rg1

Ginsenoside Rg1 (Panaxoside Rg1) 是人参的主要活性成分之一，可减少NF-κB 核易位。它改善认知功能受损，通过降低大脑Aβ水平来发挥作用。

BRM BRG1 ATP Inhibitor-1 是变构双 Brahma 同源物 (BRM) SWI SNF 相关的基质相关肌动蛋白依赖性调节剂，染色质亚家族 A 成员 2 和 BRG1 SMARCA4 ATP 酶活性抑制剂，IC50值低于 0.005 μM。

RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 是一种非核苷的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂，IC50为115 nM。它阻断 DNA 甲基转移酶的活性位点，可引起抑癌基因的去甲基化和再激活。

RG13022 (Tyrphostin RG13022) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制EGF 受体自身磷酸化的IC50值为4 μM。

[Leu144,Arg147]-PLP (139-151) 是髓鞘蛋白脂蛋白 (PLP) 的一种变体肽段，其中在第144位和第147位的色氨酸和组氨酸被亮氨酸和精氨酸所替换。该肽段还充当脑脊髓炎Th1克隆的T细胞受体 (TCR) 拮抗剂，并可在体外阻断T细胞的激活。此外，[Leu144,Arg147]-PLP (139-151) 也有助于抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的进展。

BRM BRG1 ATP Inhibitor-4 是一种BRG1 BRM 抑制剂。BRM BRG1 ATP Inhibitor-4 可用于癌症和 BAF 复合物相关疾病的研究。

Acetyl-(D-Phe2,Lys15,Arg16,Leu27)-VIP (1-7)-GRF (8-27)，是一种血管活性肠肽，起到VIP1受体拮抗剂的作用。

PROTAC BRM BRG1 degrader-1，一种针对BRM BRG1的PROTAC降解剂，具有DC50值分别为10-100 nM (BRM) 及 > 1 μM (BRG1)。该化合物主要应用于癌症研究领域。

BRM BRG1 ligand 2 作为靶蛋白配体，主要用于合成 PROTAC BRM BRG1 degrader-2。

BRM BRG1 ATP Inhibitor-3为一种针对BRG1 BRM的抑制剂，具有分别针对BRM和BRG1的IC50值为10.4 nM及19.3 nM，适用于癌症与BAF复合物相关疾病的研究。

(D-Arg1,D-Pro2,D-Trp7,9,L-Leu11)-Substance P 是神经肽 Substance P 的拮抗剂。

BRM BRG1 ATP Inhibitor-2 是 BRG1 BRM ATPase 的抑制剂，可用于治疗 BAF 相关疾病的研究。

IRG1-IN-1为衣康酸衍生物，具有抑制免疫反应基因1(IRG1)活性的能力，适用于癌症、炎症及自身免疫性疾病的研究领域。

PROTAC BRM BRG1 degrader-2 (Example.004) 作为一种效能显著的PROTAC BRM BRG1降解剂，在A549细胞中表现出极低的DC50（< 10 nM）和IC50（15 nM）。

PROTAC BRM BRG1 degrader-3（compound 304）是一种有效的BRM BRG1降解剂，它是基于PROTACs技术开发的。在SW1573细胞中，该化合物将BRM降解到DC50小于1 nM，而BRG1的DC50则大于1 nM。此外，PROTAC BRM BRG1 degrader-3展示出对抗肿瘤的潜力，其对A549细胞的抗增殖活性（IC50=0.6 nM）证明了其效力。

ARG1-IN-1 is a human arginase 1 inhibitor with an IC 50 of 29 nM.

RG14620 (Tyrphostin RG14620)是一种EGFR 抑制剂，IC50值为3 μM。

[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate ([D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate (96736-12-8 free base)) 是广谱神经肽反向激动剂和拮抗剂。 ghrelin 受体的强效完全反向激动剂(EC50 = 5.2 nM)；减少组成型生长素释放肽受体信号传导。它也是速激肽、缓激肽、CCK 和铃蟾肽受体的拮抗剂。在体外诱导细胞凋亡并抑制癌细胞生长。

BRM BRG1 ligand 3 作为一个靶蛋白配体，主要应用于合成 PROTAC BRM BRG1 degrader-3。

PROTAC BRM BRG1 degrader-4 (example 047) 在SW1573细胞中表现出对BRM和BRG1高效的PROTAC降解活性，其DC50值分别为0.21 nM和3.4 nM。

BRM BRG1 Ligand 1 是BRM BRG1的一种配体，主要用于合成PROTAC BRM BRG1 degrader-1。

Highly potent and selective NOP receptor agonist (EC50 = 1 nM). Displays > 875-fold selectivity over opioid receptors (IC50 values are 0.32, 280, > 10000 and 1500 for NOP, μ, δ and κ receptors respectively). Longer lasting and 30-fold more potent than noc

BRG1-IN-1 (Compound 11d) 是BRG1的有效抑制剂。在体外使 GBM 细胞对 Temozolomide 的抗增殖和细胞死亡诱导增敏时，其疗效优于 PFI-3 。BRG1-IN-1增强 Temozolomide 对皮下 GBM 肿瘤生长的抑制作用。

(D-Arg1,D-Pro2,D-Phe7,D-His9)-Substance P 是一种选择性的 NK1receptor 拮抗剂。