antibody-drug conjugate

Boc-NH-C6-Br 是一种不可切割的接头，用于抗体-药物偶联物。

DM1-SMe (DM1-SSMe) 是美登木素微管的有效抑制剂。 DM1-SMe 的效力是母体药物美登素的 3 至 10 倍，在一组人类肿瘤细胞系中，DM1-SMe 的 IC50 为 0.003 至 0.01 nM。

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) 属于抗体-活性分子偶联物，是一种靶向 HER2 的拓扑异构酶 I 抑制剂，具靶向性与抗肿瘤活性，用于 HER2 阳性乳腺癌及胃癌研究。

Disitamab vedotin（RC48）属于抗体-药物偶联物（ADC），是一种HER2靶向的细胞毒性药物，通过可裂解连接子将抗HER2单克隆抗体与MMAE偶联。用于研究HER2表达的胃癌、乳腺癌及尿路上皮癌等实体瘤。

Datopotamab deruxtecan (DS-1062) 是一种靶向滋养层细胞表面抗原 2 （TROP2） 的抗体药物偶联物 （ADC）。Datopotamab deruxtecan 具有抗肿瘤活性，可特异性结合 TROP2 并内化，释放 DXd 抑制拓扑异构酶 I（IC₅₀=0.31 μM），诱导 DNA 损伤与细胞凋亡。Datopotamab deruxtecan 在外周血淋巴细胞存在下诱导显着的抗体依赖性细胞毒性，可在异种移植模型中抑制肿瘤生长。

Brentuximab vedotin (SGN-35) 是一种靶向 CD30 的抗体-活性分子偶联物 (ADC)，它结合了 CD30 单克隆抗体和微管破坏剂monomethylauristatin E，可用于研究淋巴瘤。

Sacituzumab govitecan (IMMU-132) 是一种人源化针对 Trop-2 的 ADC 化合物，具有抗癌活性，可用于研究难治性、局部晚期或转移性乳腺癌和尿路上皮癌。

Tilatamig samrotecan (AZD9592)是一种能够递送拓扑异构酶I(TopoI)抑制剂的ADC，靶向EGFR和c-MET，能够诱导DNA双链断裂和抑制非小细胞肺癌细胞的生长。

DSG Crosslinker 是用于合成抗体偶联药物的 linker，可降解。

Enfortumab vedotin-ejfv（Padcev）是一种靶向 Nectin-4 的 ADC 化合物，具有抗肿瘤活性，可用于研究尿路上皮癌。

DSS Crosslinker 是一种不可切割的 ADC 连接剂，用于合成抗体-药物偶联物。

Boc-NH-PEG4-CH2COOH 是一种可切割的 ADC 接头，用作抗体-药物偶联物的接头。它也是基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于 PROTAC 的合成。

DSP Crosslinker 是一种可降解的 ADC 连接剂，用于合成可用于合成抗体偶联药物。

Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid (Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH) 是一种可裂解的 ADC 连接剂，用于合成抗体-药物偶联物。它也是一种基于 PEG 的 PROTAC 接头，可用于 PROTAC 的合成。

N-Hydroxysulfosuccinimide sodium 是一种不可降解的 ADC 连接剂，用于合成抗体-药物偶联物。

Boc-Val-Cit-OH 是一种可切割的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。

Fmoc-Gly-Gly-OH 是一种可切割的 ADC 接头，用于合成抗体-药物偶联物。

Succinic anhydride 中的环状酸酐和不可裂解的 ADC 接头。它可以与化合物 4 反应，将前药连接到靶向多肽的胺或羟基 1 基团。

Fmoc-Lys-OH hydrochloride 是一种基于烷基链的 PROTAC linker。 Fmoc-Lys-OH hydrochloride 是一种不可降解的 ADC linker，用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。

SMCC (N-Succinimidyl 4-(N-maleimidomethyl)cycl) 是一种异双功能蛋白质交联剂。它接合抗原耦合脾脏细胞来诱导抗原特异性免疫反应。

Boc-C16-COOH 可以作为 ADC linker 或 PROTAC linker，用于合成抗体偶联药物或合成 PROTAC。

DTSSP Crosslinker 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。

Rinatabart sesutecan 是一种靶向叶酸受体α的高均一性抗体-药物偶联物，由靶向FRα的人源化抗体、亲水性可裂解连接子与拓扑异构酶I抑制剂依喜替康有效载荷偶联而成，主要用于叶酸受体阳性实体瘤的靶向治疗与机制研究。

Sacituzumab tirumotecan(SKB264)是一种靶向TROP2(trophoblast cell surface antigen 2)的ADC(抗体-药物偶联物)，能够在TROP2阳性肿瘤细胞内释放有效载荷KL610023，一种有效的topoisomerase I抑制剂，诱导DNA损伤并导致细胞周期阻滞与凋亡，可用于非小细胞肺癌（NSCLC）和三阴性乳腺癌（TNBC）。