at2

Buloxibutid (AT2 receptor agonist C21) 是一种新型且具有选择性小分子 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂，对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 μM。

Acroteben is a bio-active chemical. Detailed information has not been published.

CGP-42112 acetate是一种有效的血管紧张素受体 AT2 激动剂,抑制 LPS 产生的蛋白激酶 A 活性的增加。

Loratadine (SCH 29851) 是一种组胺 H1受体反向激动剂，IC50>32 μM。它抑制炎症介质的免疫释放，具有抗登革热病毒的活性。

PD 123319 ((S)-(+)-PD 123319) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂(IC50:34 nM)。

Novokinin acetate 对 AT2 受体表现出亲和力，Ki 为 7 nM，其抗高血压和血管舒张活性被 AT2 受体拮抗剂 PD123319 阻断。

Tasosartan (WAY-ANA 756) 是长效血管紧张素 II 受体拮抗剂。

BIBS 39是新型的非肽类血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。

MAT2A-IN-9 是一种 2-oxoquinazoline 衍生物，是一种有效的MAT2A (蛋氨酸腺苷转移酶 2A) 抑制剂。MAT2A-IN-9 具有抗肿瘤活性可用于治疗淋巴瘤和实体瘤。

EAAT2 activator 1 (3-[(2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio]-6-pyridin-2-ylpyridazine) 是兴奋性氨基酸转运蛋白 2(EAAT2) 的有效激活剂，以剂量依赖性方式增加 EAAT2 蛋白水平。

MAT2A inhibitor 4 是一种甲硫氨酸 S- 腺苷转移酶 -2 催化亚基的抑制剂，可用于研究癌症。

AT2R antagonist 1 是一种高度选择性的、有效的 AT2R (血管紧张素 II AT2 受体)配体。AT2R antagonist 1 能够高度亲和 AT2R 亲和力 (Ki: 29 nM)。AT2R antagonist 1 能够抑制常见的药物代谢CYP 酶，在人、大鼠和小鼠肝微粒体中具有较高的稳定性。

JNJ-DGAT2-B is a selective inhibitor of Diacylglycerol acyltransferase 2.

GAT229 is a positive allosteric modulator of cannabinoid receptor 1 (CB1) and the S-(-) enantiomer of the CB1 modulator GAT211. It does not activate the receptor on its own but enhances the binding and activity of CB agonists. GAT229 (1 μM) enhances the binding of the CB1 full agonist CP 55,940 to CHO cells expressing human recombinant CB1 (hCB1), as well as the activity of 2-arachidonoyl glycerol , arachidonoyl ethanolamide , and CP 55,940 in arrestin2 recruitment assays and increases ERK1 2 and PLCβ3 phosphorylation in HEK293 cells expressing hCB1. GAT229 (1 μM) enhances depolarization-induced suppression of excitation but does not inhibit excitatory postsynaptic currents (EPSCs) in murine autaptic hippocampal neurons. GAT229 (0.2%, topical) reduces intraocular pressure by 5.8 and 7.7 mm Hg after 6 and 12 hours, respectively, in a transgenic mouse model of ocular hypertension using nose, ear, eye mutation (nee) mice.

DGAT2-IN-3 (compound 9)，一种DGAT2抑制剂，其IC50为0.4 nM，主要应用于脂肪肝炎、糖尿病及心血管疾病等领域的研究。

MAT2A-IN-19 (Compound I-3) 是一种蛋氨酸腺苷转移酶 2A（MAT2A）抑制剂，其 IC50 值为 32.93 nM。

MAT2A-IN-16 是一种有效的 MAT2A 抑制剂，对MTAP- -HCT-116 细胞增殖具有抑制作用，IC50 为 20 nM。

MAT2A-IN-17 是一种高效的MAT2A抑制剂，IC50< 100 nM，适用于癌症研究。

AT2R antagonist 2（compound I-16）属于口服活性的AT2R拮抗剂。

MAT2A inhibitor 2 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶2A 的抑制剂。

GAT211 (AZ-4) 是一种具有选择性和高效性的大麻素 1 受体 (CB1R) 正变构调节剂 (PAM)，对 cAMP 和 β-arrestin2 具有较高的亲和力。GAT211 具有降眼压和抗精神病的作用，可用于研究癫痫。

MAT2A-IN-7, a potent inhibitor of the enzyme MAT2A, demonstrates efficacy in targeting the abnormally elevated expression of MAT2A observed in gastric, colon, liver, and pancreatic cancers. Furthermore, MAT2A-IN-7 effectively reduces the proliferative activity specifically in MTAP-deficient cancer cells, thus highlighting its potential for cancer research applications [1].

MAT2A-IN-6 是一种 MAT2A 的有效抑制剂。其中 MAT2A 在几种类型的肿瘤中（包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌）的表达水平异常升高。MAT2A-IN-6 能够减少 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-6 对癌症疾病表现出潜在的研究价值。

MAT2A-IN-3 是 MAT2A 的有效抑制剂。其中 MAT2A 的表达水平在包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌在内的几种类型的肿瘤中显著升高。MAT2A-IN-3 能够抑制 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-3 对癌症疾病表现出研究潜力。