retinoic acid

Retinoic acid (Tretinoin) 是维生素 A 的代谢产物，是一种视黄酸受体 RAR 的天然激动剂，激动 RARα/β/γ (IC50=14 nM)。Retinoic acid 可以诱导细胞分化、减少细胞增殖和抑制肿瘤发生。

(-)-Talarozole is a potent retinoic acid metabolism inhibitor.

all-trans-5,6-epoxy Retinoic Acid 可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T36382，CAS号为 13100-69-1。

5,6-epoxy-13-cis Retinoic Acid 是一种13-顺式视黄酸的代谢物。

all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid (3,4-DHRA)是一种能与视黄酸受体（RAR）结合并激活的活性化学物质。此化合物在皮肤发展与分化过程中起到关键性作用，并显示出抗癌和抗炎的潜能。此外，all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid也在研究中显示出对抑制各种疾病的可能性，包括皮肤条件和某些种类的癌症。

9-cis-Retinoic Acid (Alitretinoin) 是一种维生素 A 的衍生物，是一种 RAR/RXR 激动剂，具有抗癌、抗肿瘤活性、抗炎和神经保护活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，调节细胞周期，可用于研究晚期肿瘤。

Retinoic acid-d5 (Vitamin A acid-d5)是视黄酸的氘标记形式。视黄酸是一种天然的RAR 核受体激动剂， 对 RARα/β/γ 的 IC50 为 14 nM，与 PPARβ/δ 结合的Kd 为 17 nM。视黄酸是维生素a 的代谢物，在细胞生长、分化和器官发育中起着重要作用。视黄酸通过激活视黄酸受体α作为转录因子Nrf2的抑制剂来发挥作用。

all-trans-4-Oxoretinoic acid (all-trans 4-Keto Retinoic Acid) 是一种维生素A 的特性代谢物，能够通过作用核维甲酸受体(RARs) 来诱导基因转录。

Retinoic acid-d6是Retinoic acid的氘代物。Retinoic acid是维生素A的一种代谢产物，在细胞的生长、分化以及器官发育中起重要作用。它是RAR核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的IC50为14 nM。与PPARβ/δ结合的Kd值为17 nM，并能通过激活视黄酸受体抑制转录因子Nrf2。

Retinoic acid (Standard) 是 Retinoic acid 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Retinoic acid (Tretinoin) 是维生素 A 的代谢产物，是一种视黄酸受体 RAR 的天然激动剂，激动 RARα/β/γ (IC50=14 nM)。Retinoic acid 可以诱导细胞分化、减少细胞增殖和抑制肿瘤发生。

4,4-Dimethyl retinoic acid 一种在生化反应中使用的试剂。

9-cis-13,14-Dihydroretinoic acid (9CDHRA) 是一种选择性激动类维甲酸X受体 (RXR) 的化合物，Kd值为90 nM。9-cis-13,14-Dihydroretinoic acid 可以改善因 RXR 信号受损而导致的体内记忆缺陷，并在神经科学和代谢性疾病的研究中具有潜在应用价值。

Oxybenzone 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。它是二苯甲酮的衍生物，用作破坏内分泌的化学物质，可穿透胎盘和血脑屏障。它损害自噬，改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体信号传导。

Adapalene (CD271) 是一种合成类视黄醇，局部应用于痤疮。它以非竞争性方式抑制 GOT1的酶活性，具有抗肿瘤活性。它是一种 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα的AC50值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。

Acitretin (Ro 10-1670) 是一种维甲酸，可用于银屑病和阿尔兹海默症的研究。

Isotretinoin (13-cis-Retinoic acid) 是一种天然存在的维甲酸，具有潜在的抗肿瘤活性。 它结合并激活核视黄酸受体 (RAR)， 活化的 RARs 作为促进细胞分化和凋亡的转录因子。它是一种类维生素A 和维生素A 衍生物，用于治疗严重的痤疮和某些形式的皮肤、头颈癌。

Tamibarotene (Amnolake) 是一种具有口服活性的合成维甲酸，旨在克服全反式维甲酸耐药性，具有潜在的抗肿瘤活性。它也是视黄酸受体α/β 的激动剂，比RARγ的选择性高。

LG-100064 是一种类视黄醇 X 受体激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC50值分别为 330、200 和 260 nM，可用于癌症研究。

Liarozole (R75251 dihydrochloride) 是一种咪唑衍生物，是一种具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂(RAMBA)，具有抗肿瘤作用。它能够抑制维甲酸依赖的细胞色素P450(CYP26) 4- 羟基化 (IC50=7 μM)，导致组织维甲酸水平增加。

TTNPB (Ro 13-7410,AGN-191183) 是一种RAR 激动剂。在使用人RARs 进行竞争性结合实验中，作用于RARα，RARβ和RARγ，IC50分别为 5.1 nM，4.5 nM 和 9.3 nM。

LY2955303 是一种有效的特异性视黄酸受体 γ 拮抗剂（RARγ，Ki = 1.09 nM）。

UVI 3003 是一种高度选择性的类视黄醇 X 受体拮抗剂。在 Cos7 细胞中，它抑制非洲爪蟾蜍和人RXRα的活性，IC50值分别为 0.22 和 0.24 μM。

Fenretinide (4-HPR) 是一种可口服的合成类维生素 A 衍生物，具有潜在的抗肿瘤和化学预防活性。

Amsilarotene (TAC101) 是口服有活性的合成类视黄醇，对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力，对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki=为 2.4 nM 和 400 nM。它可造成人胃癌、卵巢癌细胞及肝细胞癌的凋亡，可用于研究癌症。