pa-1

PA1 2HCl is a blocker of photoswitchable epithelial sodium channel (ENaC). PA1 2HCl enables the optical control of ENaC channels, in particular the δβγ isoform, by switching between blue and green light, or by turning on and off blue light.

FPA-124是一种细胞可渗透的铜配合物，作为选择性Akt（蛋白激酶B）抑制剂与Akt的同源结构域（PH）和激酶结构域相互作用，诱导细胞凋亡。具有高效的优点，在多种癌细胞系表现出剂量依赖性的生长抑制作用。

GPA-1734 bromide is an inhibitor of basement membrane collagen synthesis and angiogenesis.

HPA-12 is a novel potent inhibitor of cert, binding to the ceramide-binding pocket in the cert start domain

Cyclophosphamide 是一种烷化剂，具有抗肿瘤及免疫抑制活性，用于治疗多种癌症。

CINPA1 (CINPA 1) 是组成型雄甾烷受体 (CAR) 的特异性抑制剂，对 CAR 介导的转录的 IC50 为 70 nM。 CINPA1 可用于研究 CAR 功能。

JT010 是一种有效的 TRPA1 激动剂 (EC50 = 0.65 nM)。

LPA1 receptor antagonist 1(LPA1 R antagonist 1) 是一种具有选择性和高效性的溶血磷脂酸 (LPA1) 受体拮抗剂( IC50 : 25 nM)，可用于研究特发性肺纤维化。

AP-18 是选择性的 TRPA1 抑制剂。AP-18 可以抑制 50 μM 肉桂醛诱导的 TRPA1 激活，在小鼠和人中的 IC50 分别为 4.5 μM 和 3.1 μM。AP-18 可以逆转 CFA 诱导的小鼠机械性痛觉过敏。AP-18 可以浓度依赖的方式减弱 30 μM AITC 诱导的 Yo-Pro 摄取(IC50= 10.3 μM)。

5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (5-HMA) 是 amiloride 的衍生物，也是 Na+ H+交换抑制剂，可降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导凋亡。

Caffeic acid 是5-脂氧合酶和 TRPV1离子通道的双重抑制剂。

Methyl syringate (Syringic Acid Methyl Ester) 是水仙花蜜的化学标记物，是有效的细菌和真菌漆酶酚介质。它也是TRPA1激动剂。

(E)-Cardamonin (Alpinetin chalcone) 是一种新型hTRPA1阳离子通道拮抗剂，IC50值为454 nM。

Capsazepine 是一种 TRPV1 受体的拮抗剂， IC50值为 562 nM。 它可阻断由激活 TRPV1 离子通道的辣椒素引起的热痛感，是辣椒素拮抗剂。

PF-04745637 是TRPA1的选择性拮抗剂，对人 TRPA1 的IC50为 17 nM。

TRPA1-IN-2 是一种有效且具有口服活性的 TRPA1 抑制剂，IC50 值为 0.04 µM。TRPA1-IN-2 具有抗炎活性。

Pediocin PA 1 作为一种广谱乳酸菌细菌素，具有抑制革兰氏阳性细菌和食源性病原体，如单核细胞增生李斯特氏菌的能力。该化合物常应用于食品作为生物防腐剂。

Pediocin PA 1 TFA 作为一种广谱乳酸菌细菌素，具有抑制食源性病原体如单核细胞增生李斯特氏菌及多种革兰氏阳性细菌的能力。此外，Pediocin PA 1 TFA 还可应用于食品的生物防腐。

Resolvin D2 (RvD2) 是高效的 TRPV1 抑制剂，也是促消退介质，具有抗炎、抗感染和促消退作用，可用于研究免疫疾病和癌症。

TRPA1 Antagonist 1 is an antagonist of TRPA1(IC50: 8 nM) and is a methylene phosphate prodrug which converts to its active parent drug.

RNPA1000 is an attractive antimicrobial development candidate and RnpA inhibitor.

SPA107 (Hemiasterlin methyl ester) 是 Hemiasterlin 的类似物。它能够抑制微管蛋白 (tubulin) 的聚合，显示出抗有丝分裂活性（IC50 为 0.5 nM），并对 p53 突变的 MCF-7 细胞具有细胞毒性，IC50 为 0.5 nM。

ZQMT-10 是一种口服活性的 TRPA1 抑制剂，Kd 为 1.04 μM，并在癌症研究中具有重要作用。

ONO-0300302 is a slow tight binding LPA1 antagonist (IC50: 0.16 nM) used to treat Benign Prostatic Hyperplasia. ONO-0300302 inhibits significantly an LPA-induced increase of intraurethral pressure (IUP) in rat (3 mg kg, p.o.) and dog (1 mg kg, p.o.) over