trap

NFAT Inhibitor (VIVIT peptide) 是NFAT 的细胞渗透性肽抑制剂，能够选择性抑制钙调磷酸酶介导的NFAT 脱磷酸作用。

Hamamelitannin 是分离自 Hamamelis virginiana 树皮的一种多酚，是群体感应抑制剂。它通过影响肽聚糖生物合成和 eDNA 释放增加金黄色葡萄球菌生物膜的抗生素敏感性。

TRAP-1 (XJZ-06-462) 作为一种p53转录激活剂，能够有效地在突变p53中触发p53靶基因的转录活性。在胰腺细胞系p53Y220C中，该化合物能迅速提高p21等p53靶基因的表达水平。此外，TRAP-1 在BxPC-3和A549细胞线中显示出抑制细胞增殖的效果，其半抑制浓度(IC50)分别为3.94和0.531 μM。该化合物还能促进肺癌细胞的自噬作用，并在氧化应激和细胞凋亡方面提供保护。

nociceptin orphanin FQ (NOP) receptor antagonist

TRAP-6 peptide is a hexapeptide corresponding to residues 42-47 of protease-activated receptor 1 (PAR1). It acts as an agonist of PAR1, inducing platelet aggregation in human platelet-rich plasma ex vivo (EC50 = 0.8 μM). TRAP-6 (0.3 and 0.6 mg kg) has a triphasic effect on mean arterial blood pressure (MAP) in anesthetized rats with a short decrease, an increase, and then a longer decrease in MAP following intravenous administration.

Scrambled TRAP Fragment is a variant of the TRAP Fragment compound, characterized by its random amino acid sequence. It is typically employed as a negative control due to its similarity in composition to the active fragment.

TRAP-6 amide is a PAR-1 thrombin receptor agonist peptide.

TRAP-6 amide acetate 是一种 PAR-1 凝血酶受体激动剂肽。

TRAP-6 amide TFA is a PAR-1 thrombin receptor agonist peptide.

TRAP-6-IN-1 (Compound 8) 是胶原蛋白和TRAP-6的双重抑制剂，IC50值分别为 17.12 μM 和 11.88 μM。TRAP-6-IN-1 非竞争性抑制激动剂诱导的血小板聚集。

TRAP-6 (Thrombin Receptor Activator Peptide 6) 是一种多肽片段，是选择性的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂，通过凝血酶受体激活人血小板。

iso-TRAP-6(iso-SFLLRN)是一个由异丝氨酸代替丝氨酸后的六肽，是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂，可通过 PAR-1 激活血小板。iso-TRAP-6 抵抗血浆氨基肽酶降解的能力比TRAP-6 强。

TRAP-5 amide为蛋白酶激活受体1（PAR1）特异性的激动剂肽。

TRAP-7 作为一种凝血酶受体 (PAR) 激活肽，能够激励总肌醇磷酸 (IP) 积累，并促进PKC特定内源底物的磷酸化作用。此外，TRAP-7 在心血管疾病研究方面有重要应用。

Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5) 也称为凝血因子 II 受体 (1-5) 或蛋白酶激活受体 1 (1-5)，用于研究冠心病 (CHD)。

TRAP1-IN-1（化合物35）是一种高效、具有高选择性的TRAP1抑制剂，其中TRAP1为Hsp90蛋白质家族中的一种线粒体同源体。该抑制剂对TRAP1的选择性优于Grp94超过250倍，能够破坏TRAP1四聚体的稳定性，并诱导下游蛋白质的降解。此外，TRAP1-IN-1能够抑制线粒体氧化磷酸化复合体（OXPHOS），破坏线粒体膜电位，并促进糖酵解过程。

TRAP1-IN-2（化合物36）作为TRAP1下游蛋白的选择性降解剂，不会对Hsp90的胞质下游蛋白产生影响。同时，该化合物还能抑制OXPHOS，导致细胞糖酵解代谢的变化。此外，TRAP1-IN-2会破坏TRAP1四聚体的稳定性，并影响线粒体膜电位。

FLLRN是一种具有生物活性的(PAR1特异性拮抗肽)。

PU-H54 是一种基于嘌呤的 Grp94 抑制剂。它是一种基于 Grp94 选择性间苯二酚的抑制剂，通过探测 Grp94 中 S2 亚袋的专有结合区而分离。

Obicetrapib (AMG-899) 是胆固醇酯转移蛋白的抑制剂。

Trapencaine 是一种新合成的氨基甲酸型局部麻醉剂，诱导的肥大细胞膜上钠通道的构象变化。

Satraplatin (BMS182751) 是一种烷化剂 ，是一种口服的抗肿瘤铂 (IV) 复合物，具有广泛的抗肿瘤效果。

Trapidil (Avantrin) 是一种抗血小板药物，是一种血管扩张剂，有特异性血小板衍生生长因子。

Myristoyl Tetrapeptide-12 Acetate (Myristoyl Tetrapeptide-12 Acetate (959610-24-3 Free base)) 是肉豆蔻酸和 Tetrapeptide-12 的反应产物，是一种刺激头发和睫毛生长并增强睫毛和 或眉毛外观的肽。 Myristoyl tetrapeptide-12 可以增加角质形成细胞的增殖，改善外观、紧致弹性和皮肤厚度。