sars cov-1

PF-00835231 是一种 CoV-2 半胱氨酸 3C 样蛋白酶抑制剂，对 SARS CoV-2 和 SARS CoV-1 3CLpro 的 IC50 分别为 0.27 nM 和 4 nM。它用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的研究。

Tipranavir 是一种蛋白酶抑制剂，对1种以上蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1具有抑制作用 。Tipranavir 可有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性（IC50 为 66-410 nM）。Tipranavir 对SARS-CoV-2 3CLpro 活性有抑制作用。

Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂，可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性，广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。

CTP Synthetase-IN-1 Ammonium salt 是一种具有口服活性和高效性的胞苷 5'-三磷酸合成酶 (CTPS) 抑制剂，具有潜在的抗菌抗炎抗肿瘤活性，可用于研究 SARS-CoV-2病毒感染。

PLpro/RBD-IN-1 为 SARS-CoV-2 PLpro 与刺突蛋白 RBD的双重抑制剂，具有抗新型冠状病毒的活性，看用于研究病毒感染。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (SARS-CoV-2 Mpro IN 9) 是一种高效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，IC50 值为 80 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 具有抗病毒活性，抑制3C样半胱氨酸蛋白酶，可用于研究病毒感染。

Piperazine,1-(4-fluorophenyl)-4-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-是一种哌嗪衍生物，显示出抗 SARS-CoV-2活性。

Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种氮杂肽和 HIV 蛋白酶抑制剂，与其他抗 HIV 药物联合用于治疗 HIV 感染和艾滋病。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 3.49 μM。

Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的HIV-1蛋白酶抑制剂，可研究艾滋病毒感染。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 3.49 μM。它是CYP3A4的底物和抑制剂，也是P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。

Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) 是喹啉抗疟药，是抗 SARS-CoV-2进入抑制剂，可研究疟疾、系统性红斑狼疮和癌症。它也是 K+通道(KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50约为 1 μM。

Mizoribine (NSC-289637) 是一种免疫抑制剂，抑制HCVRNA 复制，有抗 HCV 活性，IC50约为 100 μM。它抑制SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。

Amantadine hydrochloride (CI-719) 是一种抗病毒药物，用于预防或对症治疗甲型流感和帕金森病。它阻断质子流通过 M2 离子通道，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。

Ritonavir (ABT 538) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂，可研究 HIV 感染和 AIDS 。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 1.61 μM。

Lopinavir (ABT-378) 是一种选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶的高效抑制剂。它通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂。

Velpatasvir (GS-5816) 是一种的 HCV NS5A 抑制剂。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 2.16 μM。

Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物，也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂，能促进高多巴胺的释放，并阻断多巴胺的再摄取。

Arbidol (Umifenovir) 是一种具有口服活性广谱抗病毒化合物，属于融合抑制剂，可与 SARS-CoV-2 刺突蛋白相互作用。Arbidol 对多种冠状病毒显示出抑制活性。Arbidol 具有抗炎抗氧化活性，可用于研究浓度感染。

PLpro inhibitor 是一种木瓜蛋白酶抑制剂，IC50为 2.6 µM，能抑制 SARS-CoV-2 PLpro。

SARS-CoV-2-IN-39是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，EC50 为 1 μM。 SARS-CoV-2-IN-39 具有抗病毒活性，通过抑制 SKP2 蛋白并稳定 BECN1 来抑制 SARS-CoV-2。

MERS-CoV-IN-1 对冠状病毒的活性具有优异的抑制作用，可用作预防冠状病毒引起疾病的药物组合物。

Azelastine (Azelastinum) 是一种选择性组胺 1 拮抗剂，可研究过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 。

Azelastine hydrochloride (Astelin) 是一种选择性组胺 1拮抗剂，可研究过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 。

Mefloquine (Ro 215998) 是一种喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。 Mefloquine 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50 为 ~1 μM。它可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症研究。

Ecteinascidin 770能够抑制SARS-CoV-2和Mycobacterium tuberculosis，能够通过RDRP1(RNA-dependent RNA polymerase 1)抑制癌细胞活力。