amyloid β

JLK-6 是一种γ分泌酶抑制剂，选择性作用于 HEK293细胞的淀粉样β前体蛋白(APP)的γ-分泌酶裂解 APP，抑制 Aβ的生成，但对不 Notch 受体的裂解无影响。

Cys-Gly-Lys-Lys-Gly-Amyloid β-Protein (36-42) 为β淀粉样蛋白36至42氨基酸片段，构成阿尔茨海默病患者大脑淀粉样斑块的核心组分。此多肽链含36-43个氨基酸，而β淀粉样低聚物(Aβos)通过引起神经损伤与认知功能障碍，在阿尔茨海默病发展中扮演重要角色。

'(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42)，Aβ42的一种氧化形态，位于Met35。该化合物可形成与Aβ40具有相似大小和分布特征的寡聚体，适用于阿尔茨海默病（AD）研究。'

(Met(O2)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 是一种多肽。

(Nle35)-Amyloid β-Protein (1-42) ammonium 是一种肽。

Amyloid β-Protein (33-42) TFA，β-淀粉样蛋白残基的33-42段，能够抑制Aβ42诱导的毒性。

(Gly22)-Amyloid β-Protein (1-42) 为淀粉样蛋白β-蛋白(Aβ)的一种肽段，主要在阿尔茨海默病患者的血管和脑组织中形成淀粉样沉积。Aβ中Glu22至Gly22的突变显著促进了该蛋白的聚集。

(Glu20)-Amyloid β-Protein (1-42) 是一种具有 Glu20 突变的淀粉样蛋白β (Aβ) 变体，该变体的原纤维化速度较慢。此突变能够减少 Aβ 的聚集倾向，进而阻止缓慢原纤化肽的累积。它是阿尔茨海默病中血管及脑内淀粉样沉积物的关键组成部分。

(D-Asp1)-Amyloid β-Protein (1-42)，一种Aβ肽片段，主要构成阿尔茨海默病血管和实质淀粉样沉积物。

Cys-Gly-Lys-Arg-Amyloid β-Protein (1-42) 为淀粉样β蛋白（Aβ）的一段肽片段, 主要应用于阿尔茨海默病研究中。

Biotinyl-Amyloid β-Protein (1-42) ammonium 是一种生物素化的 Amyloid β-Protein (1-42). Amyloid β-Protein (1-42) ammonium 可用于 Aβ1-42 在大脑中转化为 Aβ1-40 的研究。

FITC-β-Ala-Amyloid β-Protein (1-42) ammonium 是一种关键于阿尔茨海默病发病机制中的 FITC 标记 Aβ1-42 单体肽。

Biotinyl-Ahx-Amyloid β-Protein (1-42) ammonium 为N-末端接有生物素的 Amyloid β-Protein (1-42)，主要存在于阿尔茨海默病患者血管与脑组织中的淀粉样沉积物中。

(Asp37)-Amyloid β-Protein (1-42) 是野生型 Amyloid-beta (1-42) 肽的 G37D 突变体。

'(Gln22)-Amyloid β-Protein (1-42)'，为β-Amyloid (1-42) 的Dutch突变（E22Q）形式，显示出提升的纤维原性及致病性。

(Lys22)-Amyloid β-Protein (1-42) 是 WT Amyloid β-Protein (1-42) 肽的突变。

Acetyl-Amyloid β-Protein (1-6) amide 是一种具有潜在铜(II)结合位点的六肽，主要用于阿尔茨海默病及相关疾病的研究。

Amyloid β-Protein (3-42) 为Pyr肽前体, 其焦谷氨酸修饰的形式 Aβ (pEAβ) (3-42) 构成阿尔茨海默病淀粉样斑块的关键。pEAβ (3-42) 能促进 Aβ(1-42) 聚集，并且 Aβ(1-42) 显著延缓pEAβ(3-42) 的初级及次级成核过程。

(Pyr11)-Amyloid β-Protein (11-40) (A beta 11pE-40) 作为一种肽， 主要应用于阿尔茨海默病相关研究。

(Gln22,Asn23)-Amyloid β-Protein (1-40) 为特定多肽，主要应用于研究脑淀粉样血管病的相关突变。

Amyloid β-Protein 10-20 acetate (Amyloid β-Protein 10-20 acetate (152286-31-2 free base)) 是 Amyloid-β 肽的片段，可能用于神经系统疾病的研究。Amyloid β 蛋白片段含有 α-分泌酶加工位点（Lys16-Leu17 键）。它还包含负责与小胶质细胞结合的 HHQK 结构域（残基 13-16）。

焦谷氨酸修饰的 Amyloid β-Protein (3-42) TFA，通称为 pEAβ (3-42)，扮演了阿兹海默症中淀粉样斑块形成的关键角色。作为 Pyr 肽的前体，这种变体能够加速 Aβ(1-42) 的聚集过程，而 Aβ(1-42) 则在抑制 pEAβ(3-42) 的初级及次级成核过程中起到显著作用。

β-Amyloid (1-42), acetate (human) 是由 42 个氨基酸组成的肽，是 β-Amyloid 的一部分，常用于阿尔茨海默病造模。

Biotin-β-Amyloid (1-42), human TFA（Biotin-Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA）是一种标记有生物素的β-Amyloid (1-42)肽，由42个氨基酸构成，对阿尔茨海默病的发病机理有重要作用。