tnf-alpha

Mca-(endo-1a-Dap(Dnp))-TNF-Alpha (-5 to +6) amide (human) 为一种基于FRET (荧光共振能量转移) 原理的多肽底物，通过其裂解引起的荧光强度变化来评估其活性。

Anti-Mouse?TNF-alpha TNFSF2 Antibody (XT3.11) 是一种源自小鼠的IgG1类抗体，专门针对TNF-alpha TNFSF2进行靶向。其同型对照为RatIgG1kappa, Isotype Control。

TNFalpha-IN-S10 is an inhibitor of TNF-α.

TNF-α (31-45), human acetate(144796-71-4 free base) 是一种肿瘤坏死因子-α 的肽。

Myrcene 是具有可挥发性的芳香族化合物，对 TNFα 诱导的 NF-κB 具有抑制作用，且具有抗侵袭的能力。

Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。

BIIB068 是可逆的、选择性的、具有口服活性的 BTK 抑制剂 (IC50:1 nM;Kd:0.3 nM)。它对 BTK 的选择性比其他激酶高 400 倍。它可用于自身免疫性疾病的研究。

1V209 (TLR7 agonist T7) 是一种 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，可与各种多糖缀合，以改善其水溶性，增强功效并保持低毒性，具有抗肿瘤作用。

MK2-IN-3 (MK2 Inhibitor III) 是选择性的 MAPKAP-K2 (MK-2)抑制剂(IC50:8.5 nM)，能够抑制 U937 细胞及体内 TNFα 的生成。

(S)-(+)-Rolipram ((+)-Rolipram) 是一种 cAMP 依赖性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC50=1100 nM。它能够抑制人单核细胞产生的肿瘤坏死因子 α (TNFα)。

N'-Nitro-D-arginine (N'-Nitro-D-arginine) 是一种砌块。

Human TNF alpha (46-65) peptide.

TNF-α (31-45), human, is a peptide of tumor necrosis factor-α.

TNF-α antagonist is an exocyclic peptide that mimics the critical TNF-α recognition loop on TNF receptor I complex and, thus, prevents ligand interaction with the receptor. By blocking the TNF receptor ligand contact site, this peptide interferes with both activating receptor activator of NF-κB (RANK) and TNF-α's recruitment and activation of osteoclasts. TNF-α antagonist has been used to block bone resorption in the study of systemic bone loss in rheumatoid arthritis and inflammatory bone destruction.

TNF-α (10-36), human (TFA) is a peptide of human TNF-α.

TNF-α (46-65), human (TFA) is a peptide of human TNF-α.

TNF-α (10-36), human, is a potent pro-inflammatory cytokine involved in the acute phase stress response.

R1487 Hydrochloride 是一种可口服且具有选择性和高效性的丝裂原活化蛋白激酶 （p38α） 抑制剂，可用于研究代谢疾病。

GSK2245035 is a highly selective intranasal TLR7 agonist with preferential Type-1 interferon (IFN)-stimulating properties (pEC50s: 9.3 and 6.5 for IFNα and TFNα). It effectively suppresses allergen-induced Th2 cytokine production in human peripheral blood

TNFα活性调节剂3 (example 6) 作为一种分子调节剂，具有抑制TNFα诱导的NF-κB激活的功能，适用于相关生物医学研究。

TNF-α (10-36), human acetate 是一种肿瘤坏死因子-α 的肽。

SPD304 是一种选择性 TNF-α 抑制剂，可阻断 TNF 与其受体的相互作用。 SPD304 在体外抑制 TNF 受体 1 与 TNF-α 结合的 IC50 为 22 µM。

PF-3644022 是可口服的，具有 ATP 竞争性的MAPKAPK2 (MK2)选择性抑制剂，IC50为 5.2 nM，Ki 为 3 nM。它有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用，还抑制 MK3 和 p38 调节 激活激酶，IC50分别为 53 和 5.0 nM。

C 87 是一种小分子 TNF-α 抑制剂。 C 87 直接与 TNFα 结合，有效抑制 TNF-α 诱导的细胞毒性 (IC50 = 8.73 μM)，并有效阻断 TNF-α 触发的信号传导活动。