROTAC 类 FLT3 降解剂 (DC50 = 0.64 nM)，通过依赖 cereblon 和蛋白酶体的机制选择性诱导 FLT3 的降解。

4-Methylphenoxyacetic acid-Oxindole-CF3 是化合物 L134 的 E3 连接酶配体部分，也用于 PROTAC 合成。

OICR-8268-acrylic acid 是一种用于 E3 泛素连接酶的配体 (ligand for E3 ubiquitin ligase)，它能够通过 linker 连接靶蛋白配体，形成 OICR41114，该化合物可用于抗癌研究。

N-Boc-SBP-0636457-OH 是一种 E3 泛素连接酶的配体，利用其可招募 IAPE3 连接酶以降解 Bcl-xL。该化合物能通过 linker 结合 Bcl-xL 配体，以生成 PROTACBcl-xLdegrader-1。

CRBN ligand-186 是CRBN 型 E3 泛素连接酶的配体，用于制备PROTAC。

Nef ligand-2 是一种结合 Nef 的配体，并且作为 E3 Ligase 的配体。Nef ligand-2 也是 FC-14369 的 Nef Binder 部分。

JY-5 是一种 E3 连接酶配体 (E3 ligase ligand)，可用于合成 PROTAC JY-21。

(S,R,S,R)-AHPC-Me 是一种 VHL 配体，用于募集 VHL 蛋白。

Thalidomide-O-COOH (Cereblon ligand 3) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体，可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。

VH 101, acid 是一种用于 PROTAC 研究和开发的功能化 von-Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体，具有 E3 连接酶配体和末端胺烷基连接体，适合偶联靶蛋白配体。

Deruxtecan-Eribulin 是由 linker 联接毒性分子Exatecan（DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂）和 Eribulin（微管抑制剂）构成的 ADC 毒性分子-连接子偶联物。该化合物主要用于 ADC 的合成。

Thalidomide-benzo 是源于 Thalidomide 的 cereblon 配体，能够募集 CRBN 蛋白。Thalidomide-benzo 可通过 linker 和靶蛋白配体结合，形成 PROTAC 分子。

VHL-SF2 是一种VHL 配体，可用于合成PROTACs。