glucosidase

Conduritol B epoxide 是不可逆的，β-glucosidase 共价抑制剂。

Rebaudioside A (Reb A) 是一种甜菊醇糖苷，也是一种 α-glucosidase 抑制剂，IC50=35.01 ug mL。

1-Deoxynojirimycin (Moranoline) 是一种口服具有活性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂。它具有降血糖、减肥和抗病毒的活性。它抑制餐后血糖，预防糖尿病。

Acarbose (BAY g 5421) 是一种具有口服具有活力 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 抑制剂 (IC50=11 nM)，是一种降糖药。它能提高磺脲类药物或胰岛素的降血糖作用。

Voglibose (Glustat) 是一种 valiolamine 的衍生物，可抑制α-葡萄糖苷酶活性，可作用于高血糖症等。

Butyl isobutyl phthalate (ButylIsobutylPhthalate) 是一种非竞争性 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50=38 μM，可以从海带的根状茎中分离得到。它具有降血糖作用，可用于糖尿病相关的研究。

4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1，Ki=102.6 μM。它也是一种酵母 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50=66 μM。

Licochalcone C (LICOCHALCONEC) 能够抑制 α-葡萄糖苷酶，其对 α-葡萄糖苷酶的 IC50 <100 nM，对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的 IC50=92.43 μM 。

Brevifolincarboxylic acid 是从头状蓼中分离得到的一种天然产物，抑制芳烃受体(AhR)。它是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50 为 323.46 μM。

α-Glucosidase-IN-42（Compound 26）是一种9-O-小檗红素羧酸衍生物，展现出明显的α-葡萄糖苷酶抑制活性，其IC50值约为1.61 μM。此化合物适用于抗糖尿病研究领域。

α-Glucosidase-IN-26（化合物 7i）是一种有效的α-glucosidase抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为4.63 µM，适用于2型糖尿病（T2DM）的研究。

α-Glucosidase-IN-40 (compound 5)是一款非竞争性α-glucosidase抑制剂，其半抑制浓度(IC50)为24.62 μM。

α-Glucosidase-IN-27（化合物8l）是一种有效的α-glucosidase抑制剂，其IC50值为25.78 μM。该化合物有望用于研究2型糖尿病（D2M）。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-4 (compound 5) 是一种针对 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 及 α-淀粉酶 (Amylases) 的双效抑制剂，分别展现出 0.15 μM 和 1.10 μM 的IC50s。该化合物展示了其潜在的抗糖尿病活性。

α-Glucosidase-IN-28（Compound 18）是一种有效的α-Glucosidase抑制剂，具有IC50为0.62 μM和Ki为3.93μM。该化合物通过与α-Glucosidase的OBS区域结合以及与周围氨基酸建立多重疏水作用力，展现抑制活性。它主要用于研究糖尿病及其相关疾病。

α-Glucosidase-IN-31（compound R1）是一种有效的口服α-Glucosidase抑制剂，具有10.1 μM的IC50值，能显著降低血糖并具抗糖尿病活性。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-5 (compound 4l) 是一种同时针对α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和α-淀粉酶 (Amylases) 的抑制剂，IC50 值分别为 5.96 μM 和 1.62 μM，显示出潜在的抗糖尿病活性。

α-Glucosidase-IN-30 (compound 8c) 是竞争性的α-glucosidase抑制剂，口服活性强，Ki值为40.0 µM，IC50值为49.0 µM。该化合物对MCF-7和HDF细胞系无细胞毒性，适合用于2型糖尿病研究。

α-Glucosidase-IN-4 是一种有效的α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)抑制剂，具有降血压和降糖活性。

α-Glucosidase-IN-32 (compound f26)，是一种口服有效的α-glucosidase抑制剂，具有可逆、非竞争性特点，IC50值为3.07 μM。该化合物通过与α-glucosidase形成氢键和疏水相互作用，以改变其构象和二级结构，从而抑制酶活性。α-Glucosidase-IN-32 主要用于糖尿病研究。

α-Glucosidase-IN-29 (compound 19) 作为α-葡萄糖苷酶抑制剂，具有IC50=1.21 μM和Ki=1.80 μM的特性，适用于糖尿病及相关疾病的研究。

α-Glucosidase-IN-39 是一种针对α-glucosidase enzyme 的有效抑制剂，具有 869.06 ppm 的 IC50 值，适用于抗糖尿病研究。

α-Amylase α-Glucosidase-IN-3 (Compound 17) 是一种具有针对α-Amylase和α-Glucosidase的双重抑制活性的化合物，其IC50分别为0.70 μM和1.10 μM。该化合物可应用于II型糖尿病的研究领域。

α-Glucosidase-IN-41（compound 5o）是一种高效α-glucosidase抑制剂，能诱导α-Glu的二级结构发生变化，进而抑制酶的催化活性，适用于糖尿病的研究。