antibody-drug conjugate

Boc-NH-C6-Br 是一种不可切割的接头，用于抗体-药物偶联物。

DM1-SMe (DM1-SSMe) 是美登木素微管的有效抑制剂。 DM1-SMe 的效力是母体药物美登素的 3 至 10 倍，在一组人类肿瘤细胞系中，DM1-SMe 的 IC50 为 0.003 至 0.01 nM。

Datopotamab deruxtecan (DS-1062) 是一种滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 靶向抗体药物偶联物 （ADC），具有抗肿瘤活性。Datopotamab deruxtecan 在外周血淋巴细胞存在下诱导显着的抗体依赖性细胞毒性，可在异种移植模型中抑制肿瘤生长。

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) 是一种具有抗癌抗肿瘤活性的抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由靶向人表皮生长因子受体 2 （HER2） 的单克隆抗体与拓扑异构酶 I 抑制剂 （DXd） 偶联而成。Trastuzumab deruxtecan对 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的治疗有改善作用。

Disitamab vedotin (RC-48) 是一种新开发的靶向人表皮生长因子受体2（HER2） 的抗体-活性分子偶联物 (ADC) ，由 hertuzumab 偶联单甲基 auristatin E （MMAE） 通过可切割接头组成。Disitamab vedotin 在不同HER-2表达水平胃癌细胞中显示出抗肿瘤和抗增殖活性且抑制胃癌细胞中HER-2蛋白的表达。

Sacituzumab govitecan (IMMU-132) 是一种人源化针对 Trop-2 的 ADC 化合物，具有抗癌活性，可用于研究难治性、局部晚期或转移性乳腺癌和尿路上皮癌。

DSS Crosslinker 是一种不可切割的 ADC 连接剂，用于合成抗体-药物偶联物。

Boc-NH-PEG4-CH2COOH 是一种可切割的 ADC 接头，用作抗体-药物偶联物的接头。它也是基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于 PROTAC 的合成。

DSG Crosslinker 是用于合成抗体偶联药物的 linker，可降解。

DSP Crosslinker 是一种可降解的 ADC 连接剂，用于合成可用于合成抗体偶联药物。

Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid (Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH) 是一种可裂解的 ADC 连接剂，用于合成抗体-药物偶联物。它也是一种基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于 PROTAC 的合成。

N-Hydroxysulfosuccinimide sodium 是一种不可降解的 ADC 连接剂，用于合成抗体-药物偶联物。

Boc-Val-Cit-OH 是一种可切割的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。

Fmoc-Gly-Gly-OH 是一种可切割的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。

Succinic anhydride 中的环状酸酐和不可裂解的 ADC 接头。它可以与化合物 4 反应，将前药连接到靶向多肽的胺或羟基 1 基团。

Fmoc-Lys-OH hydrochloride 是一种基于烷基链的 PROTAC linker。 Fmoc-Lys-OH hydrochloride 是一种不可降解的 ADC linker，用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。

SMCC (N-Succinimidyl 4-(N-maleimidomethyl)cycl) 是一种异双功能蛋白质交联剂。它接合抗原耦合脾脏细胞来诱导抗原特异性免疫反应。

Boc-C16-COOH 可以作为 ADC linker 或 PROTAC linker，用于合成抗体偶联药物或合成 PROTAC。

DTSSP Crosslinker 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。

Rinatabart sesutecan 是一种靶向叶酸受体α的高均一性抗体-药物偶联物，由靶向FRα的人源化抗体、亲水性可裂解连接子与拓扑异构酶I抑制剂依喜替康有效载荷偶联而成，主要用于叶酸受体阳性实体瘤的靶向治疗与机制研究。

Sacituzumab tirumotecan(SKB264)是一种靶向TROP2(trophoblast cell surface antigen 2)的ADC(抗体-药物偶联物)，能够在TROP2阳性肿瘤细胞内释放有效载荷KL610023，一种有效的topoisomerase I抑制剂，诱导DNA损伤并导致细胞周期阻滞与凋亡，可用于非小细胞肺癌（NSCLC）和三阴性乳腺癌（TNBC）。

ABBV-706是一种抗体-药物偶联物（ADC），靶向受体酪氨酸激酶SEZ6，在肿瘤细胞表面结合后可内吞并释放细胞毒载荷，从而诱导肿瘤细胞死亡。ABBV-706目前处于临床研究阶段，在小细胞肺癌等实体瘤中显示出潜在的抗肿瘤活性。

Izeltabart Tapatansine (IMGC-936) 是 CHO 表达的人源化靶向 ADAM9 表达肿瘤的基于美登素的 ADC 化合物，对 ADAM9 阳性人肿瘤细胞系表现出细胞毒性，可用于研究癌症。

Fmoc-Ala-Ala-Asn(Trt)-OH 是一种可切割的 ADC 接头，用于抗体-药物偶联物。