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USP30 inhibitor 18
T36682
2242582-40-5
In house
USP30 inhibitor 18 是有效的USP30选择性抑制剂,IC50为 0.02 μM。它增加蛋白质泛素化并加速线粒体自噬。
DUB
Mitophagy
¥ 993
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MPTP hydrochloride
MPTP-hydrochloride
T4081
23007-85-4
MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体,是一种多巴胺神经毒素,也是 MPP⁺ 的前体,能诱导细胞凋亡,具有血脑屏障渗透性。MPTP hydrochloride 对多巴胺能神经元有毒,常用于帕金森症动物模型的构建。
Apoptosis
Dopamine Receptor
¥ 313
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BD-AcAc 2
Ketone Ester
T10492
1208313-97-6
In house
BD-AcAc 2 (Ketone Ester) 是一种酮单酯,是口服营养酮的来源。小鼠口服 BD-AcAc 2 后可提高血浆 乙酰乙酸和β-羟基丁酸水平、血液钠离子、血糖水平和血肌酐水平。BD-AcAc 2 可以一定程度预防脓毒症小鼠的肌无力。BD-AcAc 2 显示出提高动物机体耐力和运动能力的潜力。BD-AcAc 2 还可用于研究糖尿病或帕金森病。
Others
Reactive Oxygen Species
¥ 153
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GYY4137
GYY 4137 morpholine salt
T22830
106740-09-4
In house
GYY4137 (GYY 4137 morpholine salt) 是一种缓释H2S 供体,具有抗炎和抗癌作用,也具有血管扩张和抗高血压活性。
Apoptosis
COX
Interleukin
NF-κB
NO Synthase
Others
STAT
TNF
¥ 137
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A2A receptor antagonist 1
CPI-444 analog, A2A receptor antagonist 1
T37792
443103-97-7
In house
A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog)是腺苷 A2A 和 A1受体的拮抗剂,Ki 值分别为4和264 nM。
Adenosine Receptor
¥ 215
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LY450108
TQ0289
376594-67-1
In house
LY450108 是有效的AMPA 受体增强剂,在抑郁和帕金森氏病中有研究的潜力。
iGluR
¥ 155
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Zonisamide
唑尼沙胺, CI 912, AD 810
T0267
68291-97-4
Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性,在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。
Apoptosis
Calcium Channel
Carbonic Anhydrase
Sodium Channel
¥ 348
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Inosine
肌苷, NSC 20262, INO 495
T0437
58-63-9
Inosine (NSC-20262) 是由腺苷分解代谢产生的一种内源性嘌呤核苷,是腺苷受体A1R 和A2AR 的激动剂。Inosine具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。
Adenosine Receptor
Endogenous Metabolite
ROS
¥ 291
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L-DOPA
左旋多巴, Levodopa, 3,4-Dihydroxyphenylalanine
T0848
59-92-7
L-DOPA(Levodopa)是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体,能够透过血脑屏障并在大脑中转化为多巴胺,具有抗痛觉过敏作用,在帕金森氏病研究中具有潜力,并可用于诱导帕金森病模型。
Dopamine Receptor
Endogenous Metabolite
¥ 298
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Ambroxol
氨溴索碱, 氨溴索, NA-872, Ambroxolum
T0920
18683-91-5
Ambroxol (NA-872) 是前药溴己辛的活性代谢产物,是一种分泌溶解剂,具有强效祛痰作用,用于治疗与粘液或过多粘液相关的呼吸道疾病。它可诱导肺组织细胞自噬,有用于帕金森氏病和神经性戈谢病的研究潜力。它是一种葡糖脑苷脂酶伴侣,可增加葡糖脑苷脂酶的活性。
Autophagy
Cytochromes P450
Glucosidase
glycosidase
¥ 125
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Isradipine
伊拉地平, PN 200-110
T0957
75695-93-1
Isradipine (PN 200-110) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,具有抗高血压和血管扩张活性。它是一种具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂,也是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。
Autophagy
Calcium Channel
¥ 273
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Oxidopamine hydrobromide
6-羟基多巴胺氢溴酸盐, 6-OHDA hydrobromide, 6-Hydroxydopamine hydrobromide
T12352L
636-00-0
Oxidopamine hydrobromide(6-OHDA hydrobromide)是一种广泛使用的神经毒素,是神经递质多巴胺的拮抗剂,可选择性破坏多巴胺能神经元,促进COX-2激活,诱导PGE2合成及促炎因子IL-1β的分泌,常用于构建帕金森病(PD)动物模型。
Autophagy
Dopamine Receptor
Mitophagy
¥ 331
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Orphenadrine hydrochloride
盐酸邻甲苯海拉明, Mephenamin, Mebedrol
T1308
341-69-5
Orphenadrine hydrochloride (Mephenamin) 是一种非竞争性的NMDA 受体拮抗剂, Ki=6.0 ± 0.7 μM。
Histamine Receptor
iGluR
NMDAR
Norepinephrine
Sodium Channel
¥ 279
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Benztropine mesylate
