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ITI-214
ITI214
T11689
1642303-38-5
ITI-214 是一种中枢神经系统活性抑制剂,具有口服生物活性的PDE1抑制剂 (Kiof 58 pM),对其他 PDE 家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性,在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。
PDE
¥ 629
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Arimoclomol
阿瑞洛莫, BRX-220 free base
T13553
289893-25-0
Arimoclomol (BRX-220 free base) 是热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂,可用于治疗肌萎缩侧索硬化症的研究。
HSP
¥ 297
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Arimoclomol maleate
BRX-220
T13554
289893-26-1
Arimoclomol maleate (BRX-220) 是一种热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。它通过增强 Hsp 表达来保护运动神经元,进而通过蛋白酶体-泛素系统直接影响蛋白质聚集和错误折叠装配体的清除
HSP
¥ 296
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ML-193
CID 1261822
T22103
713121-80-3
ML-193 (CID 1261822) 是一种有效的选择性GPR55拮抗剂,IC50值为 221 nM,对 GPR55 的选择性比 GPR35、CB1 和 CB2 高 27 倍以上,可改善帕金森病 (PD) 大鼠的运动和感觉运动缺陷。
Cannabinoid Receptor
¥ 196
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Etilevodopa hydrochloride
Levodopa ethyl ester, Etilevodopa HCl, L-DOPA ethyl ester
T24047
39740-30-2
Etilevodopa hydrochloride (L-DOPA ethyl ester) 是 Levodopa 的前药,在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解产生 Levodopa 和乙醇。Levodopa 是多巴胺的前体,有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。Etilevodopa HCl 可用于帕金森病 (PD)的相关研究。
Dopamine Receptor
Drug Metabolite
¥ 137
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Branaplam
NVS-SM1, LMI 070
T4641
1562338-42-4
Branaplam (LMI 070) 是一种高效、选择性和口服活性的小分子 SMN2 剪接调节剂,对 SMN 的 EC50为 20 nM。它可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期,也抑制 hERG,IC50为 6.3 μM。
DNA/RNA Synthesis
Potassium Channel
¥ 442
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ARQ 621
T6393
1095253-39-6
ARQ 621 是一种变构和选择性 Eg5 有丝分裂运动蛋白抑制剂,具有抗肿瘤活性。
Kinesin
¥ 446
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Triprolidine hydrochloride monohydrate
盐酸曲普利啶一水合物
T1030
6138-79-0
Triprolidine hydrochloride monohydrate 是一种组胺 H1 拮抗剂,用于过敏性鼻炎、哮喘。
Histamine Receptor
¥ 182
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Piribedil
吡贝地尔, Trivastan, Trivastal, EU-4200, ET-495
T3278
3605-01-4
Piribedil (Trivastan) 是多巴胺 D2受体激动剂,对 hα1A-肾上腺素受体也显示出拮抗作用。
Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
Histone Methyltransferase
¥ 291
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SB-334867 free base
SB334867A free base, SB-334867, SB334867, SB 334867
T6140
792173-99-0
SB-334867 free base (SB334867A free base) 是一种选择性的orexin-1(OX1) 受体拮抗剂。在CHO-OX1细胞中,SB-334867以浓度依赖性的方式抑制人OX1受体介导的钙反应,与人OX1受体的结合为pKi=7.17。
OX Receptor
¥ 223
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Pheneturide
苯丁酰脲, S-46, Benuride, 2-PHENYLBUTYRYLUREA
T8594
90-49-3
Pheneturide (Benuride) 是Phenobarbita l 脱羧后的产物,可阻止精神运动性癫痫发作。
Drug Metabolite
Others
¥ 142
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Mesdopetam hemitartrate
IRL790 hemitartrate, 1-Propanamine, N-[2-[3-fluoro-5-(methylsulfonyl)phenoxy]ethyl]-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (2:1)
T9409
2562346-14-7
Mesdopetam hemitartrate (IRL790 hemitartrate) 是一种多巴胺D3受体拮抗剂 (Ki=90 nM;IC50=9.8 μM),具有稳定精神运动的作用,可用于帕金森病的运动和精神并发症的研究。
Dopamine Receptor
¥ 209
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Risdiplam
RO7034067, RG7916
