glucose metabolism

PQ-10 (A-844337) 是磷酸二酯酶 10A 抑制剂，其IC50=4.6 nM，ED50=13 mg/kg。它能够诱导大脑葡萄糖代谢模式，这可能是潜在的转化生物标志物。它对精神分裂症等精神疾病具有研究潜力。

2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid 属于酮类化合物，化合物 II-9。它在心血管疾病、血脂异常、蛋白异常和糖代谢紊乱方面具有研究的价值。

BAY-876 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂 (IC50=2 nM)，具有口服活性和选择性。BAY-876 对 GLUT1 选择性比 GLUT2、GLUT3 和 GLUT4 高 100 倍以上。BAY-876 抑制糖酵解代谢，具有抗肿瘤活性。

Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride） 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性，能够抑制活性氧的产生、增加线粒体 DNA、改善线粒体功能。

Darglitazone (CP-86325) 是一种噻唑烷二酮，是口服有效的PPAR-γ选择性激动剂。Darglitazone 可以有效控制血糖和脂质代谢，在 II 型糖尿病中有研究价值。

Danthron (Antrapurol) 是一种从中药 rhubarb 中提取的天然产物，可通过激活 AMPK 来调节葡萄糖和脂质代谢。

Trimetazidine dihydrochloride (Vastarel F) 是细胞保护性抗缺血剂，也用作缺血性心脏病或心绞痛的血管扩张剂，具有抗氧化，抗炎，抗伤害和胃保护作用。它可通过抑制脂肪酸代谢提高心肌葡萄糖利用率。

(rac)-Isoleucine 是Isoleucine的外消旋混合物，包含L-isoleucine、L-alloisoleucine、D-isoleucine和D-alloisoleucine。L-Isoleucine作为支链氨基酸参与氮供给、葡萄糖代谢、脂肪酸代谢及免疫功能调节。L-Alloisoleucine由L-Isoleucine经转氨作用生成。

Xanthinol Nicotinate (Complamin) 是血管扩张剂，可直接作用于小动脉和毛细血管的平滑肌，能够扩大血管，改善血液流变学并降低外周血管阻力。

Deoxycholic acid（DCA）属于天然产物，是一种TGR5受体激动剂，具有细胞渗透性和口服活性。Deoxycholic acid是一种肠道菌群代谢产物，广泛用于胆汁酸信号转导、糖脂代谢及抗炎研究，并在糖尿病和肝病模型中显示出治疗潜力。

Glabridin (KB-289522) 能够结合并激活PPARγ，EC50值为 6115 nM，是一种从Glycyrrhiza glabra 中分到的异黄烷类天然产物。它具有抗炎、抗菌、抗肾炎、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病、抗骨质疏松、保护神经、保护心血管、清除自由基等作用。

Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt（UDP-glucose）属于天然产物，是一种P2Y14受体激动剂（EC50 = 0.35 μM），具有内源性活性和选择性，可用于心肌梗死/再灌注损伤后心脏炎症相关机制研究。

3-Hydroxybutyric acid (Butanoic acid) 是人内源性代谢物，一种内源性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDAC3、HDAC4、HDAC1 的 IC50为2.4 mM、4.5 mM、5.3 mM。3-Hydroxybutyric acid有能量代谢、神经保护、抗炎作用、改善胰岛素抵抗作用。

Bacterial α-Amylase是一种由细菌产生的酶，能够催化淀粉的水解反应，将其分解为较小的糖分子，如麦芽糖和葡萄糖，可用于研究淀粉代谢和酶学机制。

GLP-1(32-36)amide acetate 是一种五肽，衍生自糖调节激素 GLP-1 的 C 末端。GLP-1(32-36)amide acetate 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。

Charantin是从Momordica charantia中分离得到的一类甾体皂苷混合物，主要由甾体配基与糖基构成，具有降血糖活性，通过促进胰岛素分泌并抑制糖异生过程发挥作用，同时还被报道能够抑制 GSK-3活性，从而参与调控糖代谢相关信号通路。

Protoporphyrin IX (PPIX) 是一种四吡咯，是血红素、细胞色素 c 和叶绿素的代谢前体。Protoporphyrin IX 具有改善肝脏机能、促进细胞组织呼吸、改善蛋白质和糖代谢、抗补体结合等作用。

Vitexin 2''-glucoside（Flavosativaside）是一种存在于 hawthorn leaf flavonoids 中的高效且具有选择性的 alpha-glucosidase 抑制剂。Vitexin 2''-glucoside 可逆性抑制小肠刷状缘中的 α-glucosidase 活性，其抑制活性强于 acarbose。Vitexin 2''-glucoside 被用于生物医学研究，重点涉及碳水化合物代谢调控、肠道酶活性以及与代谢疾病模型相关的葡萄糖吸收通路研究。

AICAR phosphate (Acadesine phosphate) 是 AMPK 激活剂且是自噬、YAP 和 mitophagy 抑制剂，也是一种腺苷类似物， 可调节糖代谢和脂代谢，抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。

AS1949490 是选择性SHIP-2抑制剂，其IC50=620 nM。它能够通过上调L6肌管GLUT1基因激活葡萄糖代谢。

Fructosyl-lysine(Fructoselysine)是葡萄糖(glucose)和赖氨酸（lysine)的Amadori产物，是通过美拉德反应得到的氨基糖基化产物，是glucosepane的前体，是AGEs（advanced glycation end products）的基础中间体，与代谢、衰老和糖尿病有关。

D-Glucose-13C6是一种 D-Glucose (T0887)的同位素标记物，可作为代谢示踪剂，可用于研究机体代谢相关疾病和部分物质的代谢过程。

Uridine diphosphate glucose(UDP-glucose)是一种嘧啶核苷酸糖，是含葡萄糖的寡糖、多糖、糖蛋白和糖脂的前体物质，是碳水化合物代谢的关键中间体并且参与许多酶促反应，是一种P2Y14的激动剂。

ZLY06 是一种口服活性的双重 PPAR δ 和 γ 激动剂（PPAR δ: EC50=341 nM；PPAR γ: EC50=237 nM），有效抑制 AKT1 的磷酸化并促进 CD36 的上调，从而诱导肝脏脂质蓄积。此外，ZLY06 在不增加体重的前提下，能显著改善糖脂代谢，主要通过促进脂肪酸的 β 氧化以及抑制肝脏脂肪生成，从而减轻脂肪肝。