ischemic

Colivelin 是一种神经保护肽和 STAT3 的激活剂，是一种合成的杂合肽，可增强 humanin (HN) 的神经保护作用。它通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡，具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

Levocarnitine propionate (L-Propionylcarnitine) 是丙酰辅酶 A （Pro-CoA）衍生物，具有抗缺血功效，对 肌肉左旋肉碱转移酶 具有高亲和力。Levocarnitine propionate 增强糖尿病大鼠心脏中的底物氧化和线粒体呼吸，可使胃溃疡面积减少，诱导粘膜恢复，可用于研究急性呼吸窘迫综合征和阿尔茨海默病慢性胃溃疡。

Tat-NR2B9c (NA-1) 是一种突触后密度-95（PSD-95）抑制剂，具有神经保护和抗癫痫作用。Tat-NR2B9c 可抑制PSD-95d2、 PSD-95d1 和 PSD-95，可阻止NMDA诱导的神经元NADPH氧化酶的激活，从而阻断超氧化物的产生，可减少中风后急性期的缺血性损伤。

GM-604(alirinetide) is a potential treatment for amyotrophic lateral sclerosis and ischemic stroke.

Epsilon-V1-2 是蛋白激酶 C ε（PKCε）的特异性抑制剂。Epsilon-V1-2 被用于卵巢衰老、人颗粒细胞凋亡、脑缺血-再灌注损伤、脑发育、肝细胞胰岛素信号转导以及缺血条件下神经元细胞死亡等相关研究。研究表明，Epsilon-V1-2 能够有效降低 PKCε 的活性，从而促进对线粒体动力学、钙超载、AKT 激活、脑萎缩、胰岛素抵抗及铁死亡等调控通路的深入解析。Epsilon-V1-2 在卒中、SHORT 综合征、肝脂肪变性及脑损伤等疾病模型中显示出显著的治疗相关性。

NNZ 2591为环状甘氨酸脯氨酸(cGP)小肽的合成类似物，具有口服活性，能穿过血脑屏障。在缺血性脑损伤模型中展现出神经保护作用，并改善帕金森病大鼠模型的运动功能，有望用于研究缺血性脑损伤和天使综合征。

MR 409是一种选择性的生长激素释放激素(GHRH)激动剂，能够显著增强脑缺血小鼠内源性神经发生，具有神经保护作用，并可抑制肺癌的体内生长。

Lqvtdsglyrcviyhpp TFA 是一种由17个氨基酸组成的多肽，是可穿透血脑屏障的触发受体1 (TREM-1) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究皮肤癌和胰腺癌。

Tat-peptide 190-208 TFA是一种融合肽，带有Tat标签，具有细胞渗透性，其对应于大鼠G3BP1残基的190-208序列。Tat来自HIV并被放在该序列中不保守的端部，以提高其细胞内渗透能力。该肽能促进轴突生长，并增加神经元的轴突数量，且可能揭示轴突内在生长机制。在颅内动脉瘤的血管内修复过程中，Tat-peptide 190-208 TFA可发挥缺血保护作用。

TAT-CIRP为小肽，指Tat融合的冷诱导RNA结合蛋白。作为骨髓分化蛋白2（MD2）的抑制剂，该化合物对小鼠缺血性及出血性中风显示出显著的神经保护效果。

TAT-NEP1-40 TFA 是一种能够穿透血脑屏障的多肽。它能够保护 PC12 细胞抵御缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的损害，并促进神经突的生长。此外，TAT-NEP1-40 TFA 可通过减少缺血性脑损伤中的细胞凋亡，以改善神经系统功能。该化合物在中枢神经系统损伤，包括中风后轴突再生及功能恢复的研究中具有潜在应用价值。

TAT-M2NX (tatM2NX) 是一种特异性针对雄性小鼠神经保护的TRPM2抑制剂，适用于缺血性神经元损伤研究。

PKCd (8-17) 是源自蛋白激酶 C (PKC)d V1 结构域的生物活性肽。它能抑制由佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA) 诱导的 PKCd 易位和激活。此外，PKCd (8-17) 在降低心脏和脑细胞缺血损伤、促进成纤维细胞增殖、以及抑制小鼠移植冠状动脉疾病方面具有潜在应用。

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG) peptide 是 MOG 的一种内源性肽段截取，存在于髓鞘的细胞外表面。当与抗原血清型HLA-DR2结合时，MOG peptide 在通过中脑动脉阻塞（MCAO）诱导的缺血性中风模型中，能减少皮层和纹状体梗死体积，降低管-角转测试中的感觉运动障碍，增加对新奇气味的探索时间，以及增加雌性（但不是雄性）小鼠对笼伴侣发出的呼叫持续时间。

Nitric Oxide Synthase (599-613) Blocking Peptide, Bovine Endothelial Cell (Ac-Pro-Tyr-Asn-Ser-Ser-Pro-Arg-Pro-Glu-Gln-His-Lys-Ser-Tyr-Lys-Cys) is a peptide that inhibits the function of NOSs as a result it blocks the production of NO. Because of the invol

Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 是一种能够对抗ASIC1a的跨膜肽，具有神经保护特性。它通过靶向ASIC1a-RIPK1通路和自身调节机制，减少酸性毒性引起的神经元损伤。在缺血性中风的小鼠模型中，Tat-ASIC1a (1-20) (mouse, rat) 能有效减少大脑的缺血性损害。此化合物适用于研究诸如Huntington disease和Parkinson’s disease等神经退行性疾病。

Thrombin-cleavable peptide 是一种能够被凝血酶识别和切割的肽。切割后，该肽将释放溶栓肽，从而启动溶栓过程。Thrombin-cleavable peptide 可用于缺血性中风等疾病的研究。

TAT-EE3 是一种神经保护肽，能够解偶联TRPM2与NMDARs的相互作用。TAT-EE3 抑制TRPM2诱导的NMDAR表面表达增强和电流幅度增加。在体外和体内实验中，TAT-EE3 对神经元具有缺血性损伤保护作用。它可用于缺血性中风的研究。

Stroke-homing peptide 是一种归巢肽，能够定位到缺血性中风的脑组织并检测凋亡的神经元细胞。它可用于分子影像学以及针对中风组织的选择性药物递送研究。