nucleus

DNQX disodium salt 是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC50分别为 0.5、2 和 40 μM)，是一种喹恶啉衍生物。

Kinsenoside ((+)-Kinsenoside) 是从金盏花属植物中分离得到的主要活性成分，以 Nrf2 依赖的方式保护髓核细胞在氧化应激下的生存能力，防止细胞凋亡、衰老和线粒体功能障碍。它显示出显着的抗肝毒性和抗炎活性。

DNQX (FG 9041) 是喹恶啉衍生物，是一种选择性和强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体拮抗剂，对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的IC50分别为 0.5、2 和 40 μM。

Echinocandin B nucleus (A-30912 A nucleus) 是通过Echinocandin B脱羧酶催化反应生成的化合物，可用于合成半合成抗真菌剂的中间体。

ECBN HCL (A-30912A nucleus hydrochloride) 是一种 Echinocandin B 脱酰酶催化反应的产物。

4-Hydroxytamoxifen (ICI 79280) 是 Tamoxifen 的活性代谢产物，是一种雌激素受体调节剂 (SERM)，具有选择性和口服有效性。4-Hydroxytamoxifen 具有抗肿瘤活性，可用于乳腺癌的研究。

FG 7142 (LSU-65) 是一种非选择性苯二氮卓类反向激动剂，对含 α1 亚基的 GABAA 受体具有高亲和力，Ki 为 91 nM。它还调节 GABA 诱导的 GABAA 受体上的氯离子通量，表达 α1 亚基，EC50为 137 nM。它可增加酪氨酸羟基化并导致小鼠大脑皮层中 β-肾上腺素受体的上调。

Beclometasone dipropionate (Vancenase) 是具有口服活性的糖皮质激素，具有抗炎和免疫抑制作用。它是Betamethasone 的前体药物，Betamethasone 是 LPS 诱导的炎症及 MMP 释放的抑制剂。

Desonide (Prednacinolone) 是一种非氟化皮质类固醇抗炎剂，能够作用于糖皮质激素受体。

Pyrimidine (Metadiazine) 是内源性代谢产物的一种。

ZZL-7是一种起效快的抗抑郁药。ZZL-7破坏中缝背核（DRN）神经元一氧化氮合酶（nNOS）和血清素转运蛋白（SERT）之间的相互作用。ZZL-7可以很容易地穿过血脑屏障。ZZL-7在重度抑郁症（MDD）中具有研究价值。

Triamcinolone (Aristocort) 是一种皮质类固醇激素受体激动剂，也是一种合成的长效糖皮质激素，具有抗炎活性。

AZ82 是一种具有选择性和高效性的驱动蛋白样蛋白 KIFC1 抑制剂，抑制 PCa 细胞胞质和细胞核中 KIFC1 的表达，诱导前列腺癌细胞多极有丝分裂和细胞凋亡。

CWP232228 是一种高效的、选择性的Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子结合。它能够抑制乳腺癌和肝癌干细胞的生长，抑制肿瘤的形成和转移，且没有毒性。

ML218 是一种具有口服活性、选择性、高效性且可穿透血脑屏障的 T 型 Ca2+ 通道抑制剂（Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC50 分别为 310 nM 和 270 nM）。ML218 可抑制丘脑下核（STN）神经元的突发性活动。

NIC3 是伏隔核相关蛋白 1 (NAC1) 的选择性抑制剂，与 NAC1 的保守位点 Leu-90 结合，阻止其同源二聚化，诱导蛋白酶体 NAC1 的降解。具有抗肿瘤作用。

PIN1 inhibitor API-1 是特殊的 Pin1抑制剂，可直接特异性地与 Pin1 肽基脯氨酰异构酶结构域结合，并抑制 Pin1 顺反异构活性。它保留 pXPO5 的活性构象，恢复 pXPO5 将前 miRNA 从细胞核转运到细胞质的能力，从而上调抗癌 miRNA 的生物发生，抑制体内外肝癌的发生。

Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate) 是一种合成的盐皮质激素，可减少尿液中钠丢失量，也用于增加血压，有用于阿狄森氏病的研究潜力。

(E)-KPT330 是一种 CRM1 选择性核输出抑制剂。它抑制细胞核中的蛋白质运输并诱导间皮瘤细胞中的细胞周期停滞和凋亡。

GTCpFE 由Dimethyl fumarate(DMF) 和 Aspirin(ASA) 组成，它能优效抑制 NF-κB 通路中的 IKKα/β 和阻断 p65 进入细胞核，展现出显著的抗炎效果。此外，GTCpFE 对乳腺癌干细胞表现出显著抑制作用，通过减少乳腺球体的生长和 CD44+CD24- 免疫表型的调控，表现出针对癌症干细胞 (CSC) 的选择性活性，这对于治疗侵袭性癌症具有重要意义，尤其是在 NFκB 和 PGE2 依赖的表型中。

DOR agonist 2 (Compound 3) 是一种作用于DeltaOpioid Receptor的激动剂。该化合物能够降低TNF-α的水平，并阻断NF-κB进入细胞核，同时激活由G 蛋白介导的ERK1/2 通路。这使得DOR agonist 2 在神经退行性疾病研究中具有潜在应用价值。

Nrf2/HO-1 activator 3 (Compound C3a) 是一种激活 Nrf2 信号通路的化合物，能促进 Nrf2 的核易位并上调血红素加氧酶-1（HO-1）的表达。在 H2O2 或高糖刺激的 H9c2 心肌细胞中，Nrf2/HO-1 activator 3 能抑制 ROS 和 MDA 的过度表达，抑制细胞活力及细胞克隆形成，从而展现其抗氧化活性。

G-quadruplexligand 3 (Compound 16) 是一种能够螯合铁的G-quadruplex配体，具有抗癌特性。它可稳定人白血病Jurkat细胞中的G四重体，并主要定位于细胞核内，作为不稳定铁池的荧光核示踪剂。

DL5055 (compound 6k) 是一种 hCAR 的高效选择性激活剂，EC50为 0.35 μM。它能够诱导人原代肝细胞中 CYP2B6 的表达，并促进 hCAR 向细胞核的转位。