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Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 可以用作杀虫试剂，可以靶向耐药性细菌，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐多药铜绿假单胞菌等，且具有浓度依赖性。

Fosfomycin calcium (Phosphomycin calcium salt) 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。

Fosfomycin tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。

Sulbactam sodium (CP-45899-2) 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶抑制剂。它具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

Fosfomycin sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药的细菌。

LtaS-IN-1 是多药耐药粪肠球菌中脂磷壁酸合成的有效抑制剂，可改变细胞壁形态。 LtaS-IN-1 对抗肠球菌属 28 菌株，MIC 值从 0.5 μg/mL 到 64 μg/mL 不等。 LtaS-IN-1 抑制菌株 E1630 和 E1590，MIC 值为 0.5 μg/mL。

Sulbactam (CP45899) 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶抑制剂，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。它具有抗菌活性。

γ-Tocotrienol (Plastochromanol) 是一种维生素 E 的活性形式。

MDR-652是瞬时受体电位香草酸亚型 1 的选择性激动剂，对 hTRPV1 和 rTRPV1 的Ki 分别为 11.4 和 23.8 nM，EC50分别为 5.05 和 93 nM。MDR-652在缓解疼痛方面有研究的价值。

Anti-Monkey/Human MDR-1/CD243 Antibody (UIC2) 是一种源自小鼠的抗体抑制剂，针对猴或人 MDR-1/CD243，属于 IgG2a, κ 类型。

MDR-1339 是口服有效Aβ聚集抑制剂，可透过血脑屏障的。MDR-1339可用于阿尔兹海默症的研究。

BAL30072 shows MIC90 values of 4 μg/mL for MDR Acinetobacter spp. and 8 μg/mL for MDR P. aeruginosa, respectively[1][2]. BAL-30072, a siderophore sulfactam, is a monocyclic beta-lactam antibiotic, with activity against multiresistant gram-negative bacilli

Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶抑制剂，是抗HIV-1药物，对 HIV-1 (WT)，HIV-1 (M184V)，HIV-1 (MDR) 的EC50值分别为 0.068 nM，3.1 nM 和 0.15 nM。

Thiocolchicine 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，IC50 为 2.5 µM，Ki 为 0.7 µM。 Thiocolchicine 诱导细胞凋亡。 Thiocolchicine 可用作 ADC 技术中的 ADC 细胞毒素。

MDRTB-IN-1 (5aα) is an antibiotic which is against Mycobacterium tuberculosis H37Rv(MIC90 :10.5 μM).

Valspodar (PSC 833) 是一种特异性的 P-糖蛋白抑制剂和MDR调节剂，常被用作化学增敏剂，可用于研究晚期上皮卵巢癌。

Elacridar (GG918) 是一种有效的 P-糖蛋白和BCRP 的抑制剂。

Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种氮杂肽和 HIV 蛋白酶抑制剂，与其他抗 HIV 药物联合用于治疗 HIV 感染和艾滋病。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 3.49 μM。

Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的HIV-1蛋白酶抑制剂，可研究艾滋病毒感染。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 3.49 μM。它是CYP3A4的底物和抑制剂，也是P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。

Risperidone (R 64 766) 是5-HT2受体阻断剂、P-糖蛋白抑制剂和多巴胺 D2受体的拮抗剂，对 5-HT2A 和多巴胺 D2受体的 Ki 值分别为 4.8 和 5.9 nM。

Verapamil hydrochloride (Verapamil HCl) 是一种钙通道阻滞剂，是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，可抑制CYP3A4，用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。

Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物，靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂，是NUPR1抑制剂，具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白，可研究精神分裂症。

Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+通道抑制剂，可研究糖尿病和肥胖。它抑制 P-糖蛋白，可直接结合并阻断 KATP 的 SUR1亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。它通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能，可诱导自噬。

Polyoxyethylene stearate (POES) 是一种非离子乳化剂。