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Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮，是一种抗癌试剂，具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡，有潜力用于膀胱癌的相关研究。

Anti-Mouse CD90 Antibody为Rat源IgG2b类别的小鼠CD90抗体抑制剂。

CCT241533 is an effective and selective ATP competitive inhibitor of CHK2 (Ki: 1.16 nM; IC50: 3 nM).

CCT241161是一种口服活性的全RAF抑制剂，对LCK、CRAF、SRC、V600E-BRAF和BRAF的IC50值分别为3、6、10、15和30 nM。它对BRAF和NRAS突变的黑色素瘤显示出显著活性，并且展现了抗癌细胞增殖效应[1]。

CCT245737 是一种具有口服活性的选择性 Chk1 抑制剂，IC50值为 1.3 nM，选择性是 CHK2 和 CDK1 的 1,000 倍以上。

CCT241533 hydrochloride is an effective and selective ATP competitive inhibitor of CHK2 (Ki: 1.16 nM; IC50: 3 nM).

CCT244747是一种有效的和高度选择性的 CHK1 抑制剂，具有口服活性、ATP竞争性和细胞毒性，消除多种肿瘤细胞系中药物诱导的S和G2阻滞，诱导肿瘤细胞凋亡。

HDAC3-IN-T247 (HDAC3 inhibitor T247) 是一种具有选择性和有效性的组蛋白去乙酰化酶 3（HDAC3） 抑制剂，具有抗癌和抗病毒活性。HDAC3-IN-T247 以剂量依赖的方式诱导人结肠癌 HCT116 细胞中 NF-κB 乙酰化。HDAC3-IN-T247 抑制癌细胞增殖。

Potent Chk2 inhibitor (IC50 = 3 nM). Shows >63-fold selectivity for Chk1 over Chk2 and a panel of 84 other kinases. Inhibits Chk2 activation in response to etoposide-induced DNA damage in HT29 cells. Blocks ionizing radiation-induced apoptosis of mouse thymocytes. Caldwell et al (2011) Structure-based design of potent and selective 2-(quinazolin-2-yl)phenol inhibitors of checkpoint kinase 2. J.Med.Chem. 54 580 PMID:21186793

CCT241736 是一种口服生物可利用的双重 FLT3 Aurora 激酶抑制剂，还抑制临床相关的 FLT3 耐药突变体，包括 FLT3-ITD 和 FLT3。它是 CCT137690 的高级类似物，是治疗人类恶性肿瘤的临床前开发候选物。

ST247 是一种有效的 PPARβ δ 反向激动剂，对 PPARβ δ 具有较高的亲和力，能够反向调控激活标记物 CCL2 的表达。ST247 对激动剂诱导的 PPARβ δ 的转录活性具有抑制作用。ST247 能够有效诱导与辅抑制子的相互作用。

CCT245232 是一种有效的热激因子 1 (HSF1) 抑制剂。其中 HSF1 是一种热激反应的主要调节因子，能够诱导多个基因以响应温度升高和其他压力。CCT245232 具有潜力进行增殖性疾病（如癌症）的研究。

CCT245737(S) is a highly selective oral checkpoint kinase 1 (CHK1) inhibitor.

Acetylcysteine (NAC) 是半胱氨酸的 N-乙酰衍生物，是一种 ROS 抑制剂和粘液溶解剂。Acetylcysteine 可诱导细胞凋亡，可用于减少粘液的厚度，还具有抗流感病毒活性。

BAY-876 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂 (IC50=2 nM)，具有口服活性和选择性。BAY-876 对 GLUT1 选择性比 GLUT2、GLUT3 和 GLUT4 高 100 倍以上。BAY-876 抑制糖酵解代谢，具有抗肿瘤活性。

5-BrdU (Broxuridine) 是一种核苷类似物，用于检测增殖细胞并与胸苷竞争掺入 DNA。

Urolithin A 属于天然产物，是一种鞣花酸代谢产物，可以抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡和自噬。Urolithin A 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。

Ursolic acid (Prunol) 属于天然产物，是一种五环三萜羧酸，提取自毛喉杜鹃。Ursolic acid 具有抗肿瘤、抗炎、抗菌、降血糖等活性。

Antioxidant 245 是一种活性分子，可用于生命科学相关研究，其 CAS 号为 36443-68-2。

3,23-Dioxocycloart-24-en-26-oic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124047。

Tecovirimat (ST-246)是一种核心蛋白半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可能用于治疗天花感染。Tecovirimat 是一种新型抗病毒药物，对多种正痘病毒具有有效和选择性的活性（EC50值约 10 nM）。Tecovirimat可以通过靶向病毒 p37 蛋白直系同源物来抑制正痘病毒的排出。

Antibacterial agent 243 对Valsa mali展示出极高的抗菌活性，其EC50值仅为0.64 mg L，而对大蒜素和戊唑醇的EC50值分别为26 mg L和0.33 mg L。该化合物能有效诱导菌丝收缩与塌陷，促使细胞内活性氧的累积，进而调控抗氧化酶的活性、引发脂质过氧化反应，并最终导致Valsa mali细胞的不可逆氧化损伤。

Antibacterial agent 242 作为一种有效的1-去氧-D-木糖醇 5-磷酸还异构酶 (DXR) 抑制剂，针对Toxoplasmagondii显示出显著的抗性，其IC50值达到5.46 μM。此外，该化合物还能抑制体外TgDXR酶活性，并阻止T. gondii的增殖。

Compound A33 (Antibacterial agent 246) 在治疗23种革兰氏阳性细菌方面表现出色，其最低抑菌浓度范围为0.5 ~ 4 μg mL。此外，当与Polymyxin E联用时，Compound A33 能有效抑制多种革兰氏阴性菌的生长，表现出的部分抑菌浓度指数为0.066。