glycogen

yGsy2p-IN-1 是酵母糖原合酶 2 抑制剂。它是竞争性人类糖原合酶 1 抑制剂(IC50:2.75 µM)，对野生型 hGYS1 的Ki=为 1.31 µM。它是吡唑抑制剂，可用于糖原储存疾病的研究。

PF-04802367是 GSK-3高选择性抑制剂，对 GSK-3β酶的 IC50为 2.1 nM。它抑制两种 GSK-3 亚型（GSK-3α和GSK-3β）效果差不多，IC50值分别为 10.0 和 9.0 nM。它具有理想的中枢神经系统特性和效力。

GSK3-IN-1是一种 GSK3B-糖原合酶激酶3β抑制剂。

Glycogen是一种高纯度生化试剂，适合作为生物材料或有机合成中间体，广泛应用于生命科学领域的研究与实验。

Glycogen phosphorylase-IN-1 是一种具有选择性和高效性的人肝糖原磷酸化酶 (hlGPa) 抑制剂 ，对 hlGPa 活性和和肝细胞糖原衍生葡萄糖的生成有抑制作用，可用于研究 2 型糖尿病和犬类狼疮。

Glycogen phosphorylase-IN-2 (compound 9C) 是一种糖原磷酸化酶抑制剂，Ki值为1.9 nM，IC50值为4 nM。

Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2, a substrate for glycogen synthase kinase-3 (GSK-3), serves as a peptide substrate effective in the affinity purification of protein-serine kinases.

Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2 (底物)为糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的特异性肽底物，适用于蛋白丝氨酸激酶的亲和纯化。

[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12) 为蛋白激酶 C (PKC) 磷酸化的选择性底物，主要用于测定 PKC 活性。

Glycogen, Mussel 是一种糖酵解的中间产物和高能磷酸盐，它是人类、动物、真菌和细菌的一种能量储存形式。

CHIR-99021 (CT99021) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂，也是一种 GSK-3α/β抑制剂 (IC50=10/6.7 nM)，具有选择性和口服活性。CHIR-99021 可以诱导细胞自噬，可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。

5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种 GSK-3β、CDK5/P25和CDK1/cyclin B 抑制剂，IC50值分别为 9、20 和 25 nM，与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点。

AVE5688 是糖原磷酸化酶 (glycogen phosphorylase (GP)) 抑制剂，抑制兔肌肉糖原磷酸化酶 rmGPb 和 rmGPa 的活性，IC50 值分别为 430 nM 和 915 nM，Kd 值分别为 170 nM 和 530 nM；AVE5688 可用于二型糖尿病的研究。

GNF4877 是一种 DYRK1A (IC50:6 nM) 和 GSK3β (IC50:16 nM) 抑制剂。 它导致激活 T 细胞核因子核输出的阻断和 β 细胞增殖细胞增加。

R547 (Ro 4584820) 是一种口服有效，选择性， ATP 竞争性CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的Ki 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。

Uric acid 是一种重要的抗氧化剂，能够清除氧自由基和活性氧（如单线态氧和过氧亚硝酸盐），抑制脂质过氧化，维持血压稳定，是嘌呤代谢的最终产物，常用于诱导高血压模型。

Cromolyn sodium (FPL-670) 是一种GSK-3β抑制剂，IC50为 2.0 µM，有抗过敏作用。

Tideglusib (NP031112) 是不可逆的 GSK-3抑制剂，能够抑制 GSK-3βWT (IC50:5 nM) 和 GSK-3βC199A (IC50:60 nM)。

VP3.15 dihydrobromide 是一种口服具有活力的、高效的、CNS 可渗透的PDE7-GSK3双重抑制剂，对 PDE7 和 GSK3 作用的IC50值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。它具有神经保护和神经修复作用，可用于研究多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合。

GS87 是 GSK3（糖原合酶激酶 3）的高度特异性抑制剂，可诱导 AML 细胞的广泛分化。

GSK-3β inhibitor 10 具有美白、抗氧化和 PPAR 活性。

A 1070722 是高效的糖原合成酶激酶 3 (GSK-3)选择性抑制剂，与 GSK-3α 和 GSK-3β 结合的Ki 为 0.6 nM。A 1070722 可以穿透血脑屏障并在脑区积聚，具有作为PET 放射性跟踪剂定量测定脑部 GSK-3的潜力。

BRD0705 是一种具有旁系选择性的、口服具有活性的GSK3α抑制剂，其 IC50=66 nM，Kd=4.8 μM。 它与 GSK3β (其 IC50=515 nM) 相比，对GSK3α的选择性更高 (8 倍)。它可用于研究急性髓细胞性白血病。

BRD5648 是 BRD0705 的 阴性对照，BRD0705 是旁系选择性和口服有效的 GSK3α 抑制剂，Kd为 4.8 μM，IC50为 66 nM。与 GSK3β (IC50为 515 nM) 相比，BRD0705 对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。