nmt

DDD85646 是 T. brucei N-myristoyltransferase 的抑制剂，Ki 为 1.44 nM，IC50 为 2 nM，EC50 为 2 nM。 hNMT 的 IC50 为 4 nM。

NMT-IN-1 是一种有效的 N-肉豆豆酰转移酶(NMT) 抑制剂，对 TbNMT 的 IC50为31μM ， 对 hNMT 的 IC50为66μM。NMT-IN-1是治疗非洲锥虫病的潜在化合物。

4-PivO-NMT chloride 是一种吲哚衍生物，可用作AMPK信号通路的调节剂，通过影响AMPK的活性来调节神经发生或神经突生长。4-PivO-NMT chloride 在神经系统疾病、疼痛及炎症研究中具有潜力。

NMT-IN-7 是一种N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT)抑制剂，其对HsNMT1M的IC50为2.1 nM，对SU-DHL-10细胞的毒性IC50为0.6 nM。NMT-IN-7 可用作ADC 细胞毒素。

NMT-IN-3 是一种 N-肉豆蔻酰基转移酶 (NMT) 的抑制剂，其对 Plasmodium vivax NMT 的 IC50 为 38 mM。

NMT-IN-8 (Compound Ex.129) 是一种口服有效且高选择性的 N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂 (NMT)，其IC50值 <10 nM。该化合物通过与 NMT 的肽结合口袋结合，抑制其催化的蛋白质 N-肉豆蔻酰基化过程，从而扰乱蛋白质运输、信号传导和病毒复制等重要途径。NMT-IN-8 在肿瘤学（如 MYC 成瘾性癌症、B 细胞淋巴瘤）和传染病（如疟疾、艾滋病毒、鼻病毒感染）的研究中展现出潜力。

Mal-PEG2-amide-C2-amide-Phenyl(β-D-glucuronide)-NMT-IN-7是一种用于 ADC 的药物-连接子偶联物。它由NMT抑制剂和稳定可裂解的linker (Mal-PEG2-amide-C2-amide-Phenyl(β-D-glucuronide)) 组成，适用于ADC的合成。

tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (Tris DBA) 是一种 N-myristoyltransferase-1 (NMT-1) 抑制剂。

PCLX-001是一种小分子化合物，它作为N-myristoyltransferase (NMT)的口服活性抑制剂，专门针对NMT1和NMT2，其IC50值分别为5 nM和8 nM。该化合物展示了抗肿瘤效果，并有效抑制B细胞受体(BCR)的早期信号传导。因此，PCLX-001是研究B细胞恶性肿瘤的宝贵工具[1] [2]。

IMP-1088 是一种人N-肉豆蔻酰基转移酶NMT1和NMT2双重抑制剂，对 HsNMT1 和 HsNMT2 的IC50小于1 nM，对 HsNMT1 的Kd 小于210 pM。它有保护宿主细胞免受病毒感染的细胞毒作用，通过阻断鼻病毒的 N-肉豆蔻酰化蛋白来阻断鼻病毒的复制。

DNMT1/HDAC-IN-1 (compound (R)-23a) 作为一种针对DNMT1/HDAC的双重抑制剂，具有良好的选择性，其对HDAC1的抑制常数(IC50)为0.05 μM。HDAC1为多个蛋白质复合物中的主要HDAC异构体，能与DNMT1交互作用，参与TSGs的转录沉默。此外，DNMT1/HDAC-IN-1能有效重塑肿瘤免疫微环境并诱导肿瘤退化，逆转癌症特异性的表观遗传异常。

NNMT-IN-7 (Compound 4e) 是一种具有 IC50 值为 505.7 µM 的 NNMT 抑制剂, 可用于研究代谢和慢性疾病。

CpNMT-IN-1 (Compound 11e) 是一种抑制 N-肉豆蔻酰基转移酶 (CpNMT) 的化合物，其 IC50 为 2.5 μM。该化合物也能抑制小孢子虫的生长，EC50 为 6.9 μM。

DNMT-IN-4 (Compound 4d) 是一种DNMT抑制剂，IC50值为5.78 µM，能够诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并展现抗癌活性。

DNMT1-IN-5 (Compound 55) 是一种 powerful DNMT 抑制剂，能够抑制DNMT1和DNMT3A，IC50值分别为2.42 μM和14.4 μM。在多种癌细胞系中（TMD-8、DOHH2、MOLM-13、THP-1、RPIM-8226和HCT116），DNMT1-IN-5 展现出显著的抗增殖活性，IC50介于0.19到2.37 μM之间。该化合物可导致细胞周期在G2/M期停滞，并诱导TMD-8和DOHH2细胞凋亡 (apoptosis)。此外，DNMT1-IN-5 在TMD-8 异种移植小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。

NNMT-IN-6 hydrochloride (compound 78) 是一种高效的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，具有 IC50 为 1.41 μM 和 Kd 为 5.6 μM 的特性，并能抑制 HSC-2 人口腔癌细胞系的增殖。

NNMT-IN-5 (Compound 3-12) 是一种高效的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，其 IC50 值为 47.9 ± 0.6 nM。NNMT-IN-5 对多种人类甲基转移酶表现出优异的选择性。该化合物适用于癌症、糖尿病、代谢紊乱和神经退行性疾病的研究。

DNMT2-IN-1 (compound 80) 为一种新型DNMT2 (DNA 甲基转移酶 2) 抑制剂，其IC50为1.2 μM，适用于精神和代谢障碍或癌症等疾病的研究。

DNMT-IN-5 是一种稳定且高效的 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂，其 IC50 为 0.78 nM。它能够以亚微摩尔水平抑制 DNMT3A，促进靶基因表达，抑制细胞增殖并导致关键的细胞周期停滞。DNMT-IN-5 可用于研究 p53 缺失型结直肠癌。

DNMT2-IN-2 是一种具有选择性抑制作用的 DNA 甲基转移酶 2 (DNMT2) 抑制剂，其 KD 值为 3.04 μM。该化合物靶向 DNMT2 的隐蔽变构结合位点，并能降低 MOLM-13 转运 RNA 中的 m5C 水平。它与 Doxorubicin 协同作用，影响细胞活力，可用于宫颈癌和白血病等癌症研究。

NMTCA (NMTPRO) is a sulfur-containing N-nitrosamino acid utilized as an endogenous nitrosation indicator in gas chromatography-thermal energy analysis.

DNMT3A-IN-1 是选择性的、有效的 DNMT3A 抑制剂。 DNMT3A-IN-1 对 DNMT3A 表现出抑制活性，其 KI 的范围为 9.16-18.85 μM (AdoMet) 和 11.37-23.34 μM (poly dI-dC)。

NNMT-IN-3 (compound 14) 是一种有效的、选择性的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，在无细胞和基于细胞的实验中的 IC50 值分别为 1.1 nM 和 0.4 μM。NNMT-IN-3 能够用于肥胖、癌症、II 型糖尿病及骨骼肌减少症等疾病的研究。

PNMT-IN-1（Inhibitor 4）是一种高特异性的PNMT抑制剂，具有1.2 nM的Ki值和81 nM的IC50值。它对DNMT1和DNMT3b也表现出活性，IC50值分别为61 μM和17 μM，并且对肾上腺素具有拮抗效果。PNMT-IN-1属于第二代抑制剂。