h8

H-8 hydrochloride 是一种具有可逆性和 ATP 竞争性的 PKA 抑制剂。可用研究代谢疾病。

H8-A5, a HDAC8 inhibitor, shows antiproliferation activity in MDA-MB-231 cancer cells.

IDH889 是可口服有效的，脑渗透性的，变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶抑制剂，对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性。它高效抑制细胞内 2-HG 水平，IC50为 0.014 μM。

LH846 是一种CKIδ的选择性抑制剂，IC50值为 290 nM。它对 CKIα 和 CKIε 的IC50值分别为 2.5 μM 和 1.3 μM。

ZH8965 是一种具有口服活性的 TAAR1-Gs/Gq 激动剂 (EC50: 6.1/14.8 nM)，在 MK-801 诱导的小鼠精神病模型中显示出改善抗精神病药样表型和认知障碍的功效。ZH8965 适用于精神分裂症研究。

ZH8659 hydrochloride 是微量胺相关受体 1 (TAAR1)-Gq 激动剂，适用于神经相关疾病研究。

BtGH84 Activator I is a BtGH84 activator. It is the small molecule activator of a glycoside hydrolase.

Pyridinium, 1,1'-(thiodimethylene)bis(4-formyl-, dichloride, dioxime is a bioactive chemical.

ZH8667为微量胺相关受体1(TAAR1)-Gs激动剂，适用于精神分裂症研究领域。

ZH8659是一种对微量胺相关受体1(TAAR1)–Gq具有激动作用的化合物，常用于精神分裂症研究领域。

ZH8651作为TAAR1的激动剂, 同时激活Gs和Gq信号通路, 适用于精神分裂症的研究。

Ginsenoside Rh8 is a natural product.

(±)-Prenalterol (H 80/62) 是一种新的心脏选择性正性肌力化合物，是β-2-和β-1-肾上腺素受体的激动剂，可用于研究慢性充血性心力衰竭。

Felodipine (CGH-869) 是一种长效的 1, 4-二氢吡啶钙通道抑制剂，可跨越血脑屏障，可诱导自噬，具有抗高血压活性。它通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。

DSPS (Dioctadecanoylphosphatidylserine) 是一种甘油磷脂，是重要的磷脂膜成分，在细胞周期信号传导中起关键作用。DSPS 可以调节细胞活性，介导细胞凋亡。DSPS 被广泛用作营养补充剂。

Norgestrel (WY-3707) 是一种孕酮的合成类似物，是一种口服避孕药中常见的化合物，也是一种神经保护性强抗氧化剂，能够防止光诱导的感光细胞中的ROS 的生成以及细胞死亡。

ML133 hydrochloride (ML133 HCl) 是选择性的Kir2家族通道抑制剂，在pH 7.4 和pH 8.5 时的IC50值分别为1.8 μM 和290 nM。

AM-2232 (UNII-40KCH8YIKP) 是一种有效且非选择性的大麻素受体激动剂。

H-89 是一种具有选择性和高效性的蛋白激酶 A 抑制剂（IC50：48 nM），是一种候选的心脏保护剂，可诱导大鼠的空间学习障碍，可用于研究心肌梗死。

ACH-806 is an NS4A antagonist. It can inhibit Hepatitis C Virus (HCV) replication with an EC50 of 14 nM.

AH 8532 是一种阿片类药化合物，具有镇痛效果，并能够抑制苯醌诱导的小鼠扭体反应，其口服 ED50 值为 16 mg/kg。

AH 8529 是一种口服活性阿片类化合物，具有镇痛作用。

Dynorphin (1-8) is an opioid octapeptide from the porcine hypothalamus. It comprises the N-terminal eight residues of dynorphin.

ZXH-8-004 (2-12-2-deg) 是一种高效的DENV EPROTAC降解剂，具有DC50值为0.21 µM，并显示出优异的抗病毒效果。