hcv

HCV-IN-31 是一种HCV 抑制剂，EC50/EC95值为15.7 μM。

HCV-IN-29 是一种丙型肝炎病毒抑制剂。

TTP-8307 是一种抗病毒化合物，抑制鼻病毒和肠道病毒复制，通过干扰病毒 RNA 的合成抑制 coxsackievirus B3 病毒 和 poliovirus 病毒。TTP-8307 可用于研究病毒感染。

Furaprofen 是一种可口服且具有选择性和高效性的 HCV 抑制剂，具有抗炎活性，抑制卡拉胶诱导的大鼠爪水肿，抑制较高剂量的大鼠棉粒诱导的肉芽肿。

Isatoribine(ANA245) free base 是一种有效的 TLR7 受体激动剂，具有抗丙型肝炎病毒感染活性，可用于研究HCV感染。

Levovirin (L-Ribavirin) 是利巴韦林的L-对映异构体，是一种鸟苷核苷类似物，具有免疫调节活性，可用于研究丙型肝炎病毒感染。

Uprifosbuvir (MK-3682)是一种丙型肝炎病毒 NS5B RNA 聚合酶的尿苷核苷单磷酸前药抑制剂，具有抗病毒活性，用于研究慢性丙型肝炎病毒。

Artemisinin (Qinghaosu) 属于天然产物，是一种倍半萜烯内酯，提取自青蒿。Artemisinin 具有抗疟疾活性，还有神经保护和抗肿瘤活性。

Ribavirin (Tribavirin) 是一种合成的呋喃核苷类似物，一种抗病毒剂。Ribavirin 具有抗丙型肝炎病毒和其他 RNA 病毒的活性。

Mizoribine (NSC-289637) 是一种免疫抑制剂，抑制HCVRNA 复制，有抗 HCV 活性，IC50约为 100 μM。它抑制SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。

Deferiprone (Deferidone) 是口服活性铁螯合剂，可研究地中海贫血中的输血性铁过载。

Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是有机阴离子转运多肽 1B(OATP1B) 和 OATP1B3抑制剂，IC50分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。它也具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50范围为 9-146 pM。

PSI-6206 (RO 2433) 是 PSI-6130 的脱氨衍生物，PSI-6206 是一种选择性 HCV RNA 聚合酶抑制剂，低效抑制HCV 复制，EC90为 >100 μM。PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。

Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分，靶向多种信号分子，具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。

Velpatasvir (GS-5816) 是一种的 HCV NS5A 抑制剂。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 2.16 μM。

4-Phenoxybenzylamine 通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能，对 HCV NS3/4a 的 IC50 约为 500 μM。

Sofosbuvir (GS 7977) 是一种丙型肝炎病毒聚合酶 NS5B 的尿苷单磷酸类似物抑制剂，用作治疗慢性丙型肝炎的抗病毒剂。

Resiquimod（R848）是一种Toll样受体7和8（TLR7/TLR8）激动剂，能够诱导包括TNF-α、IL-6和IFN-α在内的细胞因子上调，具有免疫调节、抗肿瘤及抗病毒活性，可用于诱导心肌炎以及系统性红斑狼疮模型。

Ombitasvir (ABT-267) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 5A 的口服生物可利用的强效抑制剂。对 HCV 基因型 1 至 5 的 EC50 为 0.82 至 19.3 pM，对基因型 6a 的 EC50 为 366 pM。

Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子，可刺激细胞内细菌感染和对丙型肝炎病毒的免疫反应。

1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one (Xanthohumol) 是一种从蛇麻草中提纯的具有多种生物功能的天然产物。黄腐酚对 HIV-1 有效，可能是一种有趣的先导化合物。它可能代表一种用于 HIV-1 感染的新型化疗药物。

KIN101 (3-(4-Bromophenyl)-7-[(methylsulfonyl)oxy]-4-oxo-4H-chromene) 是 IRF-3 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可诱导 IRF-3 核易位。 它对 RNA 病毒、HCV 和 RSV 具有抗病毒活性。

2'-MeCCPA 是一种具有有效性和高选择性的 A1 腺苷受体 (A1AR) 激动剂，对 AR 的 K 值为 1.8 nM。2'-MeCCPA 抑制毛喉素刺激的腺苷酸环化酶活性，IC值为13.1 nM。2'-MeCCPA 具有镇痛活性，可用于研究 HCV 。

PSI-6130 (R 1656) 是高效选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂，抑制 HCV 复制，IC50值为 0.6 μM。