甲磺酸苯扎托品, 苯扎托品, Benztropine methanesulfonate, Benzotropine mesylate, Benzatropine mesylate
T1336
132-17-2
Benztropine mesylate (Benztropine methanesulfonate) 是一种可口服的中枢性抗胆碱能剂,用于帕金森氏病的研究。它是抗组胺剂,抑制多巴胺的吸收。它也是人 D2多巴胺受体的变构拮抗剂,具有抗癌症干细胞的作用。
AChR
Dopamine Receptor
Histamine Receptor
¥ 153
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Amantadine hydrochloride
盐酸金刚烷胺, Symmetrel, CI-719, Amantadine HCl, 1-Adamantylamine hydrochloride, 1-Adamantanamine hydrochloride, 1-adamantanamine HCl
T1406
665-66-7
Amantadine hydrochloride (CI-719) 是一种抗病毒药物,用于预防或对症治疗甲型流感和帕金森病。它阻断质子流通过 M2 离子通道,从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。
Apoptosis
Bcl-2 Family
CDK
Dopamine Receptor
Influenza Virus
SARS-CoV
Virus Protease
¥ 247
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Pramipexole
普拉克索, SND 919
T1476
104632-26-0
Pramipexole (SND 919) 是能够透过血脑屏障的 D2 型多巴胺受体的选择性激动剂,对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。它可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。
Dopamine Receptor
¥ 145
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Rivastigmine tartrate
酒石酸卡巴拉汀, SDZ-ENA 713, ENA 713
T1628
129101-54-8
Rivastigmine tartrate (SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的胆碱酯酶抑制剂,能够抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶。它是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂,用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
AChR
Cholinesterase (ChE)
¥ 198
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Carbidopa monohydrate
卡比多巴水合物, S(-)-Carbidopa, Carbidopa Hydrate
T2148
38821-49-7
Carbidopa monohydrate (S(-)-Carbidopa) 是一种外周型脱羧酶抑制剂,可用于帕金森病的研究。它是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。它抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。
Aryl Hydrocarbon Receptor
Decarboxylase
¥ 118
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Entacapone
恩他卡朋, OR-611, 116314-67-1
T2216
130929-57-6
Entacapone 是一种有效且特异性的外周儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂,其IC50值为151 nM。Entacapone也是一种潜在的肥胖相关基因 (FTO)抑制剂,可以抑制FTO 去甲基化活性并应用于代谢疾病的研究。
Transferase
¥ 297
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Ropinirole hydrochloride
盐酸罗匹尼罗, SKF-101468A, SKF 101468 hydrochloride, Ropinirole HCl
T2592
91374-20-8
Ropinirole hydrochloride (SKF-101468A) 是D3/D2受体激动剂,对 D2受体的Ki=29 nM。它对 hD2,hD3和 hD4受体的pEC50分别为 7.4、8.4 和 6.8。它对 D1受体没有亲和力。它对帕金森氏病具有潜在的研究价值。
Dopamine Receptor
¥ 198
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Piribedil
吡贝地尔, Trivastan, Trivastal, EU-4200, ET-495
T3278
3605-01-4
Piribedil (Trivastan) 是多巴胺 D2受体激动剂,对 hα1A-肾上腺素受体也显示出拮抗作用。
Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
Histone Methyltransferase
¥ 291
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Norharmane
去甲哈尔满, β-Carboline, 2-Azacarbazole, 2,9-Diazafluorene
T4024
244-63-3
Norharmane (β-Carboline) 是一种有效的选择性单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂,Ki=3.34 μM。
DNA
Endogenous Metabolite
Monoamine Oxidase
¥ 164
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Ambroxol hydrochloride
盐酸氨溴索, Mucosolvan, Mucoangin, Ambroxol HCl
T6234
23828-92-4
Ambroxol hydrochloride (Mucosolvan) 是前药溴己辛的活性代谢产物,是一种葡糖脑苷脂酶伴侣,可增加葡糖脑苷脂酶的活性。它可刺激粘液纤毛作用并清除呼吸道中的空气通道,具有强效祛痰作用。它可诱导肺细胞自噬,有用于帕金森氏病和神经性戈谢病的研究潜力。
Autophagy
Glucosidase
glycosidase
Sodium Channel
¥ 127
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Safinamide mesylate
沙芬酰胺甲磺酸盐, FCE28073 mesylate, EMD 1195686 mesylate
T6651
202825-46-5
Safinamide mesylate (EMD 1195686 mesylate) 是选择性的、有效的、可逆的单胺氧化酶 B 的抑制剂,对 MAO-A 选择性较低。它能够阻断钠通道和调节谷氨酸释放。它具有神经保护作用,可用于研究帕金森病、缺血脑卒中等疾病。
MAO
Monoamine Oxidase
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