neuropeptide

Fosaprepitant dimeglumine (MK-0517) 是 Aprepitant 的前药。它是一种神经激肽 1 受体拮抗剂，可用于预防化疗引起的恶心呕吐。

Glycyl-glutamine (Glycyl-L-glutamine monohydrate) 是 β-内啡肽(1-31) 的内源拮抗剂，是β-endorphin 的酶裂解产品。它是一种比谷氨酰胺 (Gln) 稳定的活性神经肽。

SHA 68 是一种有效且选择性的神经肽 S 受体 (NPSR) 非肽拮抗剂，对 NPSR Asn107和 NPSR Ile107的IC50分别为 22.0 和 23.8 nM，具有有限的血脑屏障渗透能力和用于神经痛的活性。

Cyclic somatostatin (SRIF-14) 是生长激素释放抑制因子，可用于研究胃十二指肠溃疡出血。

Neuropeptide Y (29-64), amide, human acetate 参与阿尔茨海默病 (AD) 并保护大鼠皮质神经元免受 β-淀粉样蛋白毒性。

Neuropeptide SF(mouse,rat) acetate (Neuropeptide SF(mouse,rat) acetate (230960-31-3 free base)) 是一种有效的神经肽 FF 受体激动剂，对 NPFF1 和 NPFF2 的 Ki 分别为 48.4 nM 和 12.1 nM。它增加了异源表达的酸感应离子通道 3 (ASIC3) 的持续电流的幅度。

Neuropeptide Y (NPY) (3-36) is a C-terminal fragment of NPY, a neuropeptide involved in controlling appetite, blood pressure, cardiac contractility, and intestinal secretion. NPY (3-36) is an endogenous peptide produced by cleavage of NPY by dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4). It binds selectively to the NPY receptor Y2 (Ki = 0.41 nM in CHP 234 cells) over the Y1 receptor, where it does not bind at concentrations up to 1 μM. NPY (3-36) (0.1 nM) increases migration of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) by 80% after 12 hours in an in vitro wound closure assay. NPY (3-36) corresponds to residues 3-36 of the human and rat protein sequence.

Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) is a metabolite of neuropeptide Y (NPY) generated by dipeptidyl peptidase-4 (DPP4). Known as a selective Y2 receptor agonist, Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) effectively reduces the release of norepinephrine via the Y2 receptor[1][2].

Neuropeptide Y (human) TFA, a compound implicated in Alzheimer's disease (AD), exhibits protective effects against β-Amyloid toxicity in rat cortical neurons.

Neuropeptide Y 13-36 (porcine) 是选择性的神经肽 Y2 受体激动剂。

Neuropeptide SF (human) 显着增加异源表达 ASIC3 的持续电流幅度（FMRFamide 和 NPFF 分别为 12 倍和 19 倍和 9 倍），EC50 约为 50 μM。

Neuropeptide SF (human) acetate 是一种神经肽，可增强心室旁 CRH 的释放并增加血浆中的 ACTH 和皮质酮水平。

Neuropeptide Y5 receptor ligand-1 (compound 54)，一种咔唑衍生物，作为高效的神经肽 Y5 (NPY-5) 受体拮抗剂。

[D-Arg25]-Neuropeptide Y (human) ([D-Arg25] NPY) 是Y1受体的选择性激动剂。与阿尔茨海默病相关，该化合物能够保护老鼠皮质神经元免受淀粉样蛋白毒性的损害。

Neuropeptide Y, porcine 是存在于猪脑中的多肽，能够抑制分泌素刺激的胰腺分泌。

Neuropeptide Y, porcine TFA 是存在于猪脑中的多肽，能够抑制分泌素刺激的胰腺分泌。

Neuropeptide SF (mouse,rat) TFA 作为一种高效的 neuropeptide FF receptor 激动剂，对 NPFF1 和 NPFF2 的Ki值分别达到 48.4 nM 和 12.1 nM。该化合物还能够提升异表达的酸感离子通道 3 (ASIC3) 的持续电流幅值。

[D-Trp34]-Neuropeptide Y TFA，一种高效且选择性的神经肽Y (NPY) Y5受体激动剂，其在NPY Y1、Y2、Y4及Y6受体上的活性显著低于Y5受体。该化合物能显著提高大鼠的食物摄入量。

[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 是一种针对神经肽 YY1受体的特定激动剂，并亦能够激活Y4和Y5受体。该化合物能提高麻醉大鼠的血压并增加食物摄入。

Neuropeptide S(Mouse) TFA, an endogenous agonist for the neuropeptide S receptor (NPSR) with an EC50 value of 3 nM, plays a significant role in physiological processes by inducing the mobilization of intracellular Ca2+. This compound elevates locomotor activity and wakefulness, and simultaneously decreases anxiety-like behavior in mice.

Neuropeptide S(Rat) TFA, a robust endogenous agonist for the neuropeptide S receptor (NSPR) with an EC50 of 3.2 nM, enhances locomotor activity and promotes wakefulness while concurrently diminishing anxiety-like behavior in mice.

Neuropeptide Y (3-36) (porcine) 是一种针对 Y2 亚型的 NPY 受体的激动剂，同时也通过一种尚未明确的受体来调控大鼠的摄食行为。

Neuropeptide Y (2-36) (porcine) 是一种具有 97.14% 与大鼠 人类同源性的猪源性神经肽。作为一种大鼠神经肽受体激动剂，其对Y5、Y2和Y1受体的EC50值为1.2, 1.6 和 3.4 nM，能显著增加食物摄入量，适用于肥胖和饮食失调研究。

Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 是一种与Neuropeptide Y(NPY)心脏受体进行竞争性拮抗的化合物。该化合物通过浓度依赖的方式，抑制I-NPY与心室膜的结合，具有IC50值158 nM和Ki值140 nM。Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 主要用于充血性心力衰竭的研究。