a-33

PDE4B-IN-2 (A 33) 是一种具有口服活性，选择性 PDE4B 抑制剂，IC50 为 15 nM。PDE4B-IN-2 抑制 PDE4D (IC50=1.7 µM)。PDE4B-IN-2 表现出有效的抗炎作用。

Elobixibat (A 3309) 是回肠胆汁酸转运蛋白的抑制剂(小鼠、人和犬 IBAT 的 IC50：0.13 nM、0.53 nM 和 5.8 nM)。 Elobixibat 可用于慢性特发性便秘的研究。

Lecozotan HCl (SRA-333) 是一种强效且具有选择性的 5-HT 拮抗剂。Lecozotan HCl能明显增强氯化钾刺激海马齿状回谷氨酸和乙酰胆碱的释放并具有增强认知能力的特性。在表明 5-HT(1A) 受体功能的行为模型中，长期服用Lecozotan HCl不会诱发 5-HT(1A) 受体耐受或脱敏。

Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是有机阴离子转运多肽 1B(OATP1B) 和 OATP1B3抑制剂，IC50分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。它也具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50范围为 9-146 pM。

(±)-Amiflamine (2-dimethylphenethylamine) 是一种单胺氧化酶(MAO-A)，pIC50=5.57。

Hexafluorobisphenol A-3,3′,5,5′-d4 是 Hexafluorobisphenol A 的氘代化合物。Hexafluorobisphenol A 的 CAS 号为 1478-61-1。

A3051, is a robust and orally active inhibitor of CXXC5-DVL with an IC 50 of 63.06 nM. Its applications include research into phenotypes associated with obesity, diabetes, and NASH that are induced by high fat diet (HFD) and methionine-choline deficient diet (MCD).

BISPHENOL-A-3,3',5,5'-d4 是 BISPHENOL-A 的氘代化合物。BISPHENOL-A 的 CAS 号为 80-05-7。Bisphenol A 是酚类有机合成化合物，广泛用于环氧树脂和聚碳酸酯塑料的生产。它是生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物。它与许多疾病有关，包括呼吸系统疾病、心血管疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。

BIA 3-335, an inhibition of catechol-O-methyltransferase, could have applications for Parkinson's Disease.

A331440 is an modulator of L-histidine and histamine H3 receptor.

A 33853 is an antibiotic isolated from culture broth of Streptomyces sp.

Porphyra 334 is a mycosporine-like amino acid.

A33903 is a 1,4-benzodiazepine analog that is being studied as a potential inhibitor of respiratory syncytial virus. This molecule was moderately active and demonstrated good pharmacokinetic properties.

A3373 是新型 PLD1 和 PLD2 抑制剂，对 PLD1 的 IC50 为 325 nM ，对 PLD2 的 IC50 为 15.15 µM，能够有效抑制 LPS 诱导的免疫反应，并在自身免疫性关节炎、骨脱矿及破骨细胞生成等方面发挥关键作用。

LU AA33810 is a neuropeptide Y (NPY) Y5 receptor antagonist.

Elobixibat hydrate是一有效胆汁酸转运体(IBAT)抑制剂，对人类IBAT、小鼠IBAT及犬类IBAT的IC50值分别为0.53±0.17 nM、0.13±0.03 nM和5.8±1.6 nM。适用于研究老年慢性功能性便秘(CIC)。

Boc-D-Ala(3,3-diphenyl)-OH 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66039，CAS号为 143060-31-5。

Shinorine, a mycosporine-like amino acid (MAA), is a small molecule sunscreen produced in some bacteria. Shinorine ameliorates chromium induced toxicity in zebrafish hepatocytes through the facultative activation of Nrf2-Keap1-ARE pathway. Shinorine is also an analogue of porphyra-344. Both porphyra-334 and shinorine are antioxidants and direct antagonists of Keap1-Nrf2 binding. Shinorine may be a useful agent to prevent or retard the progression of multiple degenerative disorders of ageing. Shinorine is a demethyl-analog of Porphyra 334.

Human IgG1(S239D A330L I332E))-Kappa Isotype control 是 Human IgG1(S239D A330L I332E)-Kappa 抗体的同型对照。

(+)-JQ-1 (JQ1) 是一种 BET 溴结构域抑制剂，抑制 BRD4(1 2) (IC50=77 33 nM)，具有特异性和可逆性。(+)-JQ-1 可以诱导细胞自噬，抑制细胞增殖。

BMY-27709 是一种流感病毒生长抑制剂，对 A WSN 33 病毒生长的 IC50 值为 3-8 μM，对流感病毒的部分亚型也展现出抑制活性。BMY-27709 对 H1 和 H2 病毒感染的早期起作用，通过抑制血凝素蛋白展现其抗病毒活性。然而，BMY-27709 对 H3 亚型病毒以及 B 型 Lee 40 流感病毒没有作用。

NF-56-EJ40 hydrochloride 是一种有效，高亲和力和高度选择性的人 SUCNR1 (GPR91) 拮抗剂，IC50 为 25 nM，Ki 为 33.5 nM，对大鼠 SUCNR1 几乎没有活性。 NF-56-EJ40 hydrochloride 对人源化大鼠 SUCNR1 具有高亲和力，Ki 值为 17.4 nM。

Vortioxetine hydrobromide (Lu AA21004 hydrobromide) 是5-HT1A、5-HT1B、5-HT3A、5-HT7受体和5-羟色胺转运体(SERT)的抑制剂，Ki 值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。

Methotrexate (WR19039) 是一种叶酸类似物，一种二氢叶酸还原酶 DHFR 的抑制剂。Methotrexate 具有抗代谢、抗肿瘤和免疫抑制等活性，常用于类风湿关节炎和多种肿瘤的研究。