k+ channel

Guanosine 5'-diphosphate disodium salt (5'-GDP-Na2) 是一种核苷二磷酸。它是一种潜在的铁动员剂，能够阻断铁调素-铁转运蛋白相互作用，也可以调节白 IL-6/stat-3 途径。

Meclofenamic acid (Meclofenamate) 是一种非特异性 gap-junction 阻滞剂和特异性脂肪量和肥胖相关 (FTO) 酶抑制剂。 Meclofenamic acid 具有抗炎活性。

Y-27152 is a prodrug of the KATP (Kir6) channel opener Y-26763 and is a long-acting K+ channel opener.

Glibornuride 是对 ATP 敏感的 K+通道 (KATP 通道) 阻滞剂，pKi 为 5.75。Glibornuride 显示抗糖尿病活性。

Minoxidil sulfate (U-58838) 是米诺地尔的硫酸代谢物，是ATP 敏感的 K+通道激动剂。它被认为是血管扩张试剂，在动物实验模型中，促进头发生长。

NS19504 是 Ca2+激活的 K+通道激活剂 (EC50=11.0 µM)，对膀胱平滑肌自发性相位收缩具有松弛作用。

A2764 dihydrochloride 是高选择性的TRESK (K2P18.1)抑制剂，对 TREK-1 和 TALK-1 有抑制作用。它相比基底 mTRESK 电流，对激活渠道更敏感 (IC50= 6.8 μM)。它可导致细胞去极化，增加细胞的兴奋性，在探索 TRESK 通道在偏头痛和痛觉中的作用中具有研究的价值。

Bisoprolol hemifumarate 是一种 β1 肾上腺素受体阻断剂。

VU591 hydrochloride 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂，IC50为 0.24 μM。

VU591 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂，IC50为 0.24 μM。

Talatisamine 是一种乌头生物碱，对K+通道有特异性阻滞作用。它能减弱 beta- 淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的毒性。

Rimtuzalcap (CAD-1883) 是首创的，选择性的小电导钙激活钾通道 (SK 通道) 正变构调节剂。Rimtuzalcap 可用于运动障碍的研究，包括脊髓小脑性共济失调 (SCA)和特发性震颤 (ET)。

Linaprazan (AZD0865) 通过K+竞争抑制胃中的H+,K+ -ATPase. (IC 50: 1.0 ± 0.2 μM)。Linaprazan 对酸有很强的抑制作用。

INCB 3284 是一种可口服且具有选择性和高亲和力的趋化因子受体 2 （CCR2） 拮抗剂，抑制单核细胞趋化蛋白 1 与 hCCR2 相互作用。INCB 3284 可用于研究失血性休克。

Naluzotan（PRX 00023） 是一种新型高效的 5-HT1A 激动剂，IC50 和 Ki 值分别为约 20 nM 和 5.1 nM。Naluzotan 是一种有效的 hERG K+ 通道阻滞剂，IC50 值为 3800 nM。Naluzotan 具有抗焦虑活性，可用于研究抑郁症。

Trk-IN-4 (PF-6683324)是一种有效的泛-Trk抑制剂，对TrkA/TrkB/TrkC的IC50 = 1.1~2.6 nM，具有抗痛觉过敏作用。也是选择性的II型PTK6抑制剂，IC50=76nM，具有抗肿瘤作用。

JTV-519 是一种 Ca2+ 依赖性阻滞剂，通过稳定兰尼碱受体来防止缺血性心脏和骨骼肌 (SkM) 中的肌质网异常 Ca(2+) 泄漏。

1-((3R,4S)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-6-(phenylsulfonyl)chroman-4-yl)pyrrolidin-2-one 是 Rilmakalim 的异构体，Rilmakalim 是一种钾通道打开剂 (PCO)，可以激活心脏或其它组织中 ATP-敏感 K+ 通道

Sulcardine sulfate (B-87823) 是一种多离子通道阻滞剂，具有抗心律失常活性，抑制 Na+、K+ 和 Ca2+ 通道，以浓度依赖性和可逆方式抑制 hNav1.5 通道。

UK 66914 是一种 K（+）通道阻断剂，可用于研究心律失常。

Dimethindene (Dimetindeno) 是 H1受体的选择性拮抗剂，阻断 K+电流。Dimethindene 表现出抗组胺和抗胆碱作用。

Seridopidine (ACR343) 是一种多巴胺能活性调节剂，可作为精神分裂症、帕金森病和抽动秽语综合征的口服疗法。

Naluzotan hydrochloride (PRX 00023 hydrochloride) 是一种小分子、非氮杂吡酮、5-羟色胺(5-HT)1A 受体激动剂和sigma-1受体拮抗剂。在之前的临床试验中，该化合物在400多名患者中被证明安全且耐受性良好。

C 101248 (KCNK13-IN-1) 是一种具有选择性和强效性的串联孔道卤素抑制K+通道1（THIK-1）抑制剂，也是人和小鼠 KCNK13 抑制剂。C 101248 以浓度依赖的方式抑制 IL-1β 释放，可用于研究神经退行性疾病引起的炎症。