T16757
1825352-65-5
Risdiplam (RG7916)是一种中枢和外周分布的并可以通过口服给药的小分子 SMN2 前 mRNA 剪接修饰剂,可增加运动神经元存活 (SMN) 蛋白水平。
DNA/RNA Synthesis
¥ 497
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客户已引用
UK-240455
T13248
178908-09-3
In house
UK-240455是一种有效的且具有选择性的 N-甲基 D-天冬氨酸 (NMDA) 甘氨酸受体拮抗剂,具有神经保护作用和改善帕金森病模型的运动的功能,是治疗帕金森病的潜在候选化合物。
iGluR
NMDAR
¥ 2350
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Ranirestat
雷尼司他, SX-3030, SX3030, AS-3201, AS3201, AS 3201
T16723
147254-64-6
In house
Ranirestat (AS-3201) 是一种具有口服活性和高效性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂,具有神经保护作用,可改善晚期糖尿病多发性神经病大鼠的周围神经功能障碍。Ranirestat 抑制高葡萄糖暴露内皮细胞的炎症反应,可用于研究糖尿病感觉运动性多发性神经病。
Reductase
¥ 1370
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Golexanolone
GR-3027, Golexanolonum, Golexanolona
T25458
2089238-18-4
In house
Golexanolone (Golexanolona) 是一种新的 GABA-A 受体调节类固醇拮抗剂,可减少外周炎症和神经炎症,并改善慢性高氨血症大鼠的认知和运动功能,可用于研究肝性脑病。
GABA Receptor
¥ 1980
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Piclozotan
SUNN-4057, SUN-N-4057, SUNN4057, SUN-4057, SUN4057
T28414
182415-09-4
In house
Piclozotan (anhydrous) 是一种 5-HT1A 受体激动剂,在短暂的大脑中动脉闭塞(t-MCAO)模型中表现出显着的神经保护活性,可以改善晚期帕金森病患者的运动并发症。
5-HT Receptor
¥ 10600
6-8周
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Stemazole
T28866
317337-07-8
In house
Stemazole 是一种新型小分子人类干/祖细胞增殖激活剂 ,可促进人类胚胎干细胞的存活并保持干性 ,促进少突胶质细胞前体细胞在体外的存活。Stemazole 能显著提高细胞存活率和克隆形成数,并呈剂量依赖性,降低细胞凋亡率,促进运动功能障碍的恢复和髓鞘的修复。Stemazole 可作为脱髓鞘疾病的治疗剂,促进OPC 体外存活和体内再生。
Apoptosis
Others
¥ 453
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Rovatirelin
洛替瑞林, S-0373, S0373, S 0373, KPS-0373
T34399
204386-76-5
In house
Rovatirelin (S-0373) 是一种新合成的促甲状腺激素释放激素(TRH)类似物,通过乙酰胆碱和多巴胺神经传递改善胞嘧啶阿拉伯糖苷诱导的脊髓小脑变性大鼠模型的运动功能障碍。
Cholinesterase (ChE)
Thyroid hormone receptor(THR)
¥ 1570
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Pridopidine
FR310826, ASP2314, ACR16, 4-[3-(甲磺酰基)苯基]-1-丙基哌啶
T7352
346688-38-8
In house
Pridopidine (FR310826) 是多巴胺稳定剂,是一种低亲和力的多巴胺 D2 受体拮抗剂。它高亲和力作用于 sigma 1受体,Ki=70-80 nM,比其对 D2R 的亲和力高约 100 倍。
Dopamine Receptor
¥ 119
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Pancuronium dibromide
泮库溴铵, Pavulon, Pancuronium bromide
T0166
15500-66-0
Pancuronium dibromide (Pavulon) 是一种双季基类固醇,是一种神经肌肉松弛剂。它通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。它还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。
AChR
¥ 113
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客户已引用
Phenytoin
苯妥英, Diphenylhydantoin, 5,5-Diphenylhydantoin
T0939
57-41-0
Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂,可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移,具有抗癫痫活性。
Sodium Channel
Virus Protease
¥ 117
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Deltamethrin
溴氰菊酯, RU-22974, RU 22974, K-Othrin, Esbecythrin, Decamethrin, Butoss
T20754
52918-63-5
Deltamethrin (RU 22974) 是一种具有神经毒性的拟除虫菊酯杀虫剂,在大鼠中能够产生一系列可逆的运动症状(如包括后肢僵硬、舞蹈性关节炎)。
Apoptosis
Bcl-2 Family
Calcium Channel
Caspase
Endogenous Metabolite
Interleukin
NF-κB
Others
¥ 115
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pyridostigmine
UNII-19QM69HH21, Regonol, Pyridostigminum, PyridostigmineBromine, Mestinon-SR
T8631
155-97-5
Pyridostigmine(Regonol) 是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,可通过增加突触后运动终板的乙酰胆碱来治疗重症肌无力。
Cholinesterase (ChE)
¥ 773
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