p75

LM11A-31 dihydrochloride 是一种具有高血脑屏障通透性的氨基酸衍生物，能阻断 p75 介导的细胞死亡。它是一种 p75NTR(神经营养蛋白受体 p75) 非肽调节剂，是口服有效的 proNGF 拮抗剂。它可以逆转中晚期的阿尔茨海默氏病小鼠模型中的胆碱能神经突营养不良。

Lavendustin B 是一种酪氨酸激酶抑制剂，是 HIV-1 整合酶 (IN) 与其同源细胞辅助因子、晶状体上皮衍生生长因子 (LEDGF/p75) 相互作用的抑制剂。

Tyrphostin AG 879 (AG 879) 是一种抑制TrKA 磷酸化的酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 10 μM。它还是一种选择性ErbB2酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 1 μM，具有抗癌活性。

Integrase-LEDGF/p75 allosteric inhibitor 1 是一种口服具有活力的 integrase-LEDGF/p75 (IN-LEDGF/p75) 变构抑制剂。Integrase-LEDGF/p75 allosteric inhibitor 1 能够抑制 HIV-1 DNA 整合，表现出抗病毒作用，能够作用于 HIV-1重组分子克隆 NL432 (EC50: 3.9 nM)。

Poloxamer 215 P75 是一种聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段共聚物，其平均分子量为 4150。该化合物能够形成热可逆的水凝胶，被用于食品添加剂，并且作为药物输送载体在化妆品、药品及组织工程领域中得到了应用。

GRP75-IN-1 hydrochloride (compound 33) 作为一种对抗子宫内膜癌 (Endometrial cancer, EC) 的化合物,具有诱导细胞凋亡的功能.该化合物通过针对GRP75并干扰其与 IP3R 的互动,有效降低线粒体内Ca2+的浓度.

Roxifiban acetate（DMP 754 acetate） 是一种有效的GP IIb / IIIa拮抗剂，通过免疫介导展现出抗血小板聚集活性，可用于研究人类血小板减少症。

Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是一种血管紧张素 II 受体 1 型(AT1)拮抗剂，能够与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,其 IC50=20 nM。

Losartan (DuP-753) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂，能够与血管紧张素II 竞争性结合AT1受体(IC50:20 nM)。

Losartan D4, the deuterium-labeled version of Losartan, functions as an angiotensin II receptor antagonist. It inhibits the interaction between angiotensin II and AT1 receptors by competing for binding, achieving an IC50 value of 20 nM.

Ro 08-2750 是一种非肽和可逆的神经生长因子 (NGF) 抑制剂，与 NGF 结合，IC50 约为 1 µM。它是一种选择性 MSI RNA 结合活性抑制剂，IC50 为 2.7 μM。它选择性抑制 NGF 与 p75NTR 的结合，而不是 TRKA。

CEP-751（又名KT-6587）是一种有效的Trk抑制剂。在MBL细胞系D283中，CEP-751显示出显著的生长抑制效果（第39天，P=0.031）。在IMR5（P=0.062）和CHP-134（P=0.049）细胞系上，CEP-751也表现出了适度的生长抑制效果。此外，CEP-751在治疗CHP-134肿瘤中诱导了凋亡。CEP-751可能是治疗NBL或MBL的有用化合物。在浓度为100 nM时，CEP-751能够抑制神经营养因子受体trkA、trkB和trkC的受体酪氨酸激酶活性。CEP-751对经trkA转染的NIH3T3细胞衍生的肿瘤显示出抗肿瘤效果。

Procymidone是一种广谱杀菌剂，通过抑制真菌甘油三酯合成干扰菌丝生长，主要用于灰霉和菌核病，还可以作为竞争性的androgen receptor（AR）拮抗剂，能够干扰雄性大鼠的性别分化。

CGP-75254A is a novel oral iron chelator.

CGP-75254A Free Acid is a novel oral iron chelator.

CGP-75355 is a bio-active chemical.

Levoleucovorin, as a folate analog, consists of the pharmacologically active isomer of leucovorin.

Dapiglutide (ZP7570) is a long-acting dual agonist of glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) and glucagon-like peptide-2 receptor (GLP-2R) that holds potential for short bowel syndrome (SBS) research.

Figitumumab (CP-751871) 是一种高效力的全人源IgG2单克隆抗体，特异性靶向胰岛素样生长因子1受体（IGF1R）。通过竞争性抑制IGF1与其受体的结合（IC50值为1.8 nM）发挥作用，可用于晚期肺鳞状细胞癌、肺癌等相关研究。

Pirmitegravir (STP0404) 是一种针对 LEDGF/p75 结合位点的异位整合酶（ALLINI）的强效选择性抑制剂。 Pirmitegravir 可抑制 PBMC。 Pirmitegravir 具有显著的抗病毒活性，可用于研究 HIV 病毒感染。

ALE-0540是一种非肽类杂环分子，可抑制NGF 与p75和TrkA 的结合，以及TrkA 受体介导的信号转导和生物反应。

(±)-BI-D is an effective ALLINI(An allosteric IN inhibitor) that binds integrase at the LEDGF/p75 binding site (IC50: 2.4–2.9 μM).

Etanercept是一种由p75-肿瘤坏死因子受体（TNFR）的可溶性部分与人IgG1的Fc片段组成的融合蛋白，常用于治疗类风湿性关节炎患者。[1]

GS-9822 is a novel LEDGIN, an inhibitor that targets the binding pocket of LEDGF/p75 which is a cellular cofactor that substantially contributes to HIV integration site selection, displaying a block-and-lock phenotype in cell culture.