anti-cancer agent

CFT7455 (Cemsidomide) 是一种抗癌剂，对 cereblon E3 连接酶具有高亲和力，Kd 为 0.9 nM。 CFT7455 是锌指转录因子 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的口服活性降解剂。

Triglycidyl isocyanurate (Teroxirone) 是一种三氮烯三环氧化合物，可通过 p53的激活抑制非小细胞肺癌细胞的生长。它诱导细胞凋亡，具有抗血管生成和抗肿瘤活性，用于癌症研究。

Anticancer agent 3 (Compound 4) is a anti-cancer agent.

(S)-5-chloro-N-(1-((4-chlorophenyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-2-hydroxybenzamide 具有抗真菌和抗结核活性。

Anticancer agent 110 是一种抗癌化合物，具有细胞毒性、抗肿瘤活性和抗白血病活性，能引发 DNA 损伤和细胞凋亡，可用于研究慢性粒细胞白血病。

Anticancer agent 46是一种有效的抗癌剂， 在细胞实验中显示出抗增殖活性，对 MGC803细胞的 IC50为0.986μM。

Anticancer agent 73 是一种抗癌剂，它能有效地靶向反式激活反应（TAR）RNA 结合蛋白2（TRBP），并破坏TRBP-Dicer 的相互作用。Anticancer agent 73 通过调节 HCC 细胞中 miRNA 组和蛋白质组的表达谱，在体外和体内抑制 HCC 的生长和转移。

Anticanceragent 260 (Compound 3g 4d) 是一种口服有效的抗癌剂，能够抑制癌细胞 HCT-116、MIA-PaCa2 和 MDA-MB231 的增殖，其 IC50 分别为 98.7、81.0 和 77.2 µg mL。Anticancer agent 260 还具有促进溃疡形成、脂质过氧化的作用，同时表现出抗炎和镇痛活性。

Anticancer agent 7 (Example 5) is an anti-cancer agent that exhibits potent anticancer activity against H1650 lung cancer cells, with an IC50 value of 5 μM.

Anticancer agent 68 is (Compound 12) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 68 将细胞阻滞在 G2 M 期并诱导程序性细胞死亡。Anticancer agent 68 通过激活 p53 和 PTEN 诱导上调肿瘤抑制。

Anticancer agent 56 (compound 4d) is a powerful anti-cancer compound with favorable drug-like properties. It shows significant anticancer activity against multiple cancer cell lines, with an IC50 value of less than 3 μM. Anticancer agent 56 exerts its effects by causing cell cycle arrest at the G2 M phase and activating the mitochondrial apoptosis pathway. Mechanistically, it induces the accumulation of reactive oxygen species (ROS), upregulates BAX, downregulates Bcl-2, and triggers the activation of caspases 3, 7, and 9 [1].

Anticancer agent 78 具有抗芳香酶活性（IC50= 0.9 μM）。Anticancer agent 78 是一种有效的抗癌剂，显示细胞毒性。Anticancer agent 78 在乳腺癌中有研究潜力。

Anticancer agent 79 (compound 3d) 是一种抗癌化合物，具有良好的抗乳腺癌 (anti-breast cancer) 活性。Anticancer agent 79 对 T47-D 细胞表现出良好的细胞毒性活性（IC50= 13.64±0.26 μM）。

Anticancer agent 36 (compound 11) 是一种有效的抗微生物剂和抗癌剂，是一种磺酰脲类衍生物。Anticancer agent 36 对蕈状芽孢杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌的微生物生长有抑制作用 (MIC: 0.156 - 0.039 mg mL)。Anticancer agent 36 能够抑制 A549 细胞 (IC50: 19.7 μg mL)、PC3 细胞 (IC50: 11.9 μg mL) 生长。

Anticancer agent 34 (compound 9) 是一种磺酰脲类衍生物，也是一种有效的抗微生物剂和抗癌剂。Anticancer agent 34 对蕈状芽孢杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌的微生物生长表现出抑制作用 (MIC: 0.039-0.156 mg ml)。Anticancer agent 34 能够抑制 A549 细胞 (IC50: 8.4 μg ml)、PC3 细胞 (IC50: 7.8 μg ml) 的生长。

Anticancer agent 62 是有效的抗癌剂。Anticancer agent 62 对 HepG2、Bel-7402 和 MCF-7 癌细胞表现出抗增殖作用，其 IC50值分别为 0.019、0.060 和 0.016 μM。Anticancer agent 62 能够抑制肿瘤生长。

Anticancer agent 76 (Compound CT2-3) 是一种能够明显抑制人 NSCLC 细胞增殖、诱导细胞周期阻滞、ROS 生成和细胞凋亡（apoptosis）的抗癌剂。

Anticancer Agent 是一种有效的抗癌剂。Anticancer Agent 能够以剂量依赖性方式抑制细胞活力和细胞迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，表现出抗癌效果。Anticancer Agent 具有潜力进行前列腺癌和乳腺癌的研究。

Anticancer agent 100 是一种丁卡因衍生物，具有抗癌活性，可用于癌症研究。

Anticancer agent 66 是一种抗癌剂。Anticancer agent 66 在 MCF-7 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加亚 G1 细胞群。Anticancer agent 66 是一种环丙沙星类似物。

Anticancer agent 102 是丁卡因的衍生物。Anticancer agent 102 具有抗癌活性. Anticancer agent 102 诱导细胞凋亡。

Anticanceragent 157（compound 15）是一种NO抑制剂，具有抗炎和抗癌特性，IC50值为0.62 μg mL。它能够与iNOS和caspase 8结合，进而导致核断裂和染色质浓缩，从而诱导细胞凋亡。此外，Anticanceragent 157在不同癌细胞系中展现出显著的抑制活性，对HT29结肠癌细胞的IC50为2.45 μg mL，对Hep-G2肝癌细胞的IC50为3.25 μg mL，以及对B16-F10鼠黑色素瘤细胞的IC50为3.84 μg mL。

Anticanceragent 147（化合物6j），作为槐定碱的衍生物，功能为铁死亡（Ferroptosis）诱导剂。该化合物能促进Fe2+、活性氧（ROS）及丙二醛（MDA）在细胞内的积累，并通过增加内质网（ER）应激和上调转录因子ATF3的表达发挥作用。在体外及体内实验中，Anticanceragent 147展现了出色的抗肝癌活性。

Anticanceragent 101，一种丁卡因衍生物，展现出抗癌活性。