a-33

PDE4B-IN-2 (A 33) 是一种具有口服活性，选择性 PDE4B 抑制剂，IC50 为 15 nM。PDE4B-IN-2 抑制 PDE4D (IC50=1.7 µM)。PDE4B-IN-2 表现出有效的抗炎作用。

Elobixibat (A 3309) 是回肠胆汁酸转运蛋白的抑制剂(小鼠、人和犬 IBAT 的 IC50：0.13 nM、0.53 nM 和 5.8 nM)。 Elobixibat 可用于慢性特发性便秘的研究。

Lecozotan HCl (SRA-333) 是一种强效且具有选择性的 5-HT 拮抗剂。Lecozotan HCl能明显增强氯化钾刺激海马齿状回谷氨酸和乙酰胆碱的释放并具有增强认知能力的特性。在表明 5-HT(1A) 受体功能的行为模型中，长期服用Lecozotan HCl不会诱发 5-HT(1A) 受体耐受或脱敏。

Silperisone HCl (RGH-5002) 阻断细胞中的钠和钙通道，使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低，降低外周张力，充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。 Silperisone HCl 可用于治疗脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛、脑血管病引起的异常高肌张力、肌张力症状、锥体紧张综合征、多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎。Silperisone 是钠通道蛋白2型α通道阻滞剂。Silperisone 是一种类似于tolperisone 的有机硅化合物，具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。

Captopril (SA333) 是一种含巯基的，具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂 ，IC50=0.025 μM，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是NDM-1抑制剂，IC50=7.9 μM。

Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是有机阴离子转运多肽 1B(OATP1B) 和 OATP1B3抑制剂，IC50分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。它也具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50范围为 9-146 pM。

Bisabolene (FEMA 3331) 是从牛至和其他芳香植物中提取的倍半萜。它是一种潜在的抗癌剂，研究表明它可以诱导 A549 癌细胞系凋亡。

LU AA33810 is a neuropeptide Y (NPY) Y5 receptor antagonist.

A 33853 is an antibiotic isolated from culture broth of Streptomyces sp.

A331440 is an modulator of L-histidine and histamine H3 receptor.

BIA 3-335, an inhibition of catechol-O-methyltransferase, could have applications for Parkinson's Disease.

Porphyra 334 is a mycosporine-like amino acid.

A3051, is a robust and orally active inhibitor of CXXC5-DVL with an IC 50 of 63.06 nM. Its applications include research into phenotypes associated with obesity, diabetes, and NASH that are induced by high fat diet (HFD) and methionine-choline deficient diet (MCD).

Boc-D-Ala(3,3-diphenyl)-OH 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66039，CAS号为 143060-31-5。

Shinorine, a mycosporine-like amino acid (MAA), is a small molecule sunscreen produced in some bacteria. Shinorine ameliorates chromium induced toxicity in zebrafish hepatocytes through the facultative activation of Nrf2-Keap1-ARE pathway. Shinorine is also an analogue of porphyra-344. Both porphyra-334 and shinorine are antioxidants and direct antagonists of Keap1-Nrf2 binding. Shinorine may be a useful agent to prevent or retard the progression of multiple degenerative disorders of ageing. Shinorine is a demethyl-analog of Porphyra 334.

A33903 is a 1,4-benzodiazepine analog that is being studied as a potential inhibitor of respiratory syncytial virus. This molecule was moderately active and demonstrated good pharmacokinetic properties.

Elobixibat hydrate是一有效胆汁酸转运体(IBAT)抑制剂，对人类IBAT、小鼠IBAT及犬类IBAT的IC50值分别为0.53±0.17 nM、0.13±0.03 nM和5.8±1.6 nM。适用于研究老年慢性功能性便秘(CIC)。

A3373 是新型 PLD1 和 PLD2 抑制剂，对 PLD1 的 IC50 为 325 nM ，对 PLD2 的 IC50 为 15.15 µM，能够有效抑制 LPS 诱导的免疫反应，并在自身免疫性关节炎、骨脱矿及破骨细胞生成等方面发挥关键作用。

(±)-Amiflamine (2-dimethylphenethylamine) 是一种单胺氧化酶(MAO-A)，pIC50=5.57。

(S)-Elobixibat 是 Elobixibat 的 S 型异构体，是一种口服有效的 Apical Sodium-Dependent Bile (IBAT) 抑制剂。它可降低 LDL 胆固醇，增加血清 GLP-1，促进结肠运动，并可能用于治疗代谢综合征。(S)-Elobixibat 还可以用于研究便秘、血脂异常、非酒精性肝炎以及肝脏肿瘤。

Human IgG1(S239D/A330L/I332E))-Kappa Isotype control 是 Human IgG1(S239D/A330L/I332E)-Kappa 抗体的同型对照。

BISPHENOL-A-3,3',5,5'-d4 是 BISPHENOL-A 的氘代化合物。BISPHENOL-A 的 CAS 号为 80-05-7。Bisphenol A 是酚类有机合成化合物，广泛用于环氧树脂和聚碳酸酯塑料的生产。它是生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物。它与许多疾病有关，包括呼吸系统疾病、心血管疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。

Hexafluorobisphenol A-3,3′,5,5′-d4 是 Hexafluorobisphenol A 的氘代化合物。Hexafluorobisphenol A 的 CAS 号为 1478-61-1。

NF-56-EJ40 hydrochloride 是一种有效，高亲和力和高度选择性的人 SUCNR1 (GPR91) 拮抗剂，IC50 为 25 nM，Ki 为 33.5 nM，对大鼠 SUCNR1 几乎没有活性。 NF-56-EJ40 hydrochloride 对人源化大鼠 SUCNR1 具有高亲和力，Ki 值为 17.4 nM。