as 35

AS-35 是一种可口服且具有选择性和高效性的 leukotrienes 拮抗剂，抑制 LTC4，LTD4 和 LTE4 诱导的回肠收缩。AS-35 具有抗过敏作用，抑制白三烯合成。

GPR35 agonist 2 (TC-G 1001) 是一种有效的 GPR35 激动剂。GPR35 agonist 2 在 β-arrestin 和 Ca2+ 释放试验中的 EC50 值分别为 26 和 3.2 nM。

GPR35 agonist 3 是一种合成的 GPR35 激动剂，在β-arrestin 募集试验中测得 EC50 值为 1.4μg。GPR35 agonist 3 可用于研究癌症、2型糖尿病和心血管疾病。

Menaquinone-7 (Vitamin K2(35)) 是一种最早作为抗出血因子被发现的维生素K2家族成员。它是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子，补充它也是激活Gla 基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。

Tyrosinase-IN-35（compound 6g）作为一种优于Kojic Acid（IC50: 16.38 μM）的人类酪氨酸酶抑制剂（IC50: 2.09 μM），在4 μM及8 μM剂量下已证实可以有效减少黑色素瘤细胞B16F10体外的黑色素含量。

LSD1-IN-35 (Compound Z-1) 作为一种高选择性的LSD1抑制剂，其IC50值为108 nM，能够有效抑制H3K4me1 2的去甲基化。此化合物还表现出免疫调节功能，通过减少PD-L1表达，增强胃癌细胞对T细胞杀伤作用的敏感性，并有效减弱PD-1 PD-L1之间的相互作用。

CDK9-IN-35 (compound 10j) 作为CDK9 CyclinT1的抑制剂，展现出极佳的抑制效果，其IC50值仅为 10.2 nM。在HCT-116细胞系中，该化合物的IC50值为 20 nM。

SHP2-IN-35 (Compound 3f) 是一种SHP2抑制剂，在癌细胞 RKO、SW480 和 CT26 中表现出抗增殖活性，IC50分别为 5.72 μM、3.71 μM 和 1.42 μM。该化合物抑制PI3K-Akt信号通路，调节细胞周期相关基因的表达，诱导线粒体自噬 (autophagy)，并在肿瘤微环境 (TME) 中抑制某些细胞因子和趋化因子的表达，从而调节肿瘤进展。

HIV-1 inhibitor-35 (compound 74) is a highly potent inhibitor of the HIV-1 virus, exhibiting EC50 values of 80 nM and 70 nM for LTR and CMV, respectively, in HEK293 cells. Additionally, HIV-1 inhibitor-35 demonstrates inhibitory activity against HepG2 liver cancer cells, with a CC50 value of 40 nM. Moreover, HIV-1 inhibitor-35 shows promise as a potential HIV-1 latency reversing agent [1].

Protein Kinase C (19-35) Peptide 是PKC 假底物抑制剂 区域。Protein Kinase C (19-35) Peptide 阻断PKC 激酶结构域的底物结合位点，使PKC 的细胞质形式失活。

HCVPeptide (35-44)为HCV核心蛋白的35至44位段，具有HLA-A2限制性CTL表位功能。该肽段通过KIR2DL2 3直接抑制NK细胞活性，以及协同CD94:NKG2A受体抑制NK细胞活性。

HBV-IN-35（Compound 88）是具有对小鼠和人肝细胞中HBV抗病毒活性的抑制剂，其EC50值分别为100 nM和400 nM。

AChE-IN-35（compound 5g）作为乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，展现出IC50值为5.88 μM的抑制活性。

Antiviralagent 35 (compound 4d) 作为一种口服抗流感病毒药物，针对流感病毒复制的早期阶段有效。该化合物能够阻断流感病毒引发的ROS积聚、自噬及细胞凋亡，同时在肺部感染的小鼠模型中，抑制RIG-1通路所介导的炎症响应。Antiviralagent 35展现出低细胞毒性（CC50>800 μM，MDCK细胞）且对H1N1（A Weiss 43）展现出显著的抗病毒活性，EC50为2.28 μM。

HDAC6-IN-35 (compound C4 (ZINC000077541942)) 作为一种HDAC6抑制剂，具备良好的血脑屏障穿透能力，其IC50为4.7 μM。此外，该化合物对MDA-MB-231细胞表现出明显的细胞毒性，其EC50值为40.6 μM。

HSD17B13-IN-35 (compound 76) 作为一种高效的抑制剂，针对羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) (hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13))，其IC50? 针对底物雌二醇小于 0.1 μM。此化合物在非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD)，包括非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的研究中具有显著重要性。

DETD-35 作为一种针对MEK-ERK、Akt和STAT3信号通路的抑制剂，能够促进癌细胞凋亡（Apoptosis）并减少对Vemurafenib的耐药性。该化合物在不同黑色素瘤细胞系中展现出不同的抑制效果，其IC50值分别是：B16-F10细胞为2.7μM，MeWo为6.0μM，SK-MEL-2为3.9μM，A2058c为3.1μM和A375c为2.5μM。因此，DETD-35显示出在抗黑色素瘤治疗研究中的潜力。

β-Amyloid (10-35), amide, is a chemical compound consisting of 26 amino acids, specifically residues 10-35 of the Aβ peptide. It serves as the primary constituent of amyloid plaques found in Alzheimer's disease.

GPR35 agonist 1 is a highly effective and specific GPR35 CXCR8 agonist (EC50: 5.8 nM).

β-Amyloid (25-35) (Aβ25-35) 是一种阿尔茨海默氏淀粉样蛋白β肽的Aβ(25-35) 片段，在培养细胞中显示出神经毒性作用。

(S)-JQ-35 (TEN-010) 是 BET 溴结构域抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究乳腺癌。

Azido-PEG35-amine is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

STAT3-IN-35 作为一种有效的STAT3抑制剂，主要通过结合SH2结构域发挥作用。该化合物能够阻断STAT3的磷酸化过程，并在三阴性乳腺癌（TNBC）细胞系中显示出抗增殖属性。在TNBC异种移植模型中，STAT3-IN-35 还展示了明显的抗肿瘤活性和毒性。

KRAS inhibitor-35（compound 72）作为一种效能显著的KRAS抑制剂，其IC50值仅为2 nM，常被应用于肿瘤方面的科学研究。