block

2,5-Furandicarboxylic acid (Dehydromucic Acid) 是重要的能够再生生物技术基础，能够在人类尿液中检测到，在聚酯生产中能够作为对苯二甲酸的环保替代品。

Block polyoxyethylene-polyoxypropylene 由亲水性聚氧乙烯 (POE) 和疏水性聚氧丙烯 (POP) 组成的嵌段共聚物，用于制造乳化剂、药物递送载体以及稳定剂等生物材料。

Poly(styrene)-block-poly(acrylic acid) (PS:PAA 30000:2000) 是一种二嵌段共聚物，常用于制备聚合物胶束、囊泡及其他封装应用。

Poly(styrene)-block-poly(acrylic acid) (PS:PAA 3,000:5,000,DDMAT terminated) 是一种二嵌段共聚物，常用于制备聚合物胶束、囊泡及其他封装应用。

Pheniramine maleate (Trimetose) 是一种具有抗组胺和血管扩张特性的烷基胺衍生物，可与组胺 H1 受体结合，从而抑制磷脂酶 A2 和内皮源性松弛因子一氧化氮的产生。

Sugammadex sodium (Org25969) 是合成的 γ 环糊精衍生物，是一种新型的神经肌肉阻断逆转剂。

IEM 1754 2HBr (IEM 1754 dihydrobromide) 是一种选择性 AMPA 红藻氨酸受体阻滞剂，作用于 GluR1 和 GluR3，IC50 为 6 μM。

BLT-1 是一种氨基硫脲铜螯合剂，是一种选择性清除受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂，抑制高密度脂蛋白 (HDL) 和 SR-BI 介导的细胞之间的脂质转移。

DMT1 blocker 1 是二价金属转运蛋白1 (DMT1) 的阻断剂，IC50 为 0.64 μM，可以阻断体内肠细胞的铁摄取。

(+)-KCC2 blocker 1 是 KCC2 的选择性阻断剂 (IC50 = 0.4 μM)。

Cav 2.2 blocker 1 是一种N 型钙离子通道 (Cav 2.2) 的阻断剂，IC50值为 1 nM，可用于治疗疼痛。

Rhodblock 6 是一种 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，可抑制磷酸化 MRLC（肌球蛋白调节轻链）定位,通过特异性抑制 Rho 激酶的活性发挥作用。

MitoBloCK-11 (MB-11) 是线粒体蛋白输入的小分子抑制剂，可能通过转运蛋白 Seo1 起作用，但不通过 Tom70 或 Tom20；抑制含有疏水片段的前体蛋白，以特定方式在缺乏尿嘧啶的培养基中促进生长，并影响斑马鱼的发育。

DMT1 blocker 2 是一种二价金属转运蛋白 1 的直接抑制剂(IC50:0.83 μM)。它可以阻断体内肠细胞的铁摄取。

N-type calcium channel blocker-1 is an orally active analgesic agent,shows high affinity to functionally block N-type calcium channels.

M2 ion channel blocker ,Antiviral agent, is capable of inhibiting and blocking the activity of M2 ion channel.

MTDH-SND1 blocker 2 (compound C19) 是一种高效的MTDH-SND1阻滞剂，其IC50为487 nM。此化合物与SND1蛋白结合，Kd值为279 nM，并可降解SND1蛋白，展现出抗增殖活性和诱导细胞凋亡(apoptosis)的作用，具有用于乳腺癌研究的潜在应用。

Cav 3.1 blocker 1 (compound 12) 作为一种 T 型钙通道 (T-type calcium channel) 阻滞剂，其对 Cav3.1 的抑制效果达到 IC50为160 nM。它对 Cav 3.2 的抑制作用较弱，IC50为5000 nM，对 Cav 3.3 和 Cav 1.2 则无抑制效果（IC50>10000 nM）。

Rhodblock 3 is a potent small molecule Rho pathway inhibitor.

NaV1.7 Blocker-801 is a potent NaV1.7 blocker.

VGSC blocker-1 is a powerful small molecule that serves as a blocker for the neonatal isoform of the VGSC subtype known as Nav1.5 (nNav1.5). It effectively blocks INa peak currents by 34.9% at a concentration of 1 μM, and demonstrates a 0.3% inhibition of cell invasion at the same concentration in the MDA-MB-231 human breast cancer cell line, without compromising cell viability.

MitoBloCK-6 是一种有效的Erv1 ALR 抑制剂，IC50分别为 900 nM 和 700 nM。MitoBloCK-6 还抑制Erv2，IC50值为1.4 μM。MitoBloCK-6 可通过释放细胞色素 c 诱导 hESCs 细胞凋亡。

Cav 2.2 3.2 blocker 1 (Compound 9e) 是一种神经钙离子通道 (neuronal calcium channel) 阻断剂，能够作用于 Cav2.2 (IC50: 1.22 μM) 和 Cav3.2 (IC50: 80 μM)。Cav 2.2 3.2 blocker 1 可以穿透中枢神经系统。

NMO-IgG blocker A-01 is a idiotype-specific blocker of neuromyelitis opticaimmunoglobulin g (nmo-igg) binding to aquaporin-4 (aqp4)