cp 2

CP2是一种环肽，能够抑制JmjC histone demethylases KDM4，对KDM4A 和KDM4C 的IC50分别为42 nM 和29 nM。

p27 Analogue CP2 是大环肽抑制剂，针对SCFSkp2/Cks1 E3 蛋白质降解酶复合体，结合力为 (Kd=32 nM)。它能够阻止由SCFSkp2/Cks1促成的p27蛋白泛素化和降解，从而恢复p27水平并抑制细胞增殖。p27 Analogue CP2 在研究Skp2过度表达相关癌症（如乳腺癌）中显示出潜力。

5-AAM-2-CP 是 Acetamiprid 的主要代谢物之一。 Acetamiprid 是一种 nAChR 激动剂，是一种新烟碱类杀虫剂。

5-AMAM-2-CP 是一种 Acetamiprid 的主要代谢产物。Acetamiprid 是一种广泛使用的新烟碱类杀虫剂，是nAChR 的激动剂。

CP7-FP13-2 是一种多肽，具备抗毒力因子和抗菌活性。它能够抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成，并在小鼠中展现出良好的抑菌效果。

BrBzGCp2 (p BrBzGSH(Cp)2) 是乙二醛酶 1 (GLO1) 抑制剂，具有抗肿瘤和神经保护活性，可以缓解焦虑，可用于研究神经系统疾病。

CP-28888 (CP 28888-27) 是一种干扰素诱导剂，是一种类脂胺，具有抗肿瘤活性。

OSIP-486823（CP248） 是一种新型有效的微管干扰剂，对蛋白激酶 G (PKG) 和微管均具有亲和力。

Darglitazone (CP-86325) 是一种噻唑烷二酮，是口服有效的PPAR-γ选择性激动剂。Darglitazone 可以有效控制血糖和脂质代谢，在 II 型糖尿病中有研究价值。

Glipizide (CP 28720) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，在 2 型糖尿病的研究中具有价值，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 是通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP)发挥活性 。

Deferiprone (Deferidone) 是口服活性铁螯合剂，可研究地中海贫血中的输血性铁过载。

Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自黄栀果实的天然交联剂，可抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。它有蛋白质调节、抗肿瘤、抗炎症、免疫抑制、抗血栓形成和对海马神经元保护的多种生物活性，可研究 2 型糖尿病。

Exisulind (CP248) 通过激活蛋白激酶 G (PKG) 诱导细胞凋亡。 Exisulind 在实体瘤和血液癌细胞系中表现出抗肿瘤活性，并且是结肠癌、前列腺癌、膀胱癌、乳腺癌和肺癌啮齿动物模型中肿瘤生长的抑制剂。

CP-226269 是一种高效的多巴胺 D4 受体 (dopamine D4 receptor) 激动剂，可以调节钙通量，其 EC50 值为32.0 nM。CP 226269 可用于研究精神分裂症等神经系统疾病。

Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate (CP-25) 是一种 G 蛋白偶联受体激酶 2 (GRK2) 的抑制剂，能够阻止 GRK2 移动至细胞膜，并抑制 JAK1/STAT3 信号通路。它还可以抑制 IL-17A/CXCL2 所诱导的 HaCaT 细胞增殖。在小鼠模型中，Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate 降低了多种炎症因子和趋化因子，例如 IL-17A、IL-17F、IFN-γ、TNF-α、IL-22、IL-23、CXCL2、CXCL3 和 CXCL9，从而减轻 Imiquimod 诱导的银屑病症状。

CP-20961 是一种有效的、合成的无免疫原性佐剂，可用于诱导急性和慢性关节炎模型。

TFCP2L1-IN-1是一种TFCP2L1转录因子抑制剂，能够调节细胞的增殖和多能性。TFCP2L1（转录因子CP2样1）在维持小鼠和人类胚胎干细胞（ESC）的多能性中起关键作用。能够通过抑制STAT3/NANOG通路促进Sorafenib的抗肿瘤作用。

Mesutoclax (ICP-248) (Compound 5) 是一种选择性BCL-2抑制剂，其IC50为1.54 nM，对BCL-XL的活性很弱（IC50 ＞1000 nM）。另外，Mesutoclax 抑制RS4;11细胞的IC50为2.75 nM，可用于肿瘤研究。

P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist

CP-24879 hydrochloride (CP-24879 HCl) 是选择性的 delta5D/delta6D 联合抑制剂。它能显著降低肝细胞内脂质积聚和炎症损伤。它在脂肪-1 和 ω-3 处理的肝细胞中表现出优越的抗脂肪变性和抗炎作用，可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。

CP-281384 is a potent, p38alpha-selective inhibitor.

CP-293019 is a potent, selective antagonist of dopamine D4 receptor.

JCP-265 is an ABHD6 inhibitor.

CP 220629 is a potent inhibitor of phosphodiesterase IV (PDE4).