α2-adrenergic receptor

Fipamezole 是一种有效的 α2肾上腺素能受体拮抗剂，可能用于研究帕金森病自主神经功能障碍。

QF0301B是一种有效的 α1肾上腺素能受体拮抗剂，对α2肾上腺素受体，5-HT2A和组胺H1受体有抑制作用。

Phentolamine 是一种 alpha-1 和 alpha-2 选择性肾上腺素能受体拮抗剂。

Rezatomidine (AGN203818) 是 α2-肾上腺素能受体的选择性拮抗剂，可用于慢性疼痛研究，包括神经性疼痛。

Talipexole dihydrochloride (Domnin) 是一种多巴胺 D2 受体激动剂、α2-肾上腺素受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂，有抗帕金森病活性。

Delequamine (RS 15385-197) 是一种有效的选择性 α2-肾上腺素受体拮抗剂。

Imiloxan (RS-21361) 是一种 α2 肾上腺素能受体拮抗剂，可用于治疗重度抑郁症。

LY 344864 hydrochloride 是选择性的受体激动剂，对5-HT1F 受体具有6 nM(Ki)的亲和力。

Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) 是一种非选择性的β阻滞剂，能够结合β-1肾上腺素能受体和β-2肾上腺素能受体 (两种亚型)。Penbutolol 是拟交感神经药，可用于高血压的研究。

Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。

Yohimbine hydrochloride (Antagonil) 是一种植物生物碱，具有 α-2-肾上腺素能阻断活性。它被用作散瞳药和治疗勃起功能障碍。

Urapidil hydrochloride (Urapidil HCl) 是α1-肾上腺素受体拮抗剂和5-HT1A 受体激动剂。

Salmeterol Xinafoate (GR 33343X xinafoate) 是选择性人β2肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累，能够作用于 CHO 细胞，对人β2，β1和β3肾上腺素受体的 pEC50分别为 9.6、6.1 和 5.9。

PF-4348235 2HCl 是一种肾上腺素能激动剂和毒蕈碱受体拮抗剂，是一种支气管扩张剂，可用于研究慢性阻塞性肺疾病。

Clozapine (HF 1854) 是一种三环二苯二氮卓类药物，属于非典型抗精神病药物。它结合几种类型的中枢神经系统受体，并显示出独特的药理学特征。 它是一种血清素拮抗剂，与 5-HT 2A 2C 受体亚型具有强结合力。它还对几种多巴胺能受体表现出很强的亲和力，但对多巴胺 D2 受体仅表现出较弱的拮抗作用，这种受体通常被认为可调节精神抑制活性。

Harman hydrochloride 可以以 AhR 依赖性方式直接诱导 CYP1A1 基因表达，可能代表了harman 促进致突变性、共致突变性和致癌性的新机制。

Clozapine HCl is a tricylic dibenzodiazepine, classified as an atypical antipsychotic agent. It binds several types of central nervous system receptors, and displays a unique pharmacological profile. Clozapine is a serotonin antagonist, with strong binding to 5-HT 2A 2C receptor subtype. It also displays strong affinity to several dopaminergic receptors, but shows only weak antagonism at the dopamine D2 receptor, a receptor commonly thought to modulate neuroleptic activity. Agranulocytosis is a major adverse effect associated with administration of this agent.

Etoperidone hydrochloride is an antidepressant agent.

Delequamine HCl is a potent and selective alpha 2-adrenoceptor antagonist. Delequamine HCl has a pKi of 9.45 for alpha 2-adrenoceptors in the rat cortex (pA2 in the guinea-pig ileum of 9.72).

ST1936 oxalate 是一种 5-HT6 受体的选择性纳摩尔亲和激动剂，对人5-HT6、5-HT7和 5-HT2B 受体的 Ki 值分别为 13、168 和 245 nM。

Blonanserin is an antagonist of dopamine-D2 and serotonin-S2.

LY 344864 是一种特异性受体激动剂，有对克隆 5-HT1F 受体的亲和力，Ki 为6 nM。

Pardoprunox (SLV-308) 是多巴胺受体D2、D3部分激动剂和5-HT1A 激动剂，pEC50分别为 8、9.2 和 6.3。

Blonanserin (AD-5423) 是一种有效的5-HT2A 和多巴胺 D2 受体拮抗剂，Ki 为 0.812 和 0.142 nM，是一种非典型的抗精神病试剂。