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Anti-Mouse TL1A TNFSF15 Antibody (5G4.6) 是源自美国仓鼠的 IgG 型抗小鼠 TL1A TNFSF15 的抗体抑制剂。

Milataxel is an orally bioavailable taxane with potential antineoplastic activity. Upon oral administration, milataxel and its major active metabolite M-10 bind to and stabilize tubulin, resulting in the inhibition of microtubule depolymerization and cell division, cell cycle arrest in the G2 M phase, and the inhibition of tumor cell proliferation. Unlike other taxane compounds, milataxel appears to be a poor substrate for the multidrug resistance (MDR) membrane-associated P-glycoprotein (P-gp) efflux pump and may be useful for treating multidrug-resistant tumors. Check for active clinical trials or closed clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus).This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

STL127705 (Compound L) 是一种有效的 Ku 70 80 异二聚体蛋白抑制剂，抑制 Ku70 80-DNA 相互作用，IC50 为 3.5 μM。 它抑制 Ku 依赖性 DNA-PKCS 激酶的激活，IC50 为 2.5 μM。

PF04217903 是一种高效的、 ATP 竞争性的c-Met 激酶抑制剂(Ki=4.8 nM)，相对于 208 个激酶，PF04217903 显示出 1000 倍以上的选择性。它抗血管生成作用。

AT-130 是一种苯基丙烯酰胺衍生物，是乙型肝炎病毒复制的非核苷抑制剂。它抑制病毒 DNA 的合成，EC50为 0.13 μM。

HTL14242 is a mGlu5 Negative Allosteric Modulator.

Negative control for TL 13-112 . Displays no degradation of ALK in cell lines. Highly potent ALK inhibitor (IC50 = 0.34 nM). Powell et al (2018) Chemically induced degradation of anaplastic lymphoma kinase. J.Med.Chem. 61 4249 PMID:29660984

TL13-149 is an AC220-based FLT3 degrader.

CTL-12是一种Fatty Acid Synthase (FASN)抑制剂（IC50: 2.5 μM），能够诱导apoptosis。它使细胞周期在Sub-G1 S期停滞并增加caspase-9和凋亡标志物Bax的表达，同时减少抗凋亡标志物Bcl-xL的水平。CTL-12通过抑制de novo脂肪酸合成，切断了肿瘤细胞的代谢需求，是乳腺癌和结直肠癌研究中的重要工具。

TL12-186 是一种依赖于 Cereblon 的激酶降解剂，可降解 CDK，BTK，FLT3，Aurora 等激酶。TL12-186 对 CDK2 cyclin A 和 CDK9 cyclin T1 有抑制作用，IC50 分别为 73 和 55 nM。

METTL1-WDR4-IN-1 (1) 作为一种METTL1-WDR4的抑制剂，展现出144 μM的IC50值。

BTL-105, a monobiotinylated Phos-tag derivative, is used for the detection of phosphopeptides and phosphoproteins.

TL13-112 is a selective degrader of ALK-PROTAC and inhibits ALK activity (IC50: 0.14 nM).

BTL-104, a monobiotinylated Phos-tag derivative, is used for the detection of phosphopeptides and phosphoproteins.

TL13-22是一种高效的间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase, ALK）抑制剂，其IC₅₀值为0.54 nM，并且不会导致ALK蛋白的降解。TL13-22常被用作TL13-12（诱导ALK蛋白降解）的阴性对照。TL13-22还能促使其他激酶降解，包括Aurora A、FER、PTK2和RPS6KA1。

SAH (S-Adenosylhomocysteine) 属于氨基酸衍生物，是腺苷和半胱氨酸合成的中间体。SAH 是一种 METTL3-METTL14 异二聚体复合物的抑制剂 (IC50=0.9 µM)。SAH 是多种代谢途径中的调节剂。

MK-8033 是一种新型ATP 竞争性c-Met Ron 双重抑制剂，对野生型c-Met 的IC50=1 nM，对c-Met N1100Y 的IC50=2.0 nM。

METTL1-WDR4-IN-2 (compound 6) 是一种选择性METTL1-WDR4抑制剂，IC50为41 μM，对METTL3-14显示出显著选择性，对METTL16也有轻微选择性。

TL13-27 is a negative control for TL12-186.

TL13-12 is a selective degrader of ALK-PROTAC and inhibits ALK activity (IC50: 0.69 nM).

STL1267 是一种可穿过血脑屏障的 BMAL1 转录抑制蛋白 REV-ERB 的激动剂，抑制 BMAL1 的基因表达，可用于研究慢性疾病和炎症性疼痛。

di-DTPA TL，作为一种亲水性的二价DTPA衍生物，主要用于肿瘤学研究中作为半抗原。