cancer targeting compound 1

Cancer-Targeting Compound 1可用于激素相关癌症的研究，包括治疗或预防肌瘤、子宫平滑肌瘤、多囊卵巢综合征或激素依赖性癌等等。

mTOR HDAC-IN-1 (Compound 50) 是一个具有选择性的mTOR 和HDAC 双重抑制剂，对mTOR 和HDAC1的IC50分别为0.49和0.91 nM。 mTOR HDAC-IN-1 可作为抗癌活性分子 （anti-cancer） 进行研究。该化合物的粉末形式不稳定，建议选择其他盐形式产品。

PBRM1-BD2-IN-7 是一种选择性和细胞活性的 PBRM1 溴化域抑制剂。PBRM1-BD2-IN-7 对 PBRM1-BD2 具有抑制活性，IC50 值为 0.29 μM。PBRM1-BD2-IN-7 可用于癌症的研究。

MCT1-IN-3是一种单羧酸转运蛋白1 (MCT1)抑制剂。溶质载体(SLC)单羧酸转运蛋白1 (MCT1);SLC16A1)是治疗癌症的一个有希望的靶点。MCT1-IN-3(化合物24)对MCT1转运抑制作用强，IC50值为81.0 nM。MCT1-IN-3对多药转运体ABCB1也有明显的抑制作用。

TCIP 1是一款转录 表观遗传CIPs（TCIP）小分子，结构上为能够分别与BCL6和BRD4结合的小分子共价连接而成。该分子通过募集内源性癌症驱动因子或下游转录因子至细胞死亡基因的启动子，促进胞死亡基因的表达。TCIP 1能形成功能性三元复合物，特异性地与BCL6和BRD4作用，从而取消BCL6对凋亡基因的抑制，增强促凋亡基因的转录活性，并触发细胞凋亡。此外，TCIP 1有效降低致癌基因MYC的表达，并抑制弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的增长。

PBRM1-BD2-IN-2 是一种选择性和细胞活性的 PBRM1 溴化域抑制剂。PBRM1-BD2-IN-2 对 PBRM1-BD2 具有结合亲和力和抑制活性， Kd 和 IC50 值分别为 9.3 μM 和 1.0 μM。PBRM1-BD2-IN-2 可用于癌症的研究。

PTK7/β-catenin-IN-1 (compound 01065)为一种高效的PTK7/β-catenin抑制剂，其对PTK7/β-catenin的IC50值为8.9 μM，对p53/MDM2的IC50值为56.5 μM，显示出在癌症研究中的应用潜力。

Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 是一种药代动力学调节基团（PK modifier），它能优化PSMA配体的PK特性。该化合物通过提高与白蛋白的结合能力来延长PSMA配体在血浆中的停留时间，同时降低唾液腺的吸收率，可能有助于延长活性化合物的半衰期。此外，Ac-PSMA-trillium 作为一种PSMA靶向化合物，适用于经过不同放射性同位素修饰，实现多种生物学应用。例如，标记111In后，Ac-PSMA-trillium 可用作DOTA螯合剂和显像剂；而标记225Ac后，则可用作Macropa螯合剂，用于针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的靶向放射性核素疗法（TRT）。

MNK1 2-IN-7（compound 20j）是一种口服有效的 MNK1 2 抑制剂，具有抗癌活性和 hERG 安全性。它还能抑制 eIF4E 的磷酸化，并阻断 MNK eIF4E 信号通路以及癌细胞增殖。MNK1 2-IN-7 与 Ibrutinib 显示出协同作用。

Antitumor agent-145（Compound Ir5）是一种肿瘤抑制剂，具有显著的荧光特性和线粒体靶向性，激发波长为405 nm，通过诱导necroptosis及激活程序性坏死关联的免疫反应发挥抗癌作用。

MEK RAF-IN-1 (Compound 16b) 作为一种针对MEK和RAF的抑制剂，其针对MEK1、BRAF和BRAFV600E的IC50值分别仅为28、3和3 nM。该化合物表现出明显的抗肿瘤效果，能够有效抑制体外MIA PaCa-2 (G12C KRAS)、HCT116 (G13D KRAS) 以及 C26 (G12D KRAS) 细胞的增殖，并在异种移植的结直肠癌小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。

pan-KRAS-IN-5 (compound 15a) 作为一种泛KRAS翻译抑制剂，主要针对 5'-UTR RNA G 四联体 (rG4s)。该化合物能够诱导细胞周期停滞，并促使 KRAS 驱动的癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。

