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DHU-Se1 是一种有效的抗炎剂。DHU-Se1 能够刺激巨噬细胞释放活性硒化合物，降低细胞炎症因子的表达，如 iNOS 和 TNF-α。DHU-Se1 能够阻断巨噬细胞从 M0 到 M1 的极化，从而缓解炎症过程。

AMPA receptor modulator-2 是 AMPA 受体的有效调节剂，在 TARPγ2 依赖性 AMPA 受体上的pIC50为 10.1。

MtUng-IN-1（Compound 18a）可抑制分枝杆菌尿嘧啶DNA糖基化酶（MtUng），IC50值为300 μM。MtUng-IN-1适用于癌症和传染病研究领域。

Arbidol (Umifenovir) 是一种具有口服活性广谱抗病毒化合物，属于融合抑制剂，可与 SARS-CoV-2 刺突蛋白相互作用。Arbidol 对多种冠状病毒显示出抑制活性。Arbidol 具有抗炎抗氧化活性，可用于研究浓度感染。

Sofalcone (SU-88) 可诱导血红素加氧酶-1在胃肠上皮中的表达，是一种抗胃溃疡剂。

Auraptene 是一种丰富的天然香叶氧基香豆素。它能够抑制基质金属蛋白酶 2 以及关键炎症因子，包括 IL-6，IL-8 和趋化因子 (C-C 基序) 配体-5 (CCL5）的分泌。

Hexazinone 是一种三嗪家族的非选择性除草剂。它能够同光系统 II 电子传递链的 D-1 醌蛋白结合，抑制光合作用的发生。

Cinnamic acid (β-Phenylacrylic acid) 在癌症干预中具有潜在的应用价值，对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的IC50=1-4.5 mM。

Sumatriptan (GR 43175 free base) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性和高效性的5-羟色胺1（5-HT1） 受体激动剂，具有抗炎活性，对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1F 受体具有较高亲和力，可用于急性偏头痛和急性心肌梗死。

Prazosin hydrochloride (Vasoflex) 是一种选择性肾上腺素能 α-1 拮抗剂，可降低外周阻力并放松血管平滑肌。 它可用于研究高血压和酒精使用障碍。 它是一种合成哌嗪衍生物，具有降压抗肾上腺素能特性。它抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC50分别为 1.8 和 13 μM 。

D-Fructose-1,6-bisphosphate sodium salt hydrate 是碳水化合物代谢的中间体，包括糖酵解和糖异生。在糖酵解过程中，它是由磷酸果糖激酶磷酸化果糖-6-磷酸产生的。由果糖-1,6-二磷酸酶-1介导的逆反应是糖异生的限速步骤之一。同样的反应也发生在植物的叶绿体中，D-Fructose-1,6-bisphosphate sodium salt hydrate 作为还原性戊糖磷酸循环的一部分。由于癌细胞采用糖酵解作为代谢能量产生的主要来源，这一途径已成为癌症化疗的主要靶点。

1-Octacosanol (Octanosol) 是直链脂肪族 28 碳脂肪醇，具有抗疲劳作用。

Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是一种新型非甾体抗炎药，是高活性 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 和 8 nM。

Desonide (Prednacinolone) 是一种非氟化皮质类固醇抗炎剂，能够作用于糖皮质激素受体。

Bavtavirine(巴塔韦林)是一种有效的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs），通过抑制HIV-1逆转录酶的活性，阻止病毒RNA转录为DNA，从而抑制HIV病毒的复制，可用于高效抗逆转录病毒治疗（HAART）方案和艾滋病毒疾病研究

MI-192 是一种选择性 HDAC2和 HDAC3抑制剂，IC50分别为 30 nM 和 16 nM。MI-192 比其他 HDAC 异构体对 HDAC2 3 具有更高选择性。MI-192 诱导髓系白血病细胞凋亡 (apoptosis)。抗癌和神经保护活性。

Colistin (Polymyxin E) 是一种具有口服活性的多肽类抗生素。它对包括多重耐药铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌在内的多种革兰氏阴性杆菌表现出良好的抑制作用。此外，Colistin 与肾毒性相关，常用于研究革兰氏阴性菌感染。

Rimonabant (SR141716) 是一种选择性的、能透过血脑屏障的中心大麻素受体 1 拮抗剂， Ki 值为 1.8 nM。它也能够抑制分枝杆菌膜蛋白 3。

S-(5'-Adenosyl)-L-methionine tosylate (SAMe) 是一种普遍存在的甲基供体，参与多种生物反应，包括由 DNA 和蛋白质甲基转移酶介导的反应。它可改善抑郁、与骨关节炎和纤维肌痛相关的疼痛以及肝毒性。

BMS-986278 是一种具有口服活性和高效性的血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂，对人和小鼠 LPA1 的 Kb 值分别为 6.9 nM 和 4.0 nM。BMS-986278 可用于研究用于特发性肺纤维化。

Amino-PEG4-Boc 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

CX 717 是 AMPA 受体的正变构调节剂，具有抗抑郁样作用。CX 717 可用于成人注意力缺陷多动障碍（ADHD）的研究。

MAO-B-IN-8是一种高效且可逆的单胺氧化酶-B(MAO-B)抑制剂，同时也能抑制微胶质细胞产生的神经炎症介质。该化合物专为神经退行性疾病相关研究而设计[1]。

Satoreotide (JR11) 是一种SSTR2拮抗剂，通常与放射标记的螯合剂偶联用于神经内分泌肿瘤成像。