��-catenin

Wnt β-catenin agonist 1 is an agonist of Wnt β-catenin signalling pathway(EC50 of 0.27 μM).

PTK7/β-catenin-IN-1 (compound 01065)为一种高效的PTK7/β-catenin抑制剂，其对PTK7/β-catenin的IC50值为8.9 μM，对p53/MDM2的IC50值为56.5 μM，显示出在癌症研究中的应用潜力。

β-Cateninmodulator-7 (Compound 5) 作为β-catenin的调节剂,能够在HCT-116细胞的细胞质和细胞核中抑制β-catenin的表达,并抑制GSK 3β的磷酸化.此外,该化合物能够促进NO在HCT-116细胞中的释放,有效抑制这些癌细胞的增殖,其IC50值介于0.6-0.9 μM之间.因此,β-Cateninmodulator-7主要用于结肠癌的相关研究.

β-Catenin-IN-37 is a selective inhibitor of the protein-protein interaction between β-Catenin and T-cell factor (Tcf), known as β-catenin Tcf PPI. It effectively inhibits canonical Wnt signaling and impedes the growth of colorectal cancer cells SW480 and HCT116, with IC50 values of 20 μM and 31 μM, respectively.

β-Cateninmodulator-5 (compound IIa-84) 为一种融合恶唑与噻唑结构的化合物，兼具高效与选择性的β-Catenin调控活性。

β-Cateninmodulator-1（IIa-650）是一种癌症研究中使用的β-Catenin调节剂。

β-catenin-IN-7（Compound 9）为一种β-catenin抑制剂，能够阻断β-catenin与Tcf-4的相互作用，进而抑制Wnt依赖性靶基因的表达，展现出抗癌活性。

β-catenin-IN-4 是一种β-catenin 抑制剂，Ki 值为 0.64 μM。β-catenin-IN-4 降低 cyclin D1 和c-Myc 的蛋白表达水平。

PTK7 β-catenin-IN-6 (Compound 03653) 作为一类抑制PTK7 β-catenin相互作用的化合物，能有效地抑制Wnt信号通路，对结直肠癌 (CRC) 具有抗癌效果。

Wnt β-catenin-IN-5 (Compound 4) 为Wnt β-catenin信号通路的抑制剂。该化合物通过阻断Wnt信号通路作用于结直肠癌干细胞，从而抑制肿瘤的生长。此外，Wnt β-catenin-IN-5 还可有效诱导KDM3A与KDM3B的降解。

β-catenin-IN-6是一种针对Wnt β-catenin(典型的wingless相关整合位点)通路的抑制剂，能够抑制人类结直肠癌细胞的增殖，并在β-catenin RK3E小鼠模型上展现出效果。

Wnt β-catenin-IN-2 (Compound 3235-0367) 作为Wnt β-catenin信号通路的抑制剂，其IC50和KD值分别为7.1 μM和2.5 μM。该化合物主要用于癌症研究领域。

β-catenin-IN-8 (Compound 25) 作为一种β-catenin抑制剂，能够下调β-catenin和c-Myc的蛋白表达，并抑制Wnt信号通路的靶基因 (Fgf20和Sall4) 的表达。此外，β-catenin-IN-8 在结直肠癌治疗中显示出抗癌活性，并展现良好的代谢稳定性。

β-Cateninmodulator-3 (compound IIa-112) 是一种结合了恶唑和噻唑结构的高效选择性β-Catenin调节剂。

hCA Wnt β-catenin-IN-1 (Compd 15) 是一种针对 hCA 的抑制剂，具有较低的 Ki 值 (分别针对 hCA II、hCA IX、hCA XII 为 33.6, 24.1, 6.8 nM)。该化合物能够降低P-gp活性，并抑制Wnt β-catenin信号通路，进而抑制包括 NCI ADR-RES DOX 耐药细胞系在内的癌细胞活力。

β-Cateninmodulator-2 (compound IIa-130) 是一种融合了恶唑和噻唑结构的化合物，具有高效的β-Catenin选择性调控作用。

β-catenin-IN-2 是有效的β-catenin 抑制剂。β-catenin-IN-2在结直肠癌中有研究的价值。

PTK7 β-catenin-IN-2（compound 04967）作为PTK7 β-catenin抑制剂，能够阻断PTK7与β-catenin的结合（IC50: 5.6 μM），进而阻断Wnt β-catenin通路的信号传递。此化合物针对依赖Wnt信号通路的细胞生长显示出抑制作用，并具有潜在的抗癌特性。此外，PTK7 β-catenin-IN-2对p53与MDM2的结合亦表现出一定的抑制效力，其IC50值为157.1 μM。

β-catenin peptide acetate(265669-37-2 free base) 是一种由 Kb 呈递的天然存在的自身肽，可非常有效地介导 OT-I 胸腺细胞的阳性选择。

β-Cateninmodulator-4 (compound IIa-92) 为恶唑与噻唑类化合物，兼具高效性与选择性，作为β-Catenin调节剂。

β-Cateninmodulator-8 (Compound Ⅸa) 是一种β-Catenin调节剂，适用于癌症研究。

Wnt β-catenin agonist 3是一种Wnt beta-catenin 信号通路激动剂。

Wnt β-catenin-IN-3 作为一种Wnt β-catenin抑制剂，对多种肿瘤细胞展示出低微摩尔级GI50。该化合物通过激活p53-p21通路，并触发结肠癌细胞的内源性和外源性凋亡，进而引发G2 M细胞周期阻滞。

β-catenin CBP-IN-1 is a potent and selective inhibitor of CBP β-catenin