PI3Kα-IN-19 (Compound 1) 为一种定位于p110α催化亚基的PI3Kα抑制剂。作为常见的失调激酶，PI3Kα广泛应用于癌症研究领域。

GRP75-IN-1 hydrochloride (compound 33) 作为一种对抗子宫内膜癌 (Endometrial cancer, EC) 的化合物,具有诱导细胞凋亡的功能.该化合物通过针对GRP75并干扰其与 IP3R 的互动,有效降低线粒体内Ca2+的浓度.

DNMT1 HDAC-IN-1 (compound (R)-23a) 作为一种针对DNMT1 HDAC的双重抑制剂，具有良好的选择性，其对HDAC1的抑制常数(IC50)为0.05 μM。HDAC1为多个蛋白质复合物中的主要HDAC异构体，能与DNMT1交互作用，参与TSGs的转录沉默。此外，DNMT1 HDAC-IN-1能有效重塑肿瘤免疫微环境并诱导肿瘤退化，逆转癌症特异性的表观遗传异常。

TOPOI PARP-1-IN-1 (化合物 B6) 为一种具有口服活性及低细胞毒性的TOPOI PARP双重抑制剂，针对PARP1展示出0.09 μM的IC50值。此化合物能有效抑制癌细胞的增殖与迁移，引起细胞周期在 G0 G1 期的停滞，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在小鼠模型中，TOPOI PARP-1-IN-1 显示出 75.4% 的肿瘤生长抑制率 (TGI)。

XIAPBIR2 BIR2-3 inhibitor-1 (compound 3) 作为BIR2与BIR2-3的双重抑制剂，具体表现为其IC50值分别达到1.9 nM与0.8 nM。该化合物主要应用于癌症研究领域。

SMARCA2-IN-8(Compound 13)是针对SWI SNF染色质重塑复合物中的SMARCA2(Brahma 同源物,BRM)和SMARCA4(Brahma 相关基因1,BRG1)的口服有效抑制剂,其IC50值分别为5 nM和6 nM.此化合物能有效抑制携带SMARCA2突变的癌细胞SKMEL5的增殖,AAC50为5 nM,并能下调依赖SMARCA2的KRT80基因的表达,AAC50为10 nM.在小鼠模型中,SMARCA2-IN-8展现出抗肿瘤活性以及良好的药物代谢动力学属性.

TH-Z816 是一种针对 KRAS(G12D) 突变的可逆抑制剂，IC50 为 14 μM，可用于癌症研究。

CFI-402257 hydrochloride，一种具有高选择性和口服活性的TTK Mps1抑制剂，体外对TTK的IC50值为1.7 nM，显示出抗癌活性。

GXF-111是一种PROTAC分子，能够选择性促进BRD3与BRD4-L在细胞内的降解。该分子与BRD3BD1和BRD3BD2的结合亲和力显著，Ki值分别为11.97 nM和2.35 nM。GXF-111主要用于癌症研究领域。

JET-209为高效PROTAC CBP p300降解剂，DC50分别为CBP和p300的0.05 nM与0.2 nM。该化合物融合了Lenalidomide (cereblon配体)、连接子以及GNE-207 (溴结构域抑制剂)。JET-209主要应用于癌症研究领域。

EGFR CDK2-IN-4（化合物4c）是一种EGFR与CDK-2的双重抑制剂，其IC50值分别为89.6 nM和165.4 nM。该化合物在MCF-7细胞中能诱导(apoptosis)凋亡，并导致细胞周期在S期停滞。EGFR CDK2-IN-4显示出显著的抗癌细胞毒性，对MCF-7细胞的IC50为2.74 μM。

ADH-6 TFA为三吡啶酰胺类化合物，通过靶向并解离人类癌细胞中突变p53聚集体，阻止突变p53 DBD聚集成核亚结构域的自组装，从而恢复p53的转录活性。这一过程导致细胞周期停滞和细胞凋亡(apoptosis)，显示出其在研究癌症疾病中的应用潜力。