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Bucladesine sodium (DC2797) 是一种 cAMP 类似物，具有细胞渗透性。Bucladesine sodium 也是一种 cAMP 依赖性的蛋白激酶 (PKA) 激活剂，一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium 具有抗炎活性。

Methocarbamol (AHR 85) 是口服有效的中枢肌肉松弛剂，可阻断肌肉Nav1.4通道，阻断作用具有可逆性。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

MEDICA16 是 GPR40 的特异性激动剂以及 GPR120 的部分激动剂。 MEDICA16 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂，可显着降低腓肠肌中的细胞内 TG 含量，同时增加胰岛素敏感性。

BRCA1-IN-1 is a novel small-molecule-like inhibitor of BRCA1 (IC50: 0.53 μM; Ki: 0.71 μM).

BRCA1-IN-2 是一种可穿过细胞膜的 BRCA1 蛋白-蛋白相互作用（PPI）抑制剂，具有抗肿瘤活性，通过破坏 BRCA1 (BRCT)2 与蛋白质的相互作用来发挥作用。

ABCA1 inducer 1 是一种促进ABCA1表达的非脂质诱导剂。在携带人类APOE 3/4 基因的 E3/4FAD 小鼠中，该化合物提高了ABCA1的水平，增强了载脂蛋白 (APOE) 的脂质化作用，并有效逆转了多种阿尔茨海默病 (AD) 的表型，同时不会导致甘油三酯水平上升。

ABCA1 inducer 2 是一种非促脂性ABCA1诱导剂。通过靶向LXR通路，ABCA1 inducer 2 能够上调ABCA1的表达，减少ox-LDL诱导的脂质蓄积，从而抑制泡沫细胞的形成，并展示出抗动脉粥样硬化的潜力。

TCA1 (TCA 1) 是一种小分子，具有抗耐药性和持续性结核病的活性。

KCa1.1 channel activator-1 (化合物 1E) 是一种槲皮素衍生物，是选择性的血管 KCa1.1 channel 刺激剂。KCa1.1 channel activator-1 也显示 CaV1.2 channel 通道阻断活性。KCa1.1 channel activator-1 表现出较弱的肌肉松弛活性。

KCa1.1 channel activator-2 (化合物 3F) 是一种槲皮素衍生物，是选择性的血管 KCa1.1 channel 刺激剂。KCa1.1 channel activator-2 具有强效的肌肉松弛活性。

Anti-BRCA1 Antibody (BR64) 为小鼠IgG1, κ 嵌合抗体，专门针对BRCA1(人源)。该抗体的同型对照为 MouseIgG1kappa, Isotype Control。

Anti-CA19-9 Antibody (1116-NS-19-9) 是一种针对CA19-9(人源)的小鼠IgG1, κ 嵌合抗体。其同型对照是 MouseIgG1kappa, Isotype Control。

Talazoparib (LT-673) 是一种 PARP 抑制剂，可以抑制 PARP 1和 PARP 2 (Ki=1.2/0.87 nM)，具有口服活性。Talazoparib 具有抗肿瘤活性，可以通过阻断 PARP 酶活性以及将 PARP 捕获在 DNA 损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。

Eldacimibe (WAY-ACA-147) 是一种ACAT2抑制剂，可用于治疗心血管疾病和内分泌与代谢疾病，研究动脉粥样硬化和高胆固醇血症。

GAL-021新型静脉内BKCa-channel 阻滞剂。

Probucol (DH-581) 是一种抗高脂血症药物，可通过增加 LDL 分解代谢率来降低血液中的胆固醇水平。

Adenosine (D-Adenosine) 属于天然产物，是一种核糖核苷，由与核糖结合的腺嘌呤组成。Adenosine 具有血管扩张、抗心律失常和镇痛作用。

Carboplatin (JM-8) 是一种顺铂衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Carboplatin 能够与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin 具有抗肿瘤活性。

Acacetin (5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone) 是一种来自狗舌草的口服有效类黄酮。它停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中，可导致癌细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡和自噬。它有抗癌和抗炎活性，有潜力研究疼痛相关疾病。

Rucaparib (PF-01367338) 是一种 PARP 蛋白抑制剂 (PARP-1 Ki=1.4 nM) 和六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂，具有口服活性。Rucaparib 具有抗肿瘤活性，对去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 有活性。

(E)-β-Farnesene (trans-β-Farnesene) 是一种存在于 Phlomis aurea Decne中的倍半萜烃，是许多蚜虫报警信息素的主要成分，可中断蚜虫摄食。(E)-β-Farnesene 通过破坏昆虫激素平衡来损害 Chilo suppressalis 幼虫的发育和存活。

ICA 110381 是一种KCNQ2/Q3钾通道开放剂，有潜力用于癫痫的研究。ICA 110381 是KCNQ2/Q3激动剂 (EC50=0.38 μM) 以及KCNQ1拮抗剂 (IC50=15 μM)。

ICA-105665 (PF-04895162) 是一种有效的口服活性的神经元 Kv7.2/7.3和 Kv7.3/7.5钾通道激动剂。ICA-105665 在人肝细胞中具有低细胞毒性潜力，但抑制肝线粒体功能和胆盐输出蛋白 (BSEP) 转运 (IC50为 311 μM)。ICA-105665 可穿透中枢神经系统 (CNS)并具有抗癫痫作用。

PD-1-IN-1 is a programmed cell dealth-1inhibitor. PD-1-IN-1 can be used as an immune modulator.