antibacterial agent

Cinoxacin (Compound 64716) 是一种喹诺酮类的合成抗生素, 与Oxolinic acid 和 Nalidixic acid 活性相似。

Irloxacin 是一种口服活性的喹诺酮类抗菌剂，在酸性条件下具有更强大的活性。在体外，Irloxacin 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有良好的抗菌谱。

Anti bacterial agent 236（Compound 4l）作为DNA gyrase和topoisomerase IV的抑制剂，在Staphylococcus aureus中表现出较低的IC50值，分别为3.2和300 nM，显示出广谱的抗菌活性。此外，在小鼠体内的药代动力学研究中，此化合物亦表现优异。

Anti bacterial agent 235（compound thy2I）具有抗菌特性，其最低抑菌浓度（MIC）介于0.5 μg mL至8 μg mL之间。该化合物能通过膜靶向机制有效杀灭革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，同时展现出较低的耐药性。

Antibacterial agent 243 对Valsa mali展示出极高的抗菌活性，其EC50值仅为0.64 mg L，而对大蒜素和戊唑醇的EC50值分别为26 mg L和0.33 mg L。该化合物能有效诱导菌丝收缩与塌陷，促使细胞内活性氧的累积，进而调控抗氧化酶的活性、引发脂质过氧化反应，并最终导致Valsa mali细胞的不可逆氧化损伤。

Antibacterial agent 242 作为一种有效的1-去氧-D-木糖醇 5-磷酸还异构酶 (DXR) 抑制剂，针对Toxoplasmagondii显示出显著的抗性，其IC50值达到5.46 μM。此外，该化合物还能抑制体外TgDXR酶活性，并阻止T. gondii的增殖。

Compound A33 (Antibacterial agent 246) 在治疗23种革兰氏阳性细菌方面表现出色，其最低抑菌浓度范围为0.5 ~ 4 μg mL。此外，当与Polymyxin E联用时，Compound A33 能有效抑制多种革兰氏阴性菌的生长，表现出的部分抑菌浓度指数为0.066。

Antibacterial agent 247 (compound 30b) 作为一种高效的细菌 (bacterial) 拮抗剂，能够明显抑制铜绿假单胞菌生物膜的生成，其半抑制浓度（IC50）为5.8 μM，并针对多个毒力表型展现出抑制效果。此外，该化合物还能加强妥布霉素与多粘菌素B的联合治疗效果，提升其抗菌活性。

Antibacterialagent 255 (compound (±)-1) 是一种有效的抗菌剂，作为4-二磷酸胞苷-2-C-甲基-D-赤藓糖醇 (4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol (IspE)) 的选择性抑制剂，其对EclspE、KplspE、AblspE 的IC50值分别为13.0 µM、8.0 µM、20 µM。

Antibacterialagent 262 (compound A23) 是一种有效的抗菌剂，具有抑制Xanthomonas oryzae pv oryzae活性和生物膜形成的能力，从而破坏该细菌的细胞膜完整性。

Antibacterialagent 119 (Compound 21 g) 是一种抗耐Methicillin金黄色葡萄球菌的候选抗菌剂，其对测试菌株的MIC小于1 μg mL。该化合物能够诱导ROS产生，并作用于细菌细胞膜，使其破裂。Antibacterialagent 119 显示出强效抗菌活性、低细胞毒性、快速杀菌能力以及良好的体内抗菌效果。

Antibacterialagent 263 (compound 5a) 是一种效率高的抗菌剂，对Streptococcus mutans和Staphylococcus aureus展示出显著的抗菌活性。

Antibacterialagent 272 (Compound Z22) 是一种以 DNA 及 DNA-拓扑异构酶 II (DNA-Topo II) 复合物为靶点的潜在抗菌剂。它对 Staphylococcus aureus 25923 和 29213 的最低抑菌浓度（MIC）为 1 μg/mL，对 Staphylococcus epidermidis 12228 为 2 μg/mL，对 Enterococcus faecalis 为 2 - 4 μg/mL，而对 Pseudomonas aeruginosa 9027 和 27853 为 4 μg/mL，显示出显著的抗菌活性。通过嵌入结合 DNA 碱基对，Antibacterialagent 272 干扰细菌 DNA 的正常功能，可用于细菌感染疾病的研究。

Antibacterialagent 274 (Compound 18b) 是一种抗菌剂，主要作用于细菌细胞膜，其对Acinetobacter baumannii ATCC 17978的MIC为8 μg/mL。通过损坏细菌细胞膜完整性，Antibacterialagent 274 诱导胞内ROS累积，引起DNA和蛋白质泄漏，从而展现抗菌活性。Antibacterialagent 274 可用于革兰氏阴性菌感染研究。

Antibacterialagent 279 (compound A12) 是一种强效抗菌剂，能够抑制Pseudomonas aeruginosa的SOS反应。

Antibacterial agent 41 (example 3) is a antibacterial agent.

Antibacterial agent 39 is a potent compound that exhibits antibacterial properties. It effectively reduces the minimum inhibitory concentration (MIC) of Ceftazidime, another antibacterial agent.

Antibacterial Agent 42 demonstrates potent antibacterial activity by effectively reducing the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) of the broad-spectrum antibacterial agent Ceftazidime.

Antibacterial agent 43, is a potent antibacterial compound. It exhibits promising activity against bacterial infections and offers great potential for research purposes.

Antibacterial agent 44 is a novel antibacterial compound (WO2013030735A1, example 7). It exhibits potent antibacterial activity and is suitable for research purposes related to the study of bacterial infections.

Antibacterial Agent 45 (AA45) exemplifies a potent antibacterial compound that effectively reduces the minimal inhibitory concentration (MIC) value of Ceftazidime, another antibacterial agent.

Antibacterial agent 46, serves as a potent antibacterial compound. With its versatile properties, this agent demonstrates considerable potential for supporting research on bacterial infections.

Antibacterial Agent 47 demonstrates potent antibacterial activity as an adjunct therapy to parenteral antibiotic Ceftazidime. By effectively reducing the minimum inhibitory concentration (MIC) of Ceftazidime, Antibacterial Agent 47 acts as a highly promising antimicrobial agent, thereby enhancing the overall efficacy of the treatment.

Antibacterial agent 49 (example 12) is a antibacterial agent.