pi 1

PI3Kα mTOR-IN-1是一种有效的 PI3Kβ mTOR 双重抑制剂。在细胞测定中，PI3Kα mTOR-IN-1的 IC50为7nM，在无细胞测定中 mTOR 和PI3Kβ的Kis 分别为12.5nM 和10.6nM。

PARP PI3K-IN-1 是一种 新型双重聚（ADP-核糖）聚合酶(PARP）和磷酸肌醇 3-激酶(PI3K)双重抑制剂，具有抗癌、抗肿瘤和抗癌细胞增殖活性，可用于研究乳腺癌、胰腺癌和肺癌。

PI3K HDAC-IN-1 is a potent PI3K and HDAC dual inhibitor(IC50s of 8.1 nM and 1.4 nM, respectively).

PI3K mTOR Inhibitor-1 is a potent, orally bioavailable dual inhibitor of PI3K mTOR (PI3Kα PI3Kβ PI3Kδ PI3Kγ mTOR with IC50s of 20 376 204 46 186 nM)

PI3Kdelta inhibitor 1 is a potent, selective and orally available inhibitor of PI3Kδ with an IC50 of 1.3 nM.

PI3Kδ-IN-1 是高效，选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 1.7 nM。

PI3kδ inhibitor 1 is a selective inhibitor of PI3Kδ (IC50 of 3.8 nM).

PI3Kγ inhibitor 1 is a inhibitor of PI3Kδ and PI3Kγ.

Selective PI3Kδ Inhibitor 1 是一种 PI3Kδ 抑制剂 (IC50 = 0.9 nM)。

PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 作为一种多磷酸化磷脂酰肌醇，主要功能是激活磷脂酰肌醇 3 激酶（PI3K），由此促进AKT(蛋白激酶B)的活化，从而对细胞的代谢、生长和存活产生重要影响。此外，该化合物还参与调控细胞骨架的动态变化，进而影响细胞形态和运动。该化合物广泛应用于癌症、糖尿病和心血管疾病的发病机制研究中。

18:1 PI(4,5)P2 (1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1′-myo-inositol-4′,5′-bisphosphate) (ammonium)) 是一种用于生化实验的试剂。

18:1 PI(3)P 一种在生化反应中使用的试剂。

18:1 PI(3,4,5)P3 一种在生化反应中使用的试剂。

EGFR PI3Kα-IN-1 (compound 30k) 作为一种有效的双重 EGFR PI3Kα 抑制剂，展示了出色的抑制活性，其 IC50 值针对 EGFRL858R T790M 为 3.6 nM，针对 PI3Kα 为 30 nM。此化合物能够抑制肿瘤细胞的增殖，并显示出其抗肿瘤的潜力。

PI3Kγ ligand 1, 作为一种专用于PROTAC的靶蛋白配体(Ligand for Target Protein for PROTAC), 在化学结构和应用上具有特定的功能性。

PI3Kδ BET-IN-1 (compound 10b) 对PI3Kδ（IC50 = 112 nM）和BRD4-BD1（IC50 = 19 nM）展现出卓越且均衡的活性，同时在DLBCL细胞中显示出显著的抗增殖活性。

PI5P4Ks-IN-1 (compound 7) 是一种与PI5P4Kγ结合的活性化合物。

COX-2 PI3K-IN-1 (compound 5d) 是一种 PI3K 的有效抑制剂 (IC50: 1.14 nM)。COX-2 PI3K-IN-1 是一种 COX-2 的选择性抑制剂 (Ki: 3.24 nM)。COX-2 PI3K-IN-1 显示出抗炎和抗癌效果。

PI3Kβ-IN-1 是一种选择性的、口服具有活力的 PI3Kβ 抑制剂 (IC50: 2 nM)。

PI3K AKT-IN-1 是一种 PI3K 和 AKT 双重抑制剂，具有抗癌活性，抑制 PI3Kγ、PI3Kδ 和 AKT，抑制 PI3K AKT 通路，诱导 caspase 3 依赖性凋亡，可用于研究癌症。

PI3Kδ γ-IN-1 是选择性的 PI3Kδ γ 有效抑制剂，能够用于血液系统恶性肿瘤的治疗。

PI3K Akt CREB activator 1 (AE-18) 是一种可穿过血脑屏障且具有选择性的诱导型一氧化氮合酶 （iNOS） 抑制剂，可以减少大鼠缺血再灌注后的梗死体积并恢复血液供应不足，可用于研究血管性痴呆和帕金森。

PI3K VEGFR2-IN-1是一种具有双重抑制效应的化合物，对PI3K和VEGFR2的IC50分别为2.21 μM和68 μM，能够诱导细胞凋亡(apoptosis)，在癌症研究中应用。

MEK PI3K-IN-1（compound 6r）是一种高效的MEK PI3K抑制剂，IC50值为124 nM（MEK1）、130 nM（PI3Kα）及236 nM（PI3Kδ）。该化合物能够降低pAKT和pERK1 2的活性，并展现对肿瘤细胞的抗增殖作用。