ep1

EP1-antagonist-1 (EP1 antagonist 1) 是 EP1 的拮抗剂，pKi 和 pIC50 分别为 7.54 和 8.5。

ONO-8713 是一种选择性的前列腺素E受体亚型EP1拮抗剂，可用于研究圣经系统疾病和代谢相关疾病。

Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP1、EP2、EP3、EP4和 IP 的 Ki 值分别为 36、10、1.1、2.1 和 33 nM。它诱导血管舒张并抑制血小板聚集，可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

L-798106 (CM9) 是一种具有选择性和高效性的前列腺素类 EP3 受体拮抗剂 ，抑制 EP4，EP1 和 EP2 受体，抑制动脉粥样硬化中促炎细胞因子的水平，可减弱 PGE2 诱导的咳嗽。

Omidenepag isopropyl (DE-117) 是一种选择性前列腺素 EP2 受体激动剂，是一种新型局部眼部降低血压的化合物。Omidenepag isopropyl 对 EP1，EP2 和 FP 受体有弱亲和力。Omidenepag isopropyl 可用于研究青光眼和高眼压症。

AH 6809 是 EP 和 DP 受体的拮抗剂，对小鼠 EP2受体的 Ki 值为 350 nM，对克隆的人类 EP1，EP2，EP3-III 和 DP 受体的 Ki 值分别为 1217、1150、1597 和 1415 nM。

ONO-8130 是前列腺素 EP1 受体选择性拮抗剂，口服有活力，能够阻断 L6 脊髓中ERK 的磷酸化。它可缓解环磷酰胺致膀胱炎小鼠的膀胱疼痛，可用于研究间质性膀胱炎。

Travoprost (Fluprostenol isopropyl ester) 是一种异丙基酯前药，是一种高亲和力的，选择性的 FP 前列腺素全受体激动剂。它能够降低眼压，有潜力应用于青光眼和眼高压。

GSK-269984A is an antagonist of Prostaglandin E2 Receptor 1 (EP1) (pIC50: 7.9).

Omidenepag (UR-7276) 是一种具有选择性和高效性的前列腺素 E2 受体 2 (EP2)激动剂，也是一种新型局部眼部降压药。Omidenepag可用于研究青光眼和高眼压症。

EP1013 is a broad-spectrum selective inhibitor of Caspase used in the study of type 1 diabetes.

ZA3-Ep10是一种两性离子的脂质，用于合成脂质纳米颗粒，用于体内 RNA 传递和非病毒 CRISPR Cas 基因编辑。

Pep19-2.5为合成抗毒素肽，能阻断内毒素信号级联。通过抑制跨膜及胞质模式识别受体（PRRs）介导的脂肽（LP）与脂多糖（LPS）的信号通路，Pep19-2.5关键调控与炎症及细胞焦亡（pyroptosis）相关的信号级联。

EP12是一种c-Myc抑制剂及c-MycG4稳定剂，能够诱导多发性骨髓瘤细胞的细胞凋亡(apoptosis)及DNA损伤，并通过干扰NF-κB信号通路破坏P65 P50的核转位，从而抑制多发性骨髓瘤的生长。

TAT-NEP1-40是一种能够穿透血脑屏障的多肽。它能够保护PC12细胞不受缺氧和葡萄糖剥夺(OGD)所致的损伤，同时促进神经突的生长。此外，TAT-NEP1-40通过阻断缺血性脑损伤中的细胞凋亡，对缺血后的神经功能恢复具有积极作用。该化合物适用于中枢神经系统损伤，特别是中风后的轴突再生与功能恢复方面的研究。

TAT-NEP1-40 TFA 是一种能够穿透血脑屏障的多肽。它能够保护 PC12 细胞抵御缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的损害，并促进神经突的生长。此外，TAT-NEP1-40 TFA 可通过减少缺血性脑损伤中的细胞凋亡，以改善神经系统功能。该化合物在中枢神经系统损伤，包括中风后轴突再生及功能恢复的研究中具有潜在应用价值。

TAT-NEP1-40 acetate 是促进脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选分子。该化合物能够抵御PC12细胞的氧和葡萄糖剥夺(OGD)损伤，并促进神经突生长。它通过抑制神经元凋亡(apoptosis)作用，保护大脑免受缺血再灌注伤害，并能有效传递至大鼠的脑内。

PEP1为具生物活性的肽类化合物。它在低浓度时能够与POPC SLB结合，在高浓度下则会引起POPC SLB的裂解。

CEP1347-VHL-02 作为一种靶向MLK3的PROTAC，具有独特的分子结构。其构成包括靶蛋白配体CEP-1347, E3 泛素连接酶配体(S,R,S)-AHPC-Me, 以及PROTAC Linker Amino-PEG3-CH2COOH。在该化合物中，CEP-1347-acid 用作靶蛋白配体的活性对照，而 (S,R,S)-AHPC-Me-CO-CH2-PEG3-NH2 则是E3 泛素连接酶配体与Linker 的偶联产物。

Analog of Pep1-TGL

Peptide containing the 'TGL' motif that corresponds to the C-terminus of GluR1 subunit

AtPep1是一种植物诱导肽，可激活防御基因defensin (PDF1.2)的转录，并促进H2O2的合成，这两者都是针对病原体的先天免疫反应的部分组成。AtPep1可以从Arabidopsis叶子提取物中分离。

Pep1-DNP conjugate 9 是由 DNP-半抗原与 FGFR1 结合肽构成的功能化肽，对 FGFR1 具有良好的亲和力，KD 为 5.01 μM。它能将抗 DNP 抗体募集到 FGFR1 阳性细胞表面，抑制 FGF2 诱导的骨骼成肌细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在小鼠模型中，Pep1-DNP conjugate 9 展现出抗肿瘤活性。

Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种天然激素，参与人体内的各种生理过程，包括平滑肌收缩和放松、调节血管扩张和收缩、调节血压和炎症